下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤遗体病都是生来就表现出的疾病
A①② B③④⑤ C①②③④ D①②③④⑤
两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为9：7和9：6：1和15：1，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是
A．1∶3、1∶2∶1和3∶1 B．3∶1、1∶1和1∶3
C．1∶2∶1、1∶3和3∶1 D．1∶3、1∶2∶1和1∶4
右图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是
A．① B．② C．③ D．④
5BrU(5溴尿嘧啶)既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经过几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—A到G—C的替换
A．2次 B．3次 C．4次 D．5次
细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是
A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异
B非同源染色体自由组合，导致基因重组
C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变
D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异
对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者)
A第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
