某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在( )
A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因 D. 一个Y染色体，没有色盲基因
一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子。理论上计算，他们的女儿中与其母亲基因型相同的几率是( )
A . 0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1
表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是（ ）
A． 1/3 B． 5/6 C． 1/4 D． 1/6
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟的色盲基因传递的过程是（ ）
A．外祖母→母亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．祖父→父亲→弟弟
下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（ ）
A．位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性
B．位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
C．伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关
D．伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，那么这两个亲本的基因型是（ ）
A．YYRR和YYRr B.YYrr和YyRr C.YYRr和YyRr D.YyRr和YyRR
