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下列有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是 A.钢管与电源正极连接,钢管可被保护 B....

下列有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是

A.钢管与电源正极连接,钢管可被保护

B.铁遇冷浓硝酸表面钝化,可保护内部不被腐蚀

C.钢管与铜管露天堆放在一起,钢管不易被腐蚀

D.钢铁发生析氢腐蚀时,负极反应是Fe-3e-═Fe3+

 

B 【解析】 A.用电解原理保护金属时,金属应作电解池阴极,应该与原电池负极连接,故A错误; B.常温下,铁和浓硝酸反应生成一层致密的氧化物薄膜而阻止了进一步反应,所以可以保护内部金属不被腐蚀,故B正确; C.钢管、铜管和雨水能构成原电池,铁作原电池负极而容易被腐蚀,故C错误; D.钢铁发生析氢腐蚀时,负极反应是Fe-2e-═Fe2+,故D错误。 答案选B。  
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考点分析:
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关于图中各装置的叙述不正确的是

A.装置X若为四氯化碳,可用于吸收氨气,并防止倒吸

B.装置可检验溴乙烷发生消去反应得到的气体中含有乙烯

C.装置的两个装置中通过导线的电子数相同时,消耗负极材料的物质的量不相同

D.装置能验证AgCl沉淀可转化为溶解度更小的Ag2S沉淀

 

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福特公司发明的硫钠电池是一种以金属钠为负极、硫为正极、陶瓷管为电解质隔膜(作用是传递Na+)的二次电池,其原理可以表示为2Na+xSNa2Sx现将该电池用于电浮选凝聚法对污水进行处理,电源两极分别连接Fe电极和石墨电极,对污水进行处理后,溶液上层有大量的浮渣。下列有关说法错误的是

A. 硫钠电池放电时正极反应方程式可表示为:xS+2e-+2Na+=Na2Sx

B. Fe电极为电解池阳极,失电了生成亚铁离子,最终会转化为三价铁形成氢氧化铁胶体从而达到净水目的

C. 处理污水时阴极产生的气体可将水中的悬浮物带到水面形成浮渣层,即浮选凝聚

D. 硫钠电池充电时钠离子向阴极移动,每生成1molNa转移xmol电子

 

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氮及其化合物是科学家们一直在探究的问题,它们在工农业生产和生命活动中起着重要的作用。回答下列问题。

.已知H—H键的键能为a kJ·mol-1N—H键的键能为bkJ·mol-1NN键的键能是ckJ·mol-1,则反应NH3(g)N2(g)+H2(g)ΔH=____kJ·mol-1,若在某温度下其平衡常数为K,则N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常数K1=____(用K表示)。

.一氯氨、二氯氨和三氯氨(NH2ClNHCl2NCl3)是常用的饮用水二级消毒剂。

1)用Cl2NH3反应制备三氯胺的方程式为3Cl2(g)+NH3(g)NCl3(l)+3HCl(g),向容积均为1L的甲、乙两个恒温(反应温度分别为400℃、T℃)容器中分别加入2molCl22molNH3,测得各容器中n(Cl2)随反应时间t的变化情况如下表所示:

t/min

0

40

80

120

160

甲(400℃)n(Cl2)/mol

2.00

1.50

1.10

0.80

0.80

乙(T℃)n(Cl2)/mol

2.00

1.45

1.00

1.00

1.00

 

T___400℃(填“>”或“<”),该反应的ΔH___0(填“>”或“<”)。

②该反应自发进行的条件是____(填高温、低温、任何温度)。

③对该反应,下列说法正确的是___(填选项字母)。

A.若容器内气体密度不变,则表明反应达到平衡状态

B.若容器内Cl2NH3物质的量之比为31,则表明反应达到平衡状态

C.反应达平衡后,其他条件不变,加入一定量的NCl3,平衡将向逆反应方向移动

D.反应达到平衡后,其他条件不变,在原容器中按=1继续充入一定量反应物,达新平衡后Cl2的转化率增大

2)工业上可利用反应2Cl2(g)+NH3(g)NHCl2 (l)+2HCl(g)制备二氯胺。

NHCl2在中性、酸性环境中会发生强烈水解,生成具有强杀菌作用的物质,写出该反应的化学方程式____

②在恒温条件下,将2molCl21molNH3充入某密闭容器中发生上述反应,测得平衡时Cl2HCl的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示。则ABC三点中Cl2转化率最高的是___点(填“A”“B”或“C”);B点时反应物转化率:α(Cl2)___α(NH3)(填“>”“=”或“<”),若B点平衡体积为2L,则平衡常数K=____

 

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文献表明:工业上,向炽热铁屑中通入HCl生产无水FeCl2;相同条件下,草酸根(C2O42-)的还原性强于Fe2+。某化学研究性小组进行以下实验检验这一结论并测定三草酸合铁酸钾晶体[K3Fe(C2O4)3xH2O]中草酸根含量和结晶水含量。用如图所示装置制取无水FeCl2

(1)仪器a的名称为___________B中的试剂为___________

(2)欲制得纯净的FeCl2,实验过程需先点燃A处酒精灯,原因是__________________

(3)若用D的装置进行尾气处理,存在的问题是________________________________

(4)某小组设计使用如图装置直接比较Fe2+C2O42-的还原性强弱,并达到了预期的目的。

左池石墨电极为_________极,写出右池电极反应式:_______________

(5)为测定三草酸合铁酸钾晶体中草酸根的含量和结晶水的含量,进行了如下实验:

滴定过程:①称量m g三草酸合铁酸钾晶体样品,配制成250mL溶液。

②取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,滴加酸性KMnO4溶液滴定,恰好消耗V mL  a mol•L1KMnO4溶液。C2O42-被全部转化的现象是__________

③该晶体中C2O42-的质量分数为_____________

误差若盛放酸性KMnO4溶液的滴定管未用标准液润洗,会使结晶水x的数值_______(偏高”“偏低”“无影响”)

 

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亚硝酸(HNO2)是一元弱酸,不稳定,只能存在于较低温度的稀溶液中。室温时,亚硝酸(HNO2)的电离平衡常数Ka=5.1×10-4H2CO3的电离平衡常数Ka1=4.2×10-7Ka2=5.61×10-11。亚硝酸及其盐在实验和工业生产中有重要应用。请回答:

(1)在酸性条件下,NaNO2KI按物质的量11恰好完全反应,I被氧化为I2,写出该反应的离子方程式________________

(2)NaNO2溶液呈_____(”“”),原因是________(用离子方程式表示)。要得到稳定HNO2溶液,可以往冷冻的浓NaNO2溶液中加入或通入某种物质,下列物质不适合使用______(填序号)

a.H2SO4                b.CO2                c.SO2

(3)若用电解法将废水中NO2转换为N2除去,N2将在__________(填电极名称)生成。

(4)向含1 mol Na2CO3的溶液中加入1 mol HNO2后,c(CO32-)c(HCO3-)c(NO2)由大到小的顺序为________________

(5)25℃时,用0.100mol•L-1NaOH溶液滴定20.0mL某浓度的HNO2溶液,溶液的pHNaOH溶液体积(V)的关系如图所示,(在该条件下HNO2不分解)

已知:M点对应溶液中,c(OH)=c(H+)+c(HNO2)。则:

①原溶液中c(HNO2)_________

②下列关于N点对应溶液的说法正确的是______(填选项字母)

A.溶质只有NaNO2

B.水电离出来的c(H+)=1×10-7 mol•L-1

C.溶液中:c(Na+)c(OH-)

D.溶液中离子浓度:c(Na+)= c(NO2-)

 

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