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CH4超干重整CO2技术可得到富含CO的化工原料。回答下列问题 (1)CH4超干...

CH4超干重整CO2技术可得到富含CO的化工原料。回答下列问题

(1)CH4超干重整CO2的催化转化如图所示:

①关于上述过程的说法不正确的是________(填序号)

a.实现了含碳物质与含氢物质的分离

b.可表示为CO2H2===H2O(g)CO

c.CO未参与反应

d.Fe3O4CaO为催化剂,降低了反应的ΔH

②其他条件不变,在不同催化剂(ⅠⅢ)作用下,反应CH4(g)CO2(g)===2CO(g)2H2(g)进行相同时间后,CH4的转化率随反应温度的变化如图所示。a点所代表的状态________(不是”)平衡状态;bCH4的转化率高于c点,原因是____________________________________________________________

(2)在一刚性密闭容器中,CH4CO2的分压分别为20 kPa25 kPa,加入Ni/αAl2O3催化剂并加热至1 123 K使其发生反应CH4(g)CO2(g) 2CO(g)2H2(g)

①研究表明CO的生成速率v(CO)1.3×102·p(CH4)·p(CO2) mol·g1·s1,某时刻测得p(CO)20 kPa,则p(CO2)________kPav(CO)________mol·g1·s1

②达到平衡后测得体系压强是起始时的1.8倍,则该反应的平衡常数的计算式为Kp________(kPa)2(用各物质的分压代替物质的量浓度计算)

 

c、d 不是 b、c均未达到平衡,b点温度高,反应速率快,消耗CH4量多,故转化率高 15 1.95 【解析】 (1)根据图示的反应历程分析反应中各物质的作用及总反应方程式;根据催化剂、温度对平衡移动的影响分析解答;(2)运用“三段式”法,结合题给信息中速率与压强间的关系进行相关计算;(3)根据平衡常数表达式,用平衡时反应物的压强计算平衡常数。 (1)①a.上述分析可知,两步反应实现了含碳物质与含氢物质的分离,故a正确; b.反应过程中有催化剂和中间产物,总反应可表示为CO2+H2=H2O(g)+CO,故b正确; c.CO最后剩余是一氧化碳参与反应过程最后又生成,故c错误; d.Fe3O4、CaO为催化剂,改变反应速率不能改变反应的△H,故d错误;故答案为:cd; ②因为催化剂只改变反应速率不改变平衡移动,所以最终不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下达平衡时CH4的转化率相同,故a点所代表的状态不是平衡状态,此时反应一直向正反应方向移动,b和c都没平衡,c点温度高,反应速率快,相同时间内转化率高,所以c点CH4的转化率高于b点,故答案为:不是;b和c都没平衡,c点温度高,反应速率快,相同时间内转化率高; (2)①在一刚性密闭容器中,CH4和CO2的分压分别为20kPa、25 kPa,加入Ni/α-A12O3催化剂并加热至 1123K 使其发生反应:某时刻测得p(CO)=20kPa, 则p(CO2)=15kPa, v(CO)=1.3×10-2·p(CH4)·p(CO2) mol·g-1·s-1=1.3×10-2×10×15=1.95mol•g-1•s-1,故答案为:15;1.95; ②CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g),达到平衡后测得体系压强是起始时的1.8倍,设达到平衡状态消耗甲烷分压x: 则20-x+25-x+2x+2x=(20+25)×1.8,x=18,反应的平衡常数的计算式为 ,故答案为:。
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考点分析:
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(1)①某温度下,等物质的量的碘和环戊烯()在刚性容器内发生反应:(g)I2(g)===(g)2HI(g),起始总压为105 Pa,平衡时总压增加了20%,环戊烯的转化率为________,该反应的平衡常数Kp________Pa。达到平衡后,欲增加环戊烯的平衡转化率,可采取的措施有________(填标号)

A.通入惰性气体     B.提高温度

C.增加环戊烯浓度     D.增加碘浓度

②环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为可逆反应。不同温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是________(填标号)

A.T1T2

B.a点的反应速率小于c点的反应速率

C.a点的正反应速率大于b点的逆反应速率

D.b点时二聚体的浓度为0.45 mol·L1

(2) 298 K时,将20 mL 3x mol·L1Na3AsO320 mL 3x mol·L1 I220 mL NaOH溶液混合,发生反应:AsO33- (aq)I2(aq)2OH(aq)AsO43- (aq)2I(aq)H2O(l)。溶液中c(AsO)与反应时间(t)的关系如图所示。

下列可判断反应达到平衡状态的是________(填标号)

a.溶液的pH不再变化

b.v(I)2v(AsO33-)

c. 不再变化

d.c(I)y mol·L1

(3)已知反应2HI(g) H2(g)I2(g)ΔH0,由实验数据计算得到vx(HI)vx(H2)的关系可用下图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为______________(填字母)

 

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一定温度下,在三个容积相同的恒容密闭容器中按不同方式投入反应物,发生反应2SO2(g)O2(g)2SO3(g)(正反应放热),测得反应的相关数据如下:

 

容器1

容器2

容器3

反应温度T/K

700

700

800

反应物投入量

2 mol SO2

1 mol O2

4 mol SO3

2 mol SO2

1 mol O2

平衡v(SO2)/mol·L1·s1

v1

v2

v3

平衡c(SO3)/mol·L1

c1

c2

c3

平衡体系总压强p/Pa

p1

p2

p3

物质的平衡转化率α

α1(SO2)

α2(SO3)

α3(SO2)

平衡常数K

K1

K2

K3

 

下列说法正确的是

A.v1v2c22c1

B.K1K3p22p3

C.v1v3α1(SO2)α3(SO2)

D.c22c3α2(SO3)α3(SO2)=1

 

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某温度时,两个恒容密闭容器中仅发生反应2NO2(g) 2NO(g) +O2 (g)  ΔH > 0。实验测得:υ(NO2 )kc2(NO2 ),υ(NO)kc2(NO)·c(O2 )kk为化学反应速率常数,只受温度影响。

容器

编号

起始浓度(mol·L−1

平衡浓度(mol·L−1

c(NO2)

c(NO)

c(O2)

c(O2)

0.6

0

0

0.2

0.6

0.1

0

 

 

下列说法不正确的是

A.Ⅰ中NO2的平衡转化率约为66.7%

B.Ⅱ中达到平衡状态时,c(O2)0.2 mol·L−1

C.该反应的化学平衡常数可表示为K=

D.升高温度,该反应的化学平衡常数减小

 

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室温下,向圆底烧瓶中加入1 molC2H5OH和含1molHBr的氢溴酸,溶液中发生反应;C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O,充分反应后达到平衡。已知常压下,C2H5BrC2H5OH的沸点分别为38.4℃78.5℃。下列有关叙述错误的是

A. 加入NaOH,可增大乙醇的物质的量

B. 增大HBr浓度,有利于生成C2H5Br

C. 若反应物增大至2 mol,则两种反应物平衡转化率之比不变

D. 若起始温度提高至60℃,可缩短反应达到平衡的时间

 

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在恒压、NOO2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是(  )

A.反应2NO(g)O2(g)==2NO2(g)ΔH>0

B.图中X点所示条件下,延长反应时间能提高NO转化率

C.图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高NO转化率

D.380 ℃下,c起始(O2)5.0×104 mol·L1NO平衡转化率为50%,则平衡常数K=2000

 

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