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高纯活性氧化锌可用于光催化、光电极、彩色显影等领域。以工业级氧化锌(含 Fe2+...

高纯活性氧化锌可用于光催化、光电极、彩色显影等领域。以工业级氧化锌(含 Fe2+Mn2+Cu2+Ni2+Cd2+等)为原料,用硫酸浸出法生产高纯活性氧化锌的工艺流程如下:

回答下列问题:

1)浸出时,为了提高浸出效率采取的措施有(写两种):__________

2)氧化时,加入KMnO4溶液是为了除去浸出液中的Fe2+Mn2+(溶液中Mn元素全 部转化为MnO2),请配平下列除去Fe2+的离子方程式:

______MnO4-+______Fe2++_____=______MnO2↓+______Fe(OH)3↓+______H+

3)加入锌粉的目的是_____________________

4)已知H2SO4浸出液中,c(Fe2+)=5.04mg/Lc(Mn2+) ="1." 65mg/L

加入KMnO4溶液反应一段时间后,溶液中c(Fe3+) ="0." 56 mg/L,若溶液pH=3,则此时Fe3+_________(填不能)发生沉淀。

若要除尽1m3上述浸出液中的Fe2+Mn2+,需加入________g KMnO4

 

将工业级氧化锌粉碎 、搅拌 1 3 7H2O 1 3 5 调节溶液pH,除去溶液中的Cu2+、Ni2+、Cd2+等 不能 7.9 【解析】 (1)增大接触可以提高浸出效率,如搅拌、将氧化锌粉碎等; (2)Mn元素化合价由MnO4-中+7价降低为MnO2中+4价,共降低3价,Fe元素化合价由Fe3+中+2价升高为Fe(OH)3中+1价,共升高1价,化合价升降最小公倍数为3,则MnO4-的系数为1,Fe3+的系数为3,由原子守恒可知缺项为水,再结合原子守恒、电荷守恒配平; (3)调节溶液pH,除去溶液中Cu2+、Ni2+、Cd2+等; (4)①溶液中c(Fe3+)=0.56mg.L-1,物质的量浓度为10-5mol/L,溶液pH=3,则溶液中c(OH-)=10-11mol/L,计算浓度积Qc,与溶度积Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38比较判断; ②Fe2+转化为Fe(OH)3,Mn2+转化为MnO2,根据电子转移守恒计算需要高锰酸钾的物质的量,进而计算需要高锰酸钾的质量。 (1)浸出时,根据影响速率的因素可知:为了提高浸出效率采取的措施有将工业级氧化锌粉碎 、搅拌; (2)根据氧化还原反应中电子守恒及离子反应中电荷守恒反应前后的各种元素的原子个数相等,可得反应的离子方程式是:1MnO4- + 3Fe2+ + 7H2O = 1MnO2↓ + 3Fe(OH)3↓ + 5H+; (3)经KMnO4溶液氧化后的溶液中加入锌粉的目的是调节溶液pH,使溶液中的Cu2+、Ni2+、Cd2+等形成金属氢氧化物沉淀而除去; (4)① 在pH=3和c(Fe3+)= 0.56mg/L的溶液中,由于c(OH-)=1.0×10-11 mol/L、c(Fe3+)=1.0×10—5 mol/L,则c(Fe3+)× c3(OH—)=1.0×10—38
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注:SiO2碱溶时转化为铝硅酸钠沉淀。

(1)“碱溶时生成偏铝酸钠的离子方程式为_____________________

(2)过滤Ⅰ”所得滤液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH_________ (增大”、“不变减小”)。

(3)“电解Ⅰ”是电解熔融Al2O3,电解过程中作阳极的石墨易消耗,原因是___________

(4)“电解Ⅱ”是电解Na2CO3溶液,原理如图所示。阳极的电极反应式为_____________________,阴极产生的物质A的化学式为____________

(5)铝粉在1000℃时可与N2反应制备AlN。在铝粉中添加少量NH4Cl固体并充分混合,有利于AlN的制备,其主要原因是_____________________

 

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金属钾的冶炼可采用如下方法:2KFCaC2CaF22K↑2C,下列有关说法合理的是(

A. 该反应的氧化剂是KF,氧化产物是K

B. 该反应能说明C的还原性大于K

C. 电解KF溶液不可能制备金属钾

D. CaC2CaF2均为离子化合物,且阴、阳离子个数比均为21

 

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金属活动性顺序表中K在Na的前面,K与Na在性质上具有很大的相似性。下面是根据Na的性质对K的性质的预测,其中不正确的是(  )

A.K在空气中可以被空气中的氧气氧化 B.K可以与乙醇发生反应生成氢气

C.K与水的反应不如钠与水的反应剧烈 D.K也可放在煤油中保存

 

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A.①⑥⑤③ B.②③④③ C.②③⑤③ D.①③⑤③

 

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试题属性
  • 题型:填空题
  • 难度:中等

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