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某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。 已知:Ⅰ.R1NHR2易被氧化 ...

某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。

已知:Ⅰ.R1NHR2易被氧化

II.R1CHO+

(1)A中含氧官能团的名称是_________

(2)反应②的反应条件为_________。反应①、③的目的是_________

(3)E的结构简式为_________

(4)反应④的化学反应方程式是__________________________________

(5)反应⑤的反应类型为_________

(6) D多一个碳原子的D的同系物有_____种结构

(7)A合成H分为三步反应,选用必要的无机、有机试剂完成合成路线______________(用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)

 

醛基 液溴、FeBr3 保护醛基,防止被氧化 +(n-1)H2O 加成反应 17 【解析】 ⑴根据A中含氧官能团书写名称。 ⑵根据反应类型得出反应条件,反应①、③的目的是保护醛基。 ⑶根据R1NHR2易被氧化说明先醛基被氧化,在变为氨基,因此E的结构简式。 ⑷反应④主要是羧基和氨基发生高聚反应物。 ⑸根据反应物和生成物的结构分析得出反应⑤的反应类型为加成反应。 ⑹根据结构特点书写同分异构体的结构简式。 ⑺根据信息,A和戊酮发生加成反应,然后发生消去反应,最后发生加成反应得到H。 ⑴A中含氧官能团的名称是醛基,故答案为:醛基。 ⑵反应②的反应条件为液溴、FeBr3,反应①、③的目的是保护醛基不被氧化,故答案为:液溴、FeBr3;保护醛基不被氧化。 ⑶根据R1NHR2易被氧化说明先醛基被氧化,再变为氨基,因此E的结构简式为,故答案为:。 ⑷反应④主要是羧基和氨基发生高聚反应物,因此其化学反应方程式是+(n-1)H2O,故答案为:+(n-1)H2O。 ⑸根据反应物和生成物的结构分析得出反应⑤的反应类型为加成反应,故答案为:加成反应。 ⑹溴原子在—CH2CHO的邻位、间位、对位共三种,—CHO与—CH2Br在苯环的邻位、间位、对位共三种,—CHO和—CH3在相邻位置,苯环上有四种位置的氢,即有四种同分异构,—CHO和—CH3在相间位置,苯环上有四种位置的氢,即有四种同分异构,—CHO和—CH3在相对位置,苯环上有两种位置的氢,即有四种同分异构,—CH2(Br)CHO连接苯环是一种,因此D多一个碳原子的D的同系物总共有17种结构,故答案为:17。 ⑺A和戊酮发生加成反应,然后发生消去反应,最后发生加成反应得到H,合成路线为  
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有机制药工业中常用以下方法合成一种药物中间体(G)

1G的分子式是___

2)化合物A中含氧官能团的名称为___

3)由C→D的反应类型为___;化合物E的结构简式为___

4)写出B→C的反应的化学方程式:___

5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:___

①能与新制Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;

②核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1249

③分子中含有氨基。

6)已知:RCNRCH2NH2,请写出以HOOCCH2CH2COOHCH3CH2Cl为原料制备的合成路线流程图___(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

CH3CH2OHCH2CH2CH3CH2Cl

 

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锌是人体必需的微量元素,在体内有着重要的功能,然而过度的Zn2+会引起毒性,因此能够高效、灵敏检测Zn2+的方法非常重要。化合物LZn2+有高识别能力和良好的抗干扰性,其合成路线可设计如下:

回答下列问题:

(1)A的化学名称为____________F的官能团名称为____________

(2)D生成E的化学方程式为________________,该反应类型为____________

(3)已知R-N=N-R分子中的N原子存在孤对电子(未共用电子对),且N = N双键不能旋转,因而存在顺反异构: (顺式) (反式)。判断化合物L是否存在顺反异构________(”)

(4)研究人员利用某种仪器进行分析,发现化合物L中亚氨基(-NH-)-OH上的氢原子的.吸收峰在结合Zn2+后的谱图中消失,该仪器的名称是___________仪;研究人员推测化合物L结合Zn2+的机理为:其中,Zn2+-N=之间共价键的成键方式是________(填标号)

a. Zn2+N原子各自提供单电子组成共用电子对

b. Zn2+单方面提供电子对与N原子共用

c. N原子单方面提供电子对与Zn2+共用

(5)XF的芳香族同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式_____________

①能发生水解反应和银镜反应,产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;

②有六种不同化学环境的氢,个数比为311111

(6)已知:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。化合物Y具有抑菌活性,以为原料制备Y,写出合成路线(有机溶剂和无机试剂任选)____________

 

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氢原子是最轻的原子,人们曾预言它可能是所有元素之母。学习物质结构与性质,回答下列问题:

(1)太阳中的主要化学元素是氢和_______

(2)氢负离子H-基态电子排布式为_______

(3)下列变化:H-(g)=H(g)+e-吸收的能量为73kJ/molH(g)=H+(g)+e-吸收的能量为1311kJ/mol,则氢负离子H-的第一电离能为________

(4)几种碱金属氢化物的部分性质如下表所示:

氢化物

LiH

NaH

KH

密度/g/cm3

0.78

 

1.43

分解温度/

850

425

400

 

从化学结构的角度回答说明,分解温度LiH>NaH>KH___

(5)水溶液中有H3O+H5O2+H9O4+等微粒的形式。H3O+中,中心原子的杂化类型是___,请画出H5O2+的结构式:______。当用高能射线照射液态水时,水分子便以一种新的方式电离,如图所示写出高能射线照射水的总反应的离子方程式_______

(6)氢化铝钠(NaAlH4)等复合氢化物是重要的有机还原剂。NaAlH4晶胞结构如图所示,NaAlH4晶体中,与Na+紧邻且等距的A1H4-___个,设阿伏伽德罗常数为NA,则晶体的密度为___g·cm-3

(7)在立方晶胞中与晶胞体对角线垂直的面在晶体学中称为(111)晶面。如图则该立方晶胞体中(111)晶面共有___个。

 

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FeCuCr都是第四周期过渡元素,回答下列问题。

1FeCl3是一种常用的净水剂,Cl元素的原子核外有___种不同运动状态的电子;有___种不同能级的电子,基态Fe3+的电子排布式为___

2)实验室中可用KSCNK4[Fe(CN)6]来检验Fe3+FeCl3KSCN溶液混合,可得到配位数为5的配合物的化学式是___K4[Fe(CN)6]Fe3+反应可得到一种蓝色沉淀KFe[Fe(CN)6],该物质晶胞的结构如图所示(K+未画出),则一个晶胞中的K+个数为___

3Cu2+能与乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)形成配离子如图:,该配离子中含有的化学键类型有___(填字母)

a.配位键  b.极性键  c.离子键  d.非极性键

一个乙二胺分子中共有___σ键,C原子的杂化方式为___

4)金属铜的晶胞为面心立方最密堆积,边长为361pm。则铜原子的直径约为___pm

 

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碱金属及碳族元素在科研领域、生活和生产方面有广泛的应用。回答下列问题:

(1)在元素周期表中,与Li的化学性质最相似的邻族元素是__________(填元素符号),该元素基态原子最外层电子的自旋状态___________(相同相反”)

(2)碳和硅的有关化学键键能如下所示:

化学键

C-H

C-O

Si-H

Si-O

键能/kJ▪mol-1

413

336

318

452

 

 

SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是__________________

(3)天然硅酸盐都是由[SiO4]四面体以顶角氧原子相连而成,可成链状也可成环,所以硅酸盐种类繁多。下图a代表SiO44-bc是硅氧四面体形成的环状结构。

硅氧四面体中Si的轨道杂化类型为____________ b环状结构硅酸根的化学式为______________若在环状结构中硅的原子数为n,写出环状结构中硅酸根的通式_____________

(4)钾与溴作用能形成溴化钾晶体,该晶体类型为___________,其晶格能可通过下图的Borm-Haber循环计算得到。

从上图可知,K原子的第一电离能为_____ kJ/mol Br-Br键键能为______kJ/ molKBr的晶格能为______kJ/mol,晶格能越大,该晶体的熔点越______

 

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