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三氯胺(NCl3)是一种饮用水二级消毒剂,可由以下反应制备: Ⅰ. 回答下列问题...

三氯胺(NCl3)是一种饮用水二级消毒剂,可由以下反应制备:

Ⅰ.   

回答下列问题:

(1)已知:Ⅱ.   

Ⅲ.   

=________(用含的代数式表示)

(2)向容积均为2L的甲乙两个恒温密闭容器中分别加入4mol NH34mol Cl2,发生反应Ⅰ,测得两容器中n(Cl2)随反应时间的变化情况如下表所示:

时间/min

0

40

80

120

160

容器甲(T1)

4.0

3.0

2.2

1.6

1.6

容器乙(T2)

4.0

2.9

2.0

2.0

2.0

 

 

0~80min内,容器甲中v(NH3)=________________

②反应Ⅰ的________0(“>”“<”),其原因为________________________

③关于容器乙,下列说法正确的是________(填选项字母)

A.容器内,说明反应达到平衡状态

B.反应进行到70min时,v一定大于v

C.容器内气体平均相对分子质量在增大,说明平衡在正向移动

D.达平衡后,加入一定量NCl3(l),平衡逆向移动

E.达平衡后,按原投料比再充入一定量反应物,平衡后NH3的转化率增大

④温度为T1HCl(g)的平衡体积分数=________,该温度下,若改为初始体积为2L的恒压容器,平衡时容器中n(Cl2)________(“>”“=”“<”)1.6mol

⑤温度为T2时,该反应的平衡常数K=________

 

2△H-△H1 3.75×10-3mol▪L-1▪min-1 < 容器乙反应速率快,所以T1>T2,又因为容器乙平衡时n(Cl2)大,说明温度升高,平衡逆向移动,△H2<0》 E 0.33或 < 0.6 【解析】 (1)根据盖斯定律进行计算; (2)①由表中数据可知,0~80min内,容器甲中消耗氯气1.8mol,则由方程式可知消耗0.6mol氨气,结合 计算; ②容器乙达到平衡用时少,则反应快,温度高,容器乙中平衡时n(Cl2)较大,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应; ④温度为T1时,达到平衡消耗2.4mol氯气,结合方程式计算;该温度下,若改为初始体积为2L的可变容器,则压强大于恒容时; ⑤计算平衡时各物质的浓度,可计算平衡常数。 (1)已知Ⅰ.; Ⅱ.;根据盖斯定律2×Ⅰ-Ⅱ可得,所以=2△H-△H1, 故答案为:2△H-△H1 (2))①由表中数据可知,0~80min内,容器甲中消耗氯气1.8mol,则由方程式可知消耗0.6mol氨气,则=3.75×10-3mol▪L-1▪min-1 故答案为:3.75×10-3mol▪L-1▪min-1; ②容器乙达到平衡用时少,则反应快,温度高,容器乙中平衡时n(Cl2)较大,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应, 故答案为:<;容器乙反应速率快,所以T1>T2,又因为容器乙平衡时n(Cl2)大,说明温度升高,平衡逆向移动,△H2<0; ③A.按1:1投入反应物,按1:3反应,无论任何时候,都不能满足,故A错误; B.根据图表可知达到平衡的时间在40到80min之间,无法确定反应进行到70min时是否达到平衡,故v正不一定大于v逆,故B错误; C.由极限法考虑可知当4molNH3和4molCl2完全反应时容器内的平均相对分子质量减小,所以容器内气体平均相对分子质量在增大,说明平衡在逆向移动,故C错误 D.加入液体,平衡不移动,故错误; E.达平衡后,按原投料比再充入一定量反应物,相当于增大压强,平衡正向移动,则平衡后NH3的转化率增大,故D正确; 故答案为:E; ④温度为T1时, 则HCl的体积分数为2.4/(3.2+1.6+2.4)=1/3,反应向体积减少的方向进行,如在恒容条件下,则压强减小,该温度下,若改为初始体积为2L的可变容器,则压强大于恒容时,平衡时容器中n(Cl2)<1.6mol, 故答案为:0.33或;<; ⑤温度为T2时 体积为2L,则K==0.6, 故答案为:0.6;
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考点分析:
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锰的合金及其化合物在现代生产、生活中有着广泛的应用。如二氧化锰是重要的氧化剂、催化剂、干电池中的去极剂;硫酸锰是重要的微量元素肥料。

Ⅰ.某工厂以菱锰矿(MnCO3)[FeCO3SiO2Cu2(OH)2CO3等杂质]为原料联合生产二氧化锰、硫酸锰晶体的工艺流程如下图所示:

常温下几种金属氧化物沉淀时的pH

 

Mn(OH)2

Fe(OH)3

Cu(OH)2

开始沉淀时的pH

7.2

2.7

4.7

完全沉淀时的pH

x

3.7

6.7

 

(1)该工厂调pH时,选择试剂a的成分最好是________,滤渣Ⅱ的成分是________,操作X________、洗涤、低温烘干。

(2)为确保除尽杂质而又不损失锰,pH调整的范围为________;若常温下离子(X)沉淀完全的标准是c(X)<1.0×10-5molLKsp[Mn(OH)2]=1.0×10-13,则使Mn2+完全沉淀时溶液的pH最小为________

(3)若滤液Ⅱ显酸性,请写出电解法制备MnO2时阳极上的电极反应式:________

Ⅱ.50.7g MnSO4·H2O样品受热分解过程的热重曲线(样品质量随温度变化曲线)如下图所示。(已知:M(Mn)=55gmol)

(1)850℃时,所得固体的化学式为:________________________

(2)1150℃时,反应的化学方程式为:________________________

 

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某实验室废液含Na+Fe3+Cr3+等离子,现通过如下流程变废为宝制备K2Cr2O7

已知:

(a)

(b)金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如表。

金属离子

pH

开始沉淀

完全沉淀

Fe3+

2.7

3.7

Cr3+

4.9

6.8

 

请回答:

(1)某同学采用纸层析法判断步骤①加入KOH的量是否合适。在加入一定量KOH溶液后,用毛细管取样、点样、薄层色谱展开、氨熏后的斑点如图所示。加入KOH最适合的实验编号是(实验顺序已打乱)________C的斑点颜色为________

(2)步骤②含Cr物质发生的主要反应的离子方程式为________________________

(3)在下列装置中,②应选用________(填标号)

(4)部分物质的溶解度曲线如图2,步骤⑤可能用到下列部分操作:a.蒸发至出现大量晶体,停止加热;b.冷却至室温;c,蒸发至溶液出现晶膜,停止加热;d.洗涤;e.趁热过滤;f.抽滤。请选择合适操作的正确顺序________

(5)步骤⑤中合适的洗涤剂是________(“无水乙醇乙醇-水混合液热水冰水”)

(6)mg粗产品配成250mL溶液,取25.00mL于锥形瓶中,用cmol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定(杂质不反应),消耗标准(NH4)2Fe(SO4)2溶液VmL,则该粗产品中K2Cr2O7的纯度为________

 

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0.10molL的氢氧化钠溶液滴定同浓度某一元酸HA的滴定曲线如图所示()。下列表述错误的是(    )

A.z点后存在某点,溶液中的水的电离程度和y点的相同

B.a约为3.5

C.z点处,

D.x点处的溶液中离子满足:

 

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全钒液流电池是一种以钒为活性物质呈循环流动液态的氧化还原电池。钒电池电能以化学能的方式存储在不同价态钒离子的硫酸电解液中,通过外接泵把电解液压入电池堆体内,在机械动力作用下,使其在不同的储液罐和半电池的闭合回路中循环流动,采用质子交换膜作为电池组的隔膜,电解质溶液流过电极表面并发生电化学反应,进行充电和放电。下图为全钒液流电池放电示意图:

下列说法正确的是(    )

A.放电时正极反应为:

B.充电时阴极反应为:

C.放电过程中电子由负极经外电路移向正极,再由正极经电解质溶液移向负极

D.该电池的储能容量,可以通过增大电解液存储罐的容积并增加电解液的体积来实现

 

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工业用强氧化剂PbO2来制备KClO4的工业流程如下:

根据流程推测,下列判断不正确的是(    )

A.酸化的试剂是稀硝酸或浓盐酸

B.滤渣主要成分是PbO2粉末,可循环使用

C.NaClO3PbO2反应的离子方程式为

D.KNO3KClO4NaClO4NaNO3中,常温下溶解度小的是KClO4

 

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