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(1)某温度下,纯水中的c(H+)=2.0×10-7mol·L-1,则此时溶液的...

1)某温度下,纯水中的c(H+)=2.0×10-7mol·L-1,则此时溶液的c(OH-)=________ mol·L-1;若温度不变,滴入稀盐酸使c(H+)=5.0×10-6 mol·L-1,则c(OH-)=_________ mol·L-1

2)在2mL 0.1mol·L-1NaCl溶液中,加入2mL 0.1mol·L-1AgNO3溶液,可观察到白色沉淀生成。将此混合液过滤,向滤渣中加入2mL 0.1mol·L-1KI溶液,搅拌,可观察到_______________ 反应的离子方程式为______________________

3)下列说法不正确的是_____________

A.用稀盐酸洗涤AgCl沉淀比用水洗涤损耗AgCl

B.所有物质的溶解都是吸热的

C.沉淀反应中常加过量的沉淀剂,其目的是使沉淀完全

D.除去溶液中的Mg2+,用OH-沉淀Mg2+用效果好,说明 Mg(OH)2的溶解度比MgCO3

425 ℃,两种常见酸的电离常数如下表所示。

 

Ka1

Ka2

H2SO3

1.3×10-2

6.3×10-8

H2CO3

4.2×10-7

5.6×10-11

 

的电离常数表达式 K =_____________

H2SO3溶液和NaHCO3溶液反应的主要离子方程式为______________

 

2.0×10-7 8×10-9 白色沉淀变为黄色沉淀 AgCl(s)+I-(aq)= AgI(s)+Cl-(aq) BD 【解析】 (1)纯水存在电离平衡,电离出的氢离子和氢氧根离子浓度相同,根据水的离子积常数并结合c(H+)=5.0×10-6 mol·L-1,计算溶液中c(OH-); (2)AgCl中加入2mL0.1mol/L的KI溶液发生沉淀的转化,生成AgI; (3)A.依据氯化银沉淀溶解平衡分析,银离子浓度增大,平衡向沉淀方向进行; B.物质的溶解度大部分随温度的升高而增加,大部分物质的溶解是吸热的; C.为使离子完全沉淀,加入过量的沉淀剂,能使离子沉淀完全; D.Mg(OH)2比MgCO3更难溶于水; (4)①HSO3-的电离方程式为:HSO3-H++SO32-,平衡常数为生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积比值; ②由表可知H2SO3的二级电离小于H2CO3的一级电离,则酸性强弱H2SO3>H2CO3>HSO3-,依据强酸制备弱酸解答。 (1)某温度下,纯水中的c(H+)=2.0×10-7mol•L-1,H2OOH-+H+,则c(OH-)=c(H+)=2.0×10-7mol•L-1,此温度下Kw=c(OH-)×c(H+)=4.0×10-14(mol•L-1)2,滴入稀盐酸使c(H+)=5.0×10-6mol/L,则溶液中c(OH-)===8.0×10-9mol•L-1; (2)AgCl中加入2mL0.1mol/L的KI溶液发生沉淀的转化,生成AgI,观察到白色沉淀转化为黄色沉淀,离子反应为AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq); (3)A.氯化银沉淀溶解平衡中存在溶度积常数,Ksp=[Ag+][Cl-],银离子浓度增大,平衡向沉淀方向进行;用稀盐酸洗涤AgCl沉淀比用水洗涤损耗AgCl小,故A正确; B.大部分物质的溶解是吸热的,有些物质溶解时放热的,如浓硫酸溶解于水放热,故B错误; C.为使离子完全沉淀,加入过量的沉淀剂,能使离子沉淀完全;故C正确; D.Mg(OH)2的溶解度比MgCO3小,故D错误; 故答案为BD; (4)①HSO3-的电离方程式为:HSO3-⇌H++SO32-平衡常数表达式为K=; ②由表可知H2SO3的二级电离小于H2CO3的一级电离,所以酸性强弱H2SO3>H2CO3>HSO3-,所以反应的主要离子方程式为H2SO3+HCO3-=HSO3-+CO2↑+H2O。  
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毒重石的主要成分BaCO3(Ca2Mg2Fe3等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:

1)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是________。实验室用37%的盐酸配制15%的盐酸,除量筒外还需使用下列仪器中的________

a.烧杯 b500mL容量瓶 c.玻璃棒 d.滴定管

2)已知不同杂质离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下:

加入NH3·H2O调节pH=8可除去_______ (填离子符号),此时,溶液中该离子的浓度为_______mol·L1。加入NaOHpH=12.5,溶液内剩余的阳离子中_______完全沉淀,_____________ (填离子符号)部分沉淀。加入H2C2O4时应避免过量,原因是___________。(已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×107,Ksp(CaC2O4)=2.3×109, KspFe(OH)3 =2.6×1039

 

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用中和滴定法测定某烧碱样品的纯度,试根据实验回答下列问题:

1)准确称量8.2 g含有少量中性易溶杂质的样品,配成500 mL待测溶液。称量时,样品可放在________(填字母)称量。

A.小烧杯中           B.洁净纸片上             C.托盘上

2)滴定过程中,眼睛应注视________________。滴定时,用0.2000mol•L-的盐酸来滴定待测液,不可选用______(填编号字母)作指示剂。 

A.甲基橙                  B.石蕊                        C.酚酞

3)滴定时,用0.200 0 mol·L1的盐酸来滴定待测溶液,根据下表数据,计算被测烧碱溶液的物质的量浓度是________ mol·L1,烧碱样品的纯度是________

滴定次数

待测溶液体积(mL

标准酸体积

滴定前的刻度(mL

滴定后的刻度(mL

第一次

10.00

0.40

20.50

第二次

10.00

4.10

24.00

 

 

4)下列实验操作会对滴定结果产生什么后果?(填偏高偏低无影响

①若将锥形瓶用待测液润洗,然后加入10.00mL待测液,则滴定结果______

②若锥形瓶未干燥就加入10.00mL待测液,则滴定结果______

 

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已知:25 ℃时,CH3COOHNH3·H2O的电离常数相等。

125 ℃时,取10 mL  0.1 mol·L-1醋酸溶液测得其pH3。将溶液加水稀释至100 mL,溶液pH数值范围为___________,溶液中____(填增大”“减小”“不变不能确定)。

225 ℃时,0.1 mol·L-1氨水(NH3·H2O溶液)的pH______

3)某温度下,向V1mL 0.1 mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入等浓度的醋酸溶液,溶液中pOHpH的变化关系如图。已知:pOH- lgc(OH-)。图中MQN三点所示溶液中水的电离程度最大的点是___________

 

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常温下,0.1 mol/LH2C2O4溶液中H2C2O4HC2O4-C2O42-三者中所占物质的量分数(分布系数)随pH变化的关系如图所示。下列表述不正确的是(    )

A.HC2O4-H+C2O42-K1×10-4.3

B.将等物质的量的NaHC2O4Na2C2O4溶于水中,所得溶液pH恰好为4.3

C.常温下HFK1×10-3.45,将少量H2C2O4溶液加入到足量NaF溶液中,发生的反应为:H2C2O4+F-=HFHC2O4-

D.0.1 mol/LNaHC2O4溶液中,各离子浓度大小关系为:c(Na+)c(HC2O4-)c(H+)c(C2O42-)c(OH-)

 

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100℃时,把0.5molN2O4通入体积为5L的真空密闭容器中,立即出现红棕色。反应进行到2s时,NO2的浓度为0.02mol·L-1。在60s时,体系已达平衡,此时容器内压强为开始时的1.6 倍。下列说法正确的是(    )

A.2sN2O4的浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol·L-1·s-1

B.2s时体系内的压强为开始时的1.2

C.在平衡时体系内N2O4的物质的量为0.2mol

D.平衡时,N2O4的转化率为40%

 

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