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非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成: 回答下列问题 (1...

非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:

回答下列问题

(1)的化学名称是_____________中含氧官能团的名称为___________

(2)上述反应中,反应①的条件是___________,过程①属于______反应

(3)反应②发生的是取代反应,且另一种产物有,写出由生成的化学方程式______

(4)有机物与非诺芬互为同分异构体,满足下列条件:

I.能与NaHCO3溶液反应,且能与FeCl3溶液发生显色反应

II.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环

的结构有_____种,写出其中一种不能与浓溴水发生取代反应的的结构简式_________

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备路线流程图(无机试剂任用)_________

 

苯 醚键、羰基 ,(或,) 取代 4 【解析】 根据流程图知,A发生取代反应生成B,B为溴苯,则A为苯;B发生取代反应生成C,C发生还原反应生成D,D发生取代反应生成E,E发生取代反应生成F,F发生水解反应生成非诺洛芬,据此分析解答。 (1)根据以上分析,的化学名称是苯,中含氧官能团的名称为醚键、羰基。 故答案为:苯;醚键和羧基; (2)反应①发生的是苯的溴代反应,反应条件是,(或,),该反应属于取代反应, 故答案为:,(或,);取代; (3)B发生取代反应生成C,该取代反应中有一种物质是HBr,根据C的结构简式结合原子守恒知,X结构简式为,由生成发生反应的化学方程式为:, 故答案为:; (4)I.能与NaHCO3溶液反应,说明有羧基,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基; II.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环,说明该分子中含有两个苯环且H原子种类是6,则符合条件的的结构简式为、、、,共有4种;因酚与浓溴水反应取代羟基邻对位氢原子,不能与浓溴水发生取代反应的的苯环应被其它基团占据,所以不能与浓溴水发生取代反应的的结构简式为, 故答案为:4;; (5)用发生类似题中的④⑤⑥反应,可得,再用与酯化得,所以其合成路线为 , 故答案为:
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考点分析:
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钴的合金及其配合物用途非常广泛。已知的氧化性更强,在水溶液中不能大量存在.

(1)的核外电子排布式为_____________

(2)无水的熔点为、沸点为熔点为、沸点为属于_______晶体,属于_____晶体。

(3)可用于激光起爆器等,可由共反应制备.

的空间构型为______________________

的化学式为,与(III)形成配位键的原子是_____

已知的结构式是

可以(双聚氰胺)为原料制备,双聚氯胺分子中含键的数目为___________

(4)作用可生成,其结构如图所示,该分子中原子的杂化方式为_____________________________

(5)钴酸锂是常见锂电池的电极材料,其晶胞结构如图所示。该晶胞中氧原子的数目为______。已知为阿伏加德罗常数的数值,则该晶胞的密度为______(用含的代数式表示)

 

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从废旧锂离子二次电池(主要成分为,还含有少量石墨和金属钢売、铝箔等杂质)中回收钴和锂的工艺流程如下:回答下列问题:

(1)的电子式为__________碱浸的目的是____________

(2)“酸浸过程中发生反应的离子方程式为______________,浸渣中含有的主要成分是_______________________

(3)“萃取净化除去的杂质离子除外,还有________(填离子符号)

(4)“苯取分离中钴、锂的萃取率与平衡时溶液的关系如图所示,一般选择5左右,理由是_____________________________________

(5)“沉锂的溶解度随温度变化的曲线如图所示:

①根据平衡原理分析在水中的溶解度随温度变化的原因______________

②为获得高纯,提纯操作依次为热过滤、_______、烘干。

③若沉锂,加入等体积等浓度溶液,则此时沉锂率为________________(已知)

 

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中国科学院大连化学物理研究所的甲醇制取低碳烯经(技术获得国家科学技术发明一等奖,该技术先由煤气化制合成气再由合成气制甲醇和氨气,最后由甲醇制乙烯和丙烯。

(1)煤气化包含一系列化学反应,已知热化学方程式:

          

                  

则反应    _____

(2)以投料比合成甲醇:,温度、压强与的平衡转化率的关系如图所示

回答下列问题:

_____(填>)0

______(”)

时,点的_____(>”或"<)

④若起始时提高投料比的平衡转化率将_______(増大减小”)

⑤参照下表,实际工业生产中大多采用,其优点是____________

方法

催化剂

条件

备注

特点

压力

温度

高压法

二元催化剂

25~30

380~400

1924年工业化

(1)催化剂不易中毒,再生困难

(2)副反应多

低压法

三元催化剂

5

230~270

1966年工业化

(1)催化剂易中毒,再生容易,寿命为1~2

(2)副反应少

 

 

 

 

(3)生成的反应为  ,在催化剂作用下的反应历程如下(表示吸附态)

化学吸附:

表面反应

脱附:

其中,的吸附分解反应活化能高,速率慢,决定了合成氨的整体反应速率.

①有利于提高合成氨平衡产率的条件有______(填字母)

A 低温         B 高温      C 低压    D 高压   E 催化剂

②标准平衡常数,其中为标准压强()为各组分的平衡分压,如为平衡总压,为平衡系统中的物质的量分数.已知起始时向一密闭容器中投入 ,反应 在恒定温度和标准压强下进行,的平衡产率为,则该反应的________(用含的代数式表示)。下图中可以表示标准平衡常数随温度的变化趋势的是____________(填字母)

 

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、软锰矿(主要成分为,少量的化合物等)、氨水及净化剂等为原料可制备液和,主要实验步骤如下

步骤I、如图所示装置,将通入中的软锰矿浆液中

步骤II、充分反应后,在不断搅拌下依次向仪器中加入适量纯净的,最后加入适量沉铅,

步骤III、过滤得溶液

(1)仪器R的名称是_______

(2)装置用于制取,反应的化学方程式为_________

(3)装置中的反应应控制在90~100℃,适宜的加热方式是______________

(4)装置的作用是______________________

(5)“步骤Ⅱ”中加入纯净的目的是_______________,用调节溶液时,需调节溶液的范围为________(该实验条件下,部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的如下表)

金属离子

开始沉淀的

7.04

1.87

3.32

7.56

沉淀完全的

9.18

3.27

4.9

10.2

 

 

 

(6)已知用空气氧化浊液可制备,主要副产物为;反应温度和溶液对产品中的质量分数的影响分别如图所示

反应温度超过时,的产率开始降低,是白色沉淀,呈黑色;中锰的质量分数理论值依次为7205%、62.5%请补充完整由步骤III得到溶液,并用氨水等制备较纯净的的实验方案:______________________,真空干燥6小时得产品

 

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已知。室温下用滴定某一元酸的结果如图所示,下列说法中正确的是

A. 属于弱酸

B. 整个过程中,点时水的电离程度最大

C. 点对应液中

D. 的数量级为

 

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