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环境监测测定水中溶解氧的方法是: ①量取a mL水样,迅速加入固定剂MnSO4溶...

环境监测测定水中溶解氧的方法是:

①量取a mL水样,迅速加入固定剂MnSO4溶液和碱性KI溶液(含KOH),立即塞好瓶塞,反复振荡,使之充分反应,其反应式为:2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2(该反应极快)。

②测定:开塞后迅速加入1~2 mL浓硫酸(酸化,提供H+),使之生成I2,再用b mol/L的Na2S2O3溶液滴定(以淀粉为指示剂),消耗V mL。有关反应式为:MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O64-。试回答:

(1)滴定过程中用到的玻璃仪器除了酸式滴定管、碱式滴定管外还缺少______ 

(2)滴定操作时,左手控制滴定管,右手_______,眼睛要注视________ 

(3)滴定(I2和S2O32-反应)以淀粉为指示剂,终点时溶液由_______色变为_______色。 

(4)水中溶解氧的计算式是___(以g/L为单位)。 

(5)测定时,滴定管经蒸馏水洗涤后即加滴定剂Na2S2O3溶液,导致测定结果____(填“偏高”、“偏低”或“无影响”,下同)。 

(6)记录测定结果时,滴定前仰视刻度线,滴定到达终点时又俯视刻度线,将导致滴定结果________

 

锥形瓶、烧杯 不断振荡锥形瓶 锥形瓶内溶液颜色的变化 蓝 无 偏高 偏低 【解析】 (1)根据中和滴定所需仪器判断; (2)滴定时,左手控制滴定管活塞,右手握持锥形瓶,边滴边振荡,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化; (3)碘遇淀粉变蓝,若单质碘被还原完,则蓝色褪去; (4)根据关系式:O2~2MnO(OH)2~2I2~4S2O32-可计算水样中溶解氧的浓度; (5)根据溶解氧浓度表达式分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差; (6)根据溶解氧浓度表达式分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差。 (1)中和滴定前需进行赶气泡、调零等操作,用烧杯盛液体,滴定中用锥形瓶盛待测液,用滴定管盛标准液,故所需玻璃仪器有:酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、烧杯;(2)滴定时,左手控制滴定管活塞,右手握持锥形瓶,边滴边振荡,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化,故答案为:不断震荡锥形瓶;锥形瓶内溶液颜色的变化; (3)碘遇淀粉变蓝,若单质碘被还原完,则蓝色褪去,半分钟不恢复蓝色证明达到滴定终点; (4)根据反应:2Mn2++O2+4OH-═2MnO(OH)2,MnO(OH)2+2I-+4H+═Mn2-+I2+3H2O,I2+2S2O32-═S4O62-+2I-,可知关系式: O2~2 MnO(OH)2~2I2~4S2O32- 32g                    4mol m             bmol/L×VmL×10-3L/mL 解得m=8bV×10-3g,则1L水样含氧气质量为:,解得m=8bV×10-3g,所以1L水样中含有氧气的质量为:; (5)滴定时,滴定管经水洗,蒸馏水洗后加入滴定剂Na2S2O3溶液,标准液体被稀释,浓度变稀,造成V偏大,根据溶解氧=,V偏大,可知导致浓度偏高; (6)记录测定结果时,滴定前仰视刻度线,读数偏大,滴定到达终点时又俯视刻度线,读数偏小,造成V偏小,根据溶解氧=,可知V偏小,导致溶解氧的浓度偏低。
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考点分析:
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如图所示是一套电化学实验装置,图中C、D均为铂电极,U为盐桥,G是灵敏电流计,其指针总是偏向电源正极。

(1)As(砷)位于元素周期表中第4周期第ⅤA族,则Na3AsO4溶液的pH_________(填“>”“<”或“=”)7。 

(2)向B杯中加入适量较浓的硫酸,发现G的指针向右偏移。此时A杯中的主要实验现象是_____,D电极上的电极反应式为___________

(3)一段时间后,再向B杯中加入适量的质量分数为40%的氢氧化钠溶液,发现G的指针向左偏移。此时整套实验装置的总的离子方程式为________________

(4)再过一段时间后,G的指针逐渐归零,此时实验装置中的化学反应已经达到化学平衡状态,该反应的化学平衡常数的表达式为:K=________________

 

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(7分)某二元酸(化学式用H2A表示)在水中的电离方程式是:

H2AH++HA-  HA-H++A2-

试完成下列问题:

(1)Na2A溶液显            (填酸性”“中性碱性)。理由是                                  

(用离子方程式表示)。

(2)在0.1 mol·L-1的Na2A溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是                   。A.c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1 mol·L-1

B.c(OH-)=c(H+)+c(HA-)

C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)

D.c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)

(3)已知0.1 mol·L-1 NaHA溶液的pH=2,0.1 mol·L-1H2A溶液中氢离子的物质的量浓度可能是         0.11 mol·L-1<>=),理由是                                   

 

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1甲醇燃料电池(DNFC)被认为是21世纪电动汽车最佳候选动力源。

①在25101kPa下,1g甲醇(CH3OH)燃烧生成CO2和液态水时放热2268kJ。则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为__________________________

②甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的两种反应原理是:

aCH3OH(g)+H2O(g) CO2(g)+3H2(g)         H1=+490kJ·mol—1

b             H2

已知H2(g)+ O2(g) H2O(g)        H3=-2418kJ·mol-1

则反应②的H2=_________ kJ·mol-1

2工业上一般可采用下列反应来合成甲醇:COg+2H2gCH3OHg),现实验室模拟该反应并进行分析,图1是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。

①该反应的焓变H_____0(填”““=”).

T1T2温度下的平衡常数大小关系是K1_____K2(填”““=”

③现进行如下实验,在体积为1L的密闭容器中,充入1molCO3molH2,测得COCH3OHg)的浓度随时间变化如图2所示.从反应开始到平衡,CO的平均反应速率vCO=_____,该反应的平衡常数为K=_____

④恒容条件下,达到平衡后,下列措施中能使增大的有_____

A.升高温度                         B.充入Heg

C.再充入1molCO 3molH2           D.使用催化剂.

 

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以下是25℃时几种难溶电解质的溶解度:

难溶电解质

Mg(OH)2

Cu(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

溶解度/g

9×10-4

1.7×10-6

1.5×10-4

3.0×10-9

 

 

 

 

在无机化合物的提纯中,常利用难溶电解质的溶解平衡原理除去某些离子,例如:

①为了除去氯化铵中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,再加入一定量的试剂反应,过滤结晶即可;

②为了除去氯化镁晶体中的杂质Fe3+,现将混合物溶于水,再加入足量的氢氧化镁,充分反应,过滤结晶即可;

③为了除去硫酸铜晶体中的杂质Fe2+,先将混合物溶于水,再加入一定量的H2O2,将Fe2+氧化成Fe3+,调节溶液的pH=4,过滤结晶即可;

请回答下列问题:

(1)上述三个除杂方案都能够达到很好的效果,Fe3+、Fe2+都被转化为__________(填名称)而除去。

(2)①中加入的试剂应该选择__________为宜,其原因是___________________

(3)②中除去Fe3+时所发生的总反应的离子方程式为________________________

(4)下列与方案③相关的叙述中,正确的是_______________

A.H2O2是绿色氧化剂,在氧化过程中不引进杂质,不产生污染

B.将Fe2+氧化为Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀难过滤

C.调节溶液pH=4可选择的试剂是氢氧化铜或碱式碳酸铜

D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中

E.在pH>4的溶液中Fe3+—定不能大量存在

 

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某工业废料含SiO2、FeS和CuS等物质,采用如下实验方案进行回收利用。请回答下列问题: 

(1)已知步骤①中发生的化学反应为非氧化还原反应,写出产生气体的电子式_______,该气体可用足量的NaOH溶液吸收,该反应的离子方程式是__________________

(2)步骤②的操作依次为_____________、过滤、洗涤、干燥。滤渣2的主要成分是SiO2和S,写出步骤③涉及的化学方程式________________________________

(3)所得硫酸亚铁晶体中的Fe2+,可以用_________________________(填试剂化学式)检验。

 

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