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近年,科学家研究了乙醇催化合成乙酸乙酯的新方法:2C2H5OH(g) CH3CO...

近年,科学家研究了乙醇催化合成乙酸乙酯的新方法:2C2H5OH(g) CH3COOC2H5(g)+2H2(g),在常压下反应,冷凝收集,测得常温下液体收集物中主要产物的质量分数如图所示。关于该方法,下列推测不合理的是

A. 反应温度不宜超过300℃

B. 该反应属于消去反应

C. 在催化剂作用下,乙醛是反应历程中的中间产物

D. 提高催化剂的活性和选择性,减少乙醚、乙烯等副产物是工艺的关键

 

B 【解析】 根据图像可以看出乙酸乙酯的产量在300℃左右会最高,反应过程中有少量乙醛的生成,极少量的乙醚和乙酸等出现,适当的催化剂能加快化学反应速率,减小副产物可以提高产率,据此分析作答。 A. 通过图像分析出,当温度高于300℃时,乙酸乙酯的质量分数开始下降,所以反应温度不宜高于300℃。故A正确; B. 根据反应2C2H5OH(g) CH3COOC2H5(g)+2H2(g)及图像可看出,在催化剂的作用下,乙醇先生成乙醛,发生去氢氧化反应,进一步生成乙酸乙酯,并不是消去反应,故B项错误; C. 因液态收集物中乙醛产量初期偏大,但是慢慢就随着乙酸乙酯的产量增大而减小,所以它应是中间产物,故C项正确; D. 乙醇有可能会生成乙烯或乙醚等副产物,因乙烯是气体物质,所以图中没显示。催化剂有选择性,如果选择优质的催化剂可以提高反应速率,同时减小副反应过程的发生可提高产率,故D项正确; 答案选A。  
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考点分析:
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根据下列图示所得出的结论不正确的是

A. 图甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的关系曲线,说明该反应的ΔH<0

B. 图乙是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2 )随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小

C. 图丙是室温下用0.1000 mol·L−1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L−1某一元酸HX的滴定曲线,说明HX是一元强酸

D. 图丁是室温下用Na2SO4除去溶液中Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ba2+ )c(SO42−)的关系曲线,说明溶液中c(SO42− )越大c(Ba2+ )越小

 

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室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol·L1的三种酸(HA、HBHD)溶液,滴定的曲线如图所示,下列判断错误的是(   )

A. 三种酸的电离常数关系:KHA>KHB>KHD

B. 滴定至P点时,溶液中:c(B)>c(Na)>c(HB)>c(H)>c(OH)

C. pH=7时,三种溶液中:c(A)=c(B)=c(D)

D. 当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH)-c(H)

 

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最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2H2S的高效去除。示意图如图所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:

EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+

2EDTA-Fe3++H2S=2H++S+2EDTA-Fe2+

该装置工作时,下列叙述错误的是

A. 阴极的电极反应:CO2+2H++2e-=CO+H2O

B. 协同转化总反应:CO2+H2S=CO+H2O+S

C. 石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低

D. 若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性

 

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[2016·10月浙江选考]已知:Ag2SO4微溶于水,可溶于硝酸。溶液X中可能含有NaCa2Fe2ClBrCO32-SiO32-SO42-中的几种离子。为了确定其组成,某同学进行了如下实验:

下列说法正确的是

A. 溶液X中一定含有NaClSiO32-

B. 溶液X中一定不含Ca2Br

C. 为确定溶液X中是否含有SO42-,可取溶液2,加入BaCl2溶液

D. 在溶液X中依次滴入盐酸、双氧水和硫氰化钾溶液后,溶液将变为红色

 

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为落实五水共治,某工厂拟综合处理含NH4+废水和工业废气(主要含N2CO2SO2NOCO,不考虑其他成分),设计了如下流程:

下列说法不正确的是

A. 固体1中主要含有Ca(OH)2CaCO3CaSO3

B. X可以是空气,且需过量

C. 捕获剂所捕获的气体主要是CO

D. 处理含NH4+废水时,发生反应的离子方程式为:NH4++NO2-==N2↑+2H2O

 

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