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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:...

化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

已知:

 

回答下列问题:

(1)A物质的名称为________________

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为________________________

(3)E的结构简式为________________

(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为____________

(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,写出所有符合要求的X的结构简式____________

 

苯甲醛 加成反应 取代反应 【解析】B含有一个氧原子,能与Cu(OH)2反应生成C,则B含有一个醛基,根据B的分子式,B的不饱和度为6,则B为;根据已知反应和条件,A为,C为;C与Br2发生加成生成D,则D为;D与KOH醇溶液共热后酸化得到E,则E为;E与乙醇在浓硫酸加热的条件下生成F,则F为;根据已知条件和H的结构简式,G为。 (1)根据上述分析,A为,名称是苯甲醛;正确答案:苯甲醛。 (2)根据以上分析可知由C生成D的反应为加成反应,由E生成F的反应为取代反应;正确答案:加成反应; 取代反应。 (3)根据上述分析,E的结构简式为;正确答案:。 (4)根据已知条件,G的结构简式为,由F生成H的化学方程式为 ;正确答案:。 (5)X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,则X含有羧基(-COOH),核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,则X的结构简式有4种,具体如下:、、、 ;正确答案: 。
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考点分析:
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有机物A广泛用于涂料、油墨、胶黏剂、医药及农药中间体领域。

已知:有机物A的仪器分析如下:

①有机物A的质谱

②有机物A的红外光谱

③有机物A的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是1:1。

请回答下列问题:

(1)A的相对分子质量是____________

(2)A含有官能团的名称是____________

(3)A与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式是____________

(4)A有多种同分异构体,其中能与新制Cu(OH)2共热,产生红色沉淀的有________________种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式____________

 

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用化学用语填空:

(1)双酚A的分子式________________

(2)乙酸具有酸性____________

(3)用系统命名法给如图所示的有机物命名________________

(4)2-甲基-1,3-丁二烯与Br2的CCl4溶液发生1,4-加成,化学方程式为____________

(5)乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为____________

(6)如图所示有机物发生加聚反应的化学方程式为________________

 

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新制氢氧化铜存在平衡:Cu(OH)2 +2OHCu(OH)42-(深蓝色)。某同学进行下列实验:

下列说法不正确的是

A. ①中出现蓝色沉淀

B. ③中现象是Cu(OH)2+ 2OHCu(OH)42-正向移动的结果

C. ④中现象证明葡萄糖具有还原性

D. 对比②和④可知Cu(OH)2氧化性强于Cu(OH)42-

 

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生活中常见的荧光棒的发光原理可用下式表示:

+H2O2→2+2CO2

二苯基草酸酯

上述反应产生的能量传递给荧光染料分子后,使染料分子释放出荧光。下列说法正确的是

A. 上述反应是酯的水解反应

B. 荧光棒发光过程涉及化学能到光能的转化

C. 二苯基草酸酯苯环上的一氯代物共有4种

D. 二苯基草酸酯与草酸()互为同系物

 

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乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯(沸点77.2℃)。下列说法不正确的是

A. 浓硫酸能加快酯化反应速率    B. 不断蒸出酯,会降低其产率

C. 装置b比装置a原料损失的少    D. 可用分液的方法分离出乙酸乙酯

 

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