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硝基苯可与金属Fe、盐酸反应生成苯胺和FeCl2,反应如下: +3Fe+6HCl...

硝基苯可与金属Fe、盐酸反应生成苯胺和FeCl2,反应如下:

+3Fe+6HCl+3FeCl2+2H2O

(1)写出Fe2+基态核外电子排布式:_______

(2)苯胺分子中C、N原子的杂化方式分别是________。1mol苯胺分子中含σ键的数目是___

(3)苯胺与盐酸反应可生成氯化苯胺盐,氯化苯胺盐中含有的化学键有______

(4)苯胺在水中的溶解度大于硝基苯,其原因是________ 

(5)金属铁单质的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如图所示。则两种晶胞中Fe原子的配位数之比为_______

 

[Ar]3d6 sp2 sp3 14NA 共价键、离子键、配位键(配位键可以不写) 苯胺分子与水分子间可以形成氢键 2:3 【解析】(1)铁是26号元素,其原子核外有26个电子,Fe原子的3d、4s电子为其价电子,则Fe2+核外有24个电子,排布式为[Ar]3d6,答案为:[Ar]3d6 (2)根据价层电子对互斥理论确定杂化类型,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对,苯胺中碳原子杂化轨道数为3,所以采取sp2杂化,N元素全部形成单键,属于sp3杂化,单键都是σ键,1 mol苯胺分子中含σ键的数目是14NA故答案为:sp2 sp3,14NA (3)氯化苯胺盐中含有共价键、离子键、配位键,故答案为:共价键、离子键、配位键。 (4)氢键比范德华力强,是一种介于化学键与分子间作用力之间的作用力,含F、O、N元素的物质中分子内或分子之间能形成氢键,苯胺在水中与水形成氢键,而硝基苯与水不能形成氢键,所以苯胺在水中的溶解度远大于硝基苯在水中的溶解度,故答案为:苯胺分子与水分子间可以形成氢键。 (5)体心立方晶胞中每个Fe原子周围有8个Fe原子,面心立方晶胞中,以顶点Fe原子为研究对象,与之最近的Fe原子处于面心,每个Fe原子周围有12个Fe原子,故体心立方晶胞和面心立方晶胞中Fe原子的配位数之比为8:12=2:3,故答案为:2:3.  
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氢气是一种清洁能源,氢气的制取和储存是氢能源利用领域的研究热点。

(1)H2S 热分解制氢的原理: 2H2S(g)=2H2(g) + S2(g)   H= 169.8 kJ/mol,分解时常向反应器中通入一定比例空气,使部分H2S 燃烧,其目的是______;燃烧生成的SO2H2S 进一步反应,硫元素转化为S2,写出反应的化学方程式:________

(2)氨硼烷(NH3BH3) 是储氢量最高的材料之一,其受热时固体残留率随温度的变化如图甲所示。氨硼烷还可作燃料电池,其工作原理如图乙所示。

110℃时残留固体的化学式为_________

②氨硼烷电池工作时负极的电极反应式为_________

(3)十氢萘(C10H18)是具有高储氢密度的氢能载体,经历“C10H18- C10H12-C10H8的脱氢过程释放氢气。己知:

C10H18(l)C10H12(l) +3H2(g)    H1

C10H12(l)C10H8(l)+2H2(g)     H2

温度335℃、高压下,在恒容密闭反应器中进行液态十氢萘( 1.00 mol) 催化脱氢实验,测得C10H12C10H8的物质的量n1 n2随时间的变化关系如图丙所示。图丁表示催化剂对反应活化能的影响。

①△H1___H2(选填“>”、“=”“<”)。

8 h 时,反应体系内氢气的物质的量为_____mol(忽略其他副反应)。

n1 显著低于n2 可能的原因是__________

 

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工业上常用钒炉渣(主要含FeO·V2O5,还有少量SiO2、P2O5等杂质)提取V2O5的流程如下:

(1)焙烧的目的是将FeO·V2O3转化为可溶性NaVO3,该过程中被氧化的元素是_______________;浸出渣的主要成分为____________________(填化学式)。

(2)用MgSO4溶液除硅、磷时,滤渣的主要成分为__________

(3)在焙烧NH4VO3的过程中,固体质量的减少值(纵坐标)随温度变化的曲线如图所示,210℃时,剩余固体物质的化学式为_____________________

(4)由V2O5冶炼金属钒采用铝热法,引发铝热反应的实验操作是__________________.

(5)将V2O5溶于足量稀硫酸得到250mL(VO2)2SO4溶液。取25.00mL该溶液于锥形瓶中,用0.1000 mol·L-1H2C2O4标准溶液进行滴定,达到滴定终点时消耗标准溶液的体积为20.00mL。已知滴定过程中H2C2O4被氧化为CO2,VO2+(黄色)被还原为VO2+(蓝色)。

①该滴定实验不需要另外加入指示剂,达到滴定终点的现象是___________________

(VO2)2SO4溶液中溶质的物质的量浓度为___________________

③达到滴定终点时,俯视滴定管读数将使结果_________(偏高”、“偏低无影响”)。

 

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叠氮酸钠(NaN3)是一种应用广泛的无色无味、可溶于水的晶体。已知:

物质

CH3OH

N2H4

NaN3

沸点/℃

64.7

113.5

300

 

(1)制备NaN3:

30℃时,水合肼(N2H4•H2O)与亚硝酸甲酯(CH3ONO)、NaOH反应,装置如右图所示。反应后锥形瓶中混合物经操作X”可回收CH3OH,母液降温结晶,过滤得NaN3粗品,重结晶得到NaN3产品。

①装置中的多孔球泡的作用是______

②写出生成NaN3的化学方程式:_________________

操作X”的名称为________________

(2) 测定NaN3产品纯度: ①称取NaN3产品5.0000g,用适量稀硫酸溶解后配成100.00mL溶液A;②取25.00mL溶液A,加入20.00mL0.2000mol/LKMnO4溶液,得紫红色溶液B;

③向溶液B加入足量KI溶液消耗过量的KMnO4溶液,然后以淀粉作指示剂,用0.1000mol/LNa2S2O3 标准溶液滴定产生的I2,消耗Na2S2O3溶液30.00mL。测定过程中物质的转化关系如下:

10NaN3+2KMnO4+8H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5Na2SO4+8H2O+15N2

I- I2 S4O62-

计算NaN3产品的纯度(写出计算过程)。_____________________

 

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乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性、抗肿瘤作用,其合成路线如下:

已知: RMgBr

(1)化合物F中含氧官能团的名称为______

(2)A-B的反应类型为_______

(3)化合物C的结构简式为______

(4)1mol化合物E与足量乙酸酐[(CH3CO)2O]反应, F外另一产物的物质的量为_______

(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:________

①能与FeCl3溶液发生显色反应;       ②能发生银镜反应;

③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,其峰面积比为6:2:1:1。

(6)请以甲苯和乙醛为原料制备 写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______________

 

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一种由菱镁矿(主要成分MgCO3、CaCO3、FeCO3、SiO2) 制备高纯氢氧化镁的工艺如下:

   

(1)“煅烧FeCO3发生反应的方程式为_____

(2)“浸取温度100℃左右,该步骤含镁化合物参与反应的化学方程式为______

(3)“浸取NH4Cl用量对Mg2+浸出率的影响曲线如右图所示。下列有关说法正确的____( 填序号)。

 

A.“浸取时适当搅拌浆料 

B.用超理论用量20%NH4Cl进行浸取 

C.可用NH4Cl对浸取后的滤渣进行二次浸取,将两次浸取液合并

D.浸出温度采用100℃可促进NH4Cl的水解和NH3的逸出

(4)本工艺流程中可循环利用的物质有______

(5)若要得到高纯Mg(OH)2,需对沉镁步骤所得的固体进行洗涤,检验固体已洗净的方法是_______

(6)25℃时,Ksp(CaSO4)=7.2×10-5。实验测得除钙前后溶液中c(Ca2+)分别为2.8g/L0.8g/L,1L溶液至少需加入MgSO4固体的质量为____g。

 

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