满分5 > 高中化学试题 >

氢气是一种清洁能源,氢气的制取和储存是氢能源利用领域的研究热点。 (1)H2S ...

氢气是一种清洁能源,氢气的制取和储存是氢能源利用领域的研究热点。

(1)H2S 热分解制氢的原理: 2H2S(g)=2H2(g) + S2(g)   H= 169.8 kJ/mol,分解时常向反应器中通入一定比例空气,使部分H2S 燃烧,其目的是______;燃烧生成的SO2H2S 进一步反应,硫元素转化为S2,写出反应的化学方程式:________

(2)氨硼烷(NH3BH3) 是储氢量最高的材料之一,其受热时固体残留率随温度的变化如图甲所示。氨硼烷还可作燃料电池,其工作原理如图乙所示。

110℃时残留固体的化学式为_________

②氨硼烷电池工作时负极的电极反应式为_________

(3)十氢萘(C10H18)是具有高储氢密度的氢能载体,经历“C10H18- C10H12-C10H8的脱氢过程释放氢气。己知:

C10H18(l)C10H12(l) +3H2(g)    H1

C10H12(l)C10H8(l)+2H2(g)     H2

温度335℃、高压下,在恒容密闭反应器中进行液态十氢萘( 1.00 mol) 催化脱氢实验,测得C10H12C10H8的物质的量n1 n2随时间的变化关系如图丙所示。图丁表示催化剂对反应活化能的影响。

①△H1___H2(选填“>”、“=”“<”)。

8 h 时,反应体系内氢气的物质的量为_____mol(忽略其他副反应)。

n1 显著低于n2 可能的原因是__________

 

为H2S 热分解反应提供热量 4H2S+2SO2==4H2O+3S2 BH2NH2 或(BH2NH2) NH3BH3-6e-+2H2O=NH4++BO2-+6H+ > 1.951 反应2的活化能比反应1的小,催化剂显著降低了反应2的活化能,反应生成的C10H12很快转变成C10H8,故n1显著低于n2 【解析】(1)使部分硫化氢燃烧,放出热量,为硫化氢热分解反应提供热量,二氧化硫与硫化氢进一步反应,生成物在常温下均非气体,二者反应生成S2与H2O,反应的化学方程式:4H2S+2SO2===4H2O+3S2,答案为:为H2S热分解反应提供热量、4H2S+2SO2===4H2O+3S2 (2)①110 ℃时分析固体残留率随温度的变化图可知,M(A)=M(NH3BH3)×93.55%=31×93.55%=29,故A为BH2NH2或(BH2NH2)n, ②氨硼烷在原电池的负极失电子生成NH4BO2,电极反应式为NH3BH3-6e-+2H2O===NH4++BO2-+6H+,答案为:①BH2NH2或(BH2NH2)n ②NH3BH3-6e-+2H2O===NH4++BO2-+6H+ (3)①由图丁可知ΔH1和ΔH2都是吸热反应,且ΔH1的活化能高于ΔH2的活化能,所以ΔH1>ΔH2②①温度335℃,在8 h时,十氢萘为1.00 mol,测得C10H12和C10H8的产率x1=0.027,x2=0.374,即生成C10H12和C10H8的物质的量分别为0.027mol,0.374mol,设反应的C10H18的物质的量为a,反应C10H12的物质的量为b,根据反应, C10H18(l) C10H12(l)+3H2(g)  1      1    3  a      a    3a C10H12(l) C10H8(l)+2H2(g), 1       1    2 b       b    2b 则a-b=0.027,b=0.374,则a=0.401,因此生成的氢气的物质的量分数为3a+2b=3×0.401+2×0.374=1.951,则氢气的量为1.951mol。③反应2的活化能比反应1小,相同温度下反应2更快,所以相同时间内,生成的四氢萘大部分都转化为萘,故n1显著低于n2,故答案为:反应2的活化能比反应1小,相同温度下反应2更快,所以相同时间内,生成的四氢萘大部分都转化为萘,故n1显著低于n2;答案为:①>②1.951③反应2的活化能比反应1的小,催化剂显著降低了反应2的活化能,反应生成的C10H12很快转变成C10H8,故n1显著低于n2
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

工业上常用钒炉渣(主要含FeO·V2O5,还有少量SiO2、P2O5等杂质)提取V2O5的流程如下:

(1)焙烧的目的是将FeO·V2O3转化为可溶性NaVO3,该过程中被氧化的元素是_______________;浸出渣的主要成分为____________________(填化学式)。

(2)用MgSO4溶液除硅、磷时,滤渣的主要成分为__________

(3)在焙烧NH4VO3的过程中,固体质量的减少值(纵坐标)随温度变化的曲线如图所示,210℃时,剩余固体物质的化学式为_____________________

(4)由V2O5冶炼金属钒采用铝热法,引发铝热反应的实验操作是__________________.

(5)将V2O5溶于足量稀硫酸得到250mL(VO2)2SO4溶液。取25.00mL该溶液于锥形瓶中,用0.1000 mol·L-1H2C2O4标准溶液进行滴定,达到滴定终点时消耗标准溶液的体积为20.00mL。已知滴定过程中H2C2O4被氧化为CO2,VO2+(黄色)被还原为VO2+(蓝色)。

①该滴定实验不需要另外加入指示剂,达到滴定终点的现象是___________________

(VO2)2SO4溶液中溶质的物质的量浓度为___________________

③达到滴定终点时,俯视滴定管读数将使结果_________(偏高”、“偏低无影响”)。

 

查看答案

叠氮酸钠(NaN3)是一种应用广泛的无色无味、可溶于水的晶体。已知:

物质

CH3OH

N2H4

NaN3

沸点/℃

64.7

113.5

300

 

(1)制备NaN3:

30℃时,水合肼(N2H4•H2O)与亚硝酸甲酯(CH3ONO)、NaOH反应,装置如右图所示。反应后锥形瓶中混合物经操作X”可回收CH3OH,母液降温结晶,过滤得NaN3粗品,重结晶得到NaN3产品。

①装置中的多孔球泡的作用是______

②写出生成NaN3的化学方程式:_________________

操作X”的名称为________________

(2) 测定NaN3产品纯度: ①称取NaN3产品5.0000g,用适量稀硫酸溶解后配成100.00mL溶液A;②取25.00mL溶液A,加入20.00mL0.2000mol/LKMnO4溶液,得紫红色溶液B;

③向溶液B加入足量KI溶液消耗过量的KMnO4溶液,然后以淀粉作指示剂,用0.1000mol/LNa2S2O3 标准溶液滴定产生的I2,消耗Na2S2O3溶液30.00mL。测定过程中物质的转化关系如下:

10NaN3+2KMnO4+8H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5Na2SO4+8H2O+15N2

I- I2 S4O62-

计算NaN3产品的纯度(写出计算过程)。_____________________

 

查看答案

乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性、抗肿瘤作用,其合成路线如下:

已知: RMgBr

(1)化合物F中含氧官能团的名称为______

(2)A-B的反应类型为_______

(3)化合物C的结构简式为______

(4)1mol化合物E与足量乙酸酐[(CH3CO)2O]反应, F外另一产物的物质的量为_______

(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:________

①能与FeCl3溶液发生显色反应;       ②能发生银镜反应;

③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,其峰面积比为6:2:1:1。

(6)请以甲苯和乙醛为原料制备 写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______________

 

查看答案

一种由菱镁矿(主要成分MgCO3、CaCO3、FeCO3、SiO2) 制备高纯氢氧化镁的工艺如下:

   

(1)“煅烧FeCO3发生反应的方程式为_____

(2)“浸取温度100℃左右,该步骤含镁化合物参与反应的化学方程式为______

(3)“浸取NH4Cl用量对Mg2+浸出率的影响曲线如右图所示。下列有关说法正确的____( 填序号)。

 

A.“浸取时适当搅拌浆料 

B.用超理论用量20%NH4Cl进行浸取 

C.可用NH4Cl对浸取后的滤渣进行二次浸取,将两次浸取液合并

D.浸出温度采用100℃可促进NH4Cl的水解和NH3的逸出

(4)本工艺流程中可循环利用的物质有______

(5)若要得到高纯Mg(OH)2,需对沉镁步骤所得的固体进行洗涤,检验固体已洗净的方法是_______

(6)25℃时,Ksp(CaSO4)=7.2×10-5。实验测得除钙前后溶液中c(Ca2+)分别为2.8g/L0.8g/L,1L溶液至少需加入MgSO4固体的质量为____g。

 

查看答案

一定温度下,在三个容积均为1.0L的恒容密闭容器中发生反应:

CH3OH(g)+CO(g) CH3COOH(g) H<0。下列说法正确的是  

容器编号

 温度/K

物质的起始浓度/mol/L

物质的平衡浓度/mol/L

c(CH3OH)

c(CO)

c(CH3COOH)

c(CH3COOH)

I

530

0.50

0.50

0

0.40

II

530

0.20

0.20

0.40

 

III

510

0

0

0.50

 

 

 

A. 达平衡时,容器I与容器II中的总压强之比为3:4

B. 达平衡时,容器II比容器I中的大

C. 达平衡时,容器中的正反应速率比容器I中的大

D. 达平衡时,容器ICH3OH 转化率与容器IIICH3COOH 转化率之和小于1

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.