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【化学-选修3:物质结构与性质】锰及其化合物用途非常广泛。回答下列问题: (1)...

【化学-选修3:物质结构与性质】锰及其化合物用途非常广泛。回答下列问题:

(1)Al70Pd21Mn9是一种准晶体(介于晶体和非晶体之间的固体),能准确证明其不是晶体的方法是___________

(2)基态Mn原子的价电子排布式为_________,未成对电子数为_____个。

(3)MnS熔点(1610℃)比MnO熔点(1650℃)低,其原因是____________

(4)锰的一种配合物的化学式为[Mn(CO)5(CH3CN)]Br。

①配合物中锰元素的价态为________

②配体CH3CN与中心原子形成配位键时,提供孤对电子的原子是_____,该分子中碳原子的杂化方式为_______;C、H、N的电负性从大到小的顺序为________

(5)锰的含氧酸有HMnO4(高锰酸)、H2MnO3(亚锰酸),高锰酸的酸性比亚锰酸强,理由是_________

(6)某种含锰特殊材料的晶胞结构如下图所示:

若晶胞参数为a nm,用NA表示阿伏加德罗常数的值,则该晶胞的密度为____( 列出代数式即可)。

 

X射线衍射实验 3d54s2 5 S2-的半径比O2-的大,MnS的晶格能小 +1 N(氮) sp和sp3 N>C>H 高锰酸分子(HOMnO3)中含有三个非羟基氧原子,亚锰酸[(HO)2MnO]中只有一个非羟基氧原子 g/cm3 【解析】(1)晶体具有微观点阵结构,能发生X射线衍射现象,故能准确证明Al70Pd21Mn9不是晶体的方法是X射线衍射实验,若不产生X射线衍射现象,则不是晶体。本题答案为:X射线衍射实验。 (2)Mn是25号元素价电子排布式为3d54s2,5个3d电子分别位于5个不同的轨道上,有5个未成对电子。 (3) MnS和MnO晶体类型相同,由于S2-的半径比O2-的大,则MnS的晶格能比MnO小,MnS熔点比MnO熔点低。故本题答案为:S2-的半径比O2-的大,MnS的晶格能小。 (4) ①配合物[Mn(CO)5(CH3CN)]Br的配体有CO、CH3CN分子和Br-,根据化合价代数和为零,配合物中锰元素的价态为+1; ②配体CH3CN与中心原子形成配位键时,碳原子价电子都用于形成共用电子对,氮原子5个价电子有三个形成共用电子对,还有一对孤对电子,所以提供孤对电子的原子是氮原子,该分子中两个碳原子其中CH3-上碳原子的杂化方式为sp3 ,-CN上的碳原子杂化方式为sp;元素的非金属性越强,吸引电子能力越强,则电负性越大,所以C、H、N的电负性从大到小的顺序为N>C>H;故本题答案为:+1 ;N(氮) ; sp和sp3 ;N>C>H; (5)HMnO4和H2MnO3都是含氧酸,高锰酸是一元酸,含有三个非羟基氧,亚锰酸为二元酸,含有一个非羟基氧,含羟基氧越多酸性越强,所以高锰酸的酸性比亚锰酸强;故本题答案为: 高锰酸分子(HOMnO3)中含有三个非羟基氧原子,亚锰酸[(HO)2MnO]中只有一个非羟基氧原子。 (6) 根据晶胞结构计算含有的原子数,含有Zn原子数: 8=1,含Mn原子数6=3,含有N原子数:1个,故晶胞中Zn、Mn、N原子个数比为1:3:1,ZnMn3N的摩尔质量是244g/mol,,据m=V得:10-7)3 cm3NA/mol=244g/mol,g/cm3,故本题答案为: g/cm3。  
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运用化学链燃烧技术有利于提高燃料利用率。化学链燃烧技术的基本原理是将传统的燃料与空气直接接触反应的燃烧借助于载氧剂(如Fe2O3、FeO等)的作用分解为几个气固反应,燃料与空气无需接触,由载气剂将空气中的氧传递给燃料。回答下列问题:

(1)用Fe2O3作载氧剂的化学链燃烧部分热化学方科式及循环转化的原理如下:

I.C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)   △H1

II.Fe2O3(s)+1/3CO(g)=2/3Fe3O4(s)+1/3CO2(g)   △H2

III.Fe2O3(s)+1/3H2(g)=2/3Fe3O4(s)+1/3H2O(g)  △H3

IV.Fe3O4(s)+1/4O2(s)=3/2Fe2O3 (s)    △H4

①在反应器B中进行的反应是_______(填反应前面的代号);“物质2”是______(填化学式)。

反应C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=______(用△H1、△H2、△H3、△H4表示)。

(2)用FeO作载氧剂部分反应的lgKp[Kp是用平衡分压代替平衡浓度(平衡分压=总压×物质的量分数)]与温度的关系如下图所示:

①图中涉及的反应中,属于吸热反应的是______(填反应前面的代号)。

②恒容密闭容器中进行反应:CH4(g) +4FeO(s)=4Fe(s) +2H2O(g)+CO2(g),不能说明该反应已达到化学平衡的标志是______( 填字母)。

a.v正(CH4)=v正(CO2)

b.气体的压强不再随时间变化

c.气体的密度不再随时间变化

d.单位时间内断裂C-H键与断裂H-O键数目相等

③若某恒容密闭容器中只发生反应I和II,平衡时对应上图中Q 处时,容器中气体分压p(X)间应满足的关系是__________

④在某密闭容器中充入0.8 molCO和0.2 mol CO2 并加入足量的FeO,只发生反应I,在R点(lgKp=0),则CO的平衡转化率为________

(3)若用CaSO4作载氧剂进行化学链燃烧时,CaSO4与CO发生反应生成CaS,则反应的化学方程式是__________________

 

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一种从含铝锂钴废料[铝箔、CoO和Co2O3(只溶于酸,不溶于碱)及LiCoO2]中回收氧化钴的工艺流程如下:

回答下列问题:

(1)步骤I“碱溶”时,为提高铝的去除率,除升高温度和不断搅拌外,还可采取的措施是____(列举1点),“碱溶”时发生主要反应的化学方程式为_______;步骤II“过滤、洗涤”过程中滤渣还会有少量的Al(OH)3,是因为________(填离子方程式)。

(2)步骤III“酸溶”时,Co2O3 转化为CoSO4 的离子方程式为_________

(3)步骤V“除铝和锂”时,调节pH的适用范围是_______(已知该条件下,Al3+开始沉淀时的pH为4.1,沉淀完全时的pH为4.7.Co2+开始沉淀时的pH为6.9。沉淀完全时的pH为9.4);步骤VI所得滤渣的成分为__________

(4)煅烧CoC2O4时发生氧化还原反应,则CoC2O4分解的化学方程式是___;若仅从沉淀转化角度考虑,能否利用反应CoCO3+ C2O42-=== CoC2O4 + CO32- 将CoCO3 转化为CoC2O4?___ (填“能”或“不能”),说明理由:________[已知Ksp(CoCO3) =1.4×10-13,Ksp(CoC2O4)=6.3×10-8]

 

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二茂铁[(C5H5)2Fe](橙黄色粉末,不溶于水,易溶于乙醚等有机溶剂)及其衍生物在工业、农业、医药、航天、节能、环保等行业具有广泛地应用。某校课外小组依据反应2KOH+2C5H6+FeCl2=(C5H5)2Fe+2KCl+2H2O在绝对无水、无氧的条件下制备二茂铁。

回答下列问题:

(1)甲组同学拟制备无水FeCl2,主要实验流程为:

步骤I用饱和Na2CO3溶液浸泡的目的是_______;步骤II 中铁屑是过量的,其目的是_____;步骤IV脱水的方法是____________

(2)乙组用环戊二烯二聚体(沸点为174℃)制备环戊二烯(沸点为419℃),已知:(C5H6)2(环戊二烯二聚体)2C5H6(环戊二烯)。分离得到环戊二烯的操作方法为________

(3)丙组同学制备二茂铁的装置如图所示(夹持装置已略去)。

已知:二甲基亚砜的结构式为,热稳定性好,能溶解大多数有机物。

①图中冷却水从接口______进入(填“a”或“b”)。

②装药品前及整个过程需通入干燥的A,装药品前通入N2的目的是_________

③反应后分离出上层橙黄色乙醚清液,先用盐酸洗涤,其目的是_______;再用水洗,水洗时能说明已洗涤干净的依据是_________;洗涤后得到的二茂铁乙醚溶液获得二茂铁固体可采用的操作方法是_____________

 

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常温下,用等浓度的NaOH溶液分別滴定相同体积的NH4Cl、KH2PO4CH3COOH溶液,滴定曲线如下图所示:

下列说法正确的是

A. NH3·H2O===NH4++OH-lg K =-9.25

B. 0.1mol/LKH2PO4溶液中:c( HPO42- )<c(H3PO4)

C. CH3COOH+HPO42-=CH3COO-+H2PO4-lg K = -11.61

D. 在滴定过程中,当溶液pH相同时,消耗NaOH 的物质的量:CH3COOH>KH2PO4> NH4Cl

 

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短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,WY的最外层电子数之和与Z的最外层电子数相等,X的最低负价与Y的最高正价代数和为0,Y在元系同期表中所处的族序数等于其周期数,WY形成的化合物与水反应生成白色絮状沉淀和摩尔质量为16g/mol的气体。下列说法正确的是

A. 原子半径:W<X

B. Y的简单离子与Z的简单离子具有相同的电子层结构

C. YZ形成的化合物的水溶液可使石蕊试液变红

D. W、X 的简单氢化物分别与Z单质常温下混合,均发生置换反应

 

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