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已知反应2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g) △H=-752kJ...

已知反应2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)   △H=-752kJ/mol的反应机理如下:

①2NO(g)N2O2(g)(快)

②N2O2(g)+H2(g)N2O(g)+H2O(g)(慢)

③N2O(g)+H2(g)N2(g)+H2O(g)(快)下列有关说法正确的是

A. N2O2和N2O是该反应的催化剂    B. ②的反应的活化能最小

C. 反应速率v(NO)=v(H2)=v(N2)    D. 总反应中逆反应的活化能比正反应的活化能大

 

D 【解析】N2O2和N2O是中间产物,而不是催化剂,故A错误;B.②的反应最慢,说明活化能最大,故B错误;C.反应速率之比等于化学计量数之比,因此,v(NO)=v(H2)=2v(N2),故C错误;D.正反应放热,断裂化学键吸收的能量小于形成化学键放出的能量,则逆反应的活化能比正反应的活化能大752kJ/mol,所以D选项是正确的;因此,本题答案为D。
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考点分析:
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《本草述钩元》中的“石碱”条目下记载“采蒿蓼之属。开窖浸水。漉起。晒干烧灰。以原水淋汁。每百斤入粉面二三斤。久则凝淀如石。连汁货之四方。浣衣发面。”下列说法错误的是

A. “石碱”的有效成分为碳酸盐    B. 记载中包括石碱的制法与用途

C. 制取过程中包括浸取、过滤、煅烧、蒸发结晶操作    D. “浣衣发面”都与石碱的碱性有关

 

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【化学一选修5:有机化学基础】由羧酸A (C3H4O2) 经过如下合成路线获得药物中间体H。

已知:Ⅰ.R1CH=CH1+RNH2 R1CH2CH2NHR(R可以是氢原子或烃基)

Ⅱ.R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH

请回答:

(1)化合物A 的名称_________________,B的结构简式_______________

(2)写出药物中间体H中两种官能团的名称_______________________

(3)已知D的结构简式:H2N-CH2-CH2-COOCH3,D→E的反应类型________________,F→G的反应类型_________________

(4)写出E→F的化学方程式______________________________________

(5)写出化合物D符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_______(任写两种即可)

①分子中含六元环。

②红外光谱显示分子中含有碳氮单键。

③核磁共振氢谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子。

(6)设计由乙酸甲脂合成聚合物:的单体的合成路线(其他试剂任选)。(用流程图表示)____________________________

 

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【化学——选修3:物质结构与性质】已知Fe、HCN与K2CO3在一定条件下发生如下反应:Fe+6HCN+2K2CO3=K4Fe(CN)6+H2↑+2CO2↑+2H2O,回答下列问题:

(1)金属铁的紧密堆积方式为_______________,其配位数为_____________________

(2)HCN 分子的结构式为___________,与CN-互为等电子体的阴离子是_________________

(3)K2CO3中阴离子的空间构型为_______________,CO2_____________分子(填“极性”或“非极性”),H2O中O原子的杂化轨道类型为_______________

(4)配合物K4Fe(CN)6的中心离子的电子排布式为__________________

(5)上述化学方程式中C、N、O的第一电离能由小到大的顺序为________________________

(6)冰的晶体结构模型如图1,它的晶胞与金刚石的晶胞相似,如图2,水分子之间以氢键相连接,在一个晶胞中有_____个氢键,若氢键键长为d nm,则晶体密度(g·cm-3)计算式为___________ (用NA 表示阿伏加德罗常数的值。)

 

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中国政府承诺,到2020年,单位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%-50%。减少CO2 排放是一项重要课题。

(1)以CO2为原料抽取碳(C)的太阳能工艺如右图所示。

①过程1中每生成1mol FeO转移电子数为____________

②过程2中发生反应的化学方程式为________________________________

(2)CO2在新型钴基电催化剂作用下,转化为清洁燃料——甲酸。其工作原理如下图所示,写出生成甲酸的电极反应式:____________

(3)航天员呼吸产生的CO2用下列反应处理,可实现空间站中O2的循环利用。

Sabatier反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)

水电解反应:2H2O(l)2H2(g)+O2(g)

将原料气按n(CO2)∶n(H2)=1∶4 置于密闭容器中发生Sabatier反应,测得H2O(g)的物质的量分数与温度的关系如下图所示(虚线表示平衡曲线)。

①温度过高或过低均不利于该反应的进行,原因是____________________________________

②200℃达到平衡时体系的总压强为p,该反应平衡常数的计算式为________________(不必化简,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)

(4)一种新的循环利用方案是用Bosch反应CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g)代替Sabatier反应。

①已知CO2(g)、H2O(g)的生成焓分别为-394 kJ·mo1-l、-242 kJ·mo1-l,Bosch反应的ΔH=__________ kJ·mo1-l。(生成焓指一定条件下由对应单质生成1mol 化合物时的反应热)

②一定条件下Bosch反应必须在高温下才能启动,原因是______________________________

③新方案的优点是_________________________

 

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兰尼镍是一种带有多孔结构的细小晶粒组成的镍铝合金,被广泛用作有机物的氢化反应的催化剂。以红土镍矿(主要成分为NiS、FeS和SiO2等)为原料制备兰尼镍的工艺流程如下图所示:

(1)浸出渣A的主要成分是_______________(填化学式)。

(2)已知红土镍矿煅烧后生成Ni2O3,而加压酸浸后浸出液A中含有大量Ni2+,写出有关镍元素的加压酸浸的化学反应方程式_______________________________

(3)向浸出液A中通入H2S气体,①还原过程中所涉及主要反应的离子方程式是__________________________________

(4)在形成Ni(CO)4的过程中,碳元素的化合价没有变化,则Ni(CO)4中的Ni的化合价为________。 (5)“碱浸”的目的是使镍产生多孔结构,从而增强对氢气的强吸附性,此过程中发生反应的离子方程式为__________________________

(6)常温时,向浓度均为1.0mol·L-1的FeSO4、NiSO4的混合溶液中滴加Na2S 固体,当Ni2+恰好沉淀完全时,所得溶液中c(Fe2+)=______________

(已知:①25℃,Ksp(NiS)=2.0×10-21、Ksp(FeS)=6.0×10-18

②溶液中的离子浓度≤10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。)

(7)浸出液B可以回收,重新生成铝以便循环利用。请设计简单的回收流程:

浸出液B→___________________________________________________________。 (箭头上注明外加反应物的化学式和反应条件)。(示例:)

 

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