《本草述钩元》中的“石碱”条目下记载“采蒿蓼之属。开窖浸水。漉起。晒干烧灰。以原水淋汁。每百斤入粉面二三斤。久则凝淀如石。连汁货之四方。浣衣发面。”下列说法错误的是
A. “石碱”的有效成分为碳酸盐 B. 记载中包括石碱的制法与用途
C. 制取过程中包括浸取、过滤、煅烧、蒸发结晶操作 D. “浣衣发面”都与石碱的碱性有关
【化学一选修5：有机化学基础】由羧酸A (C3H4O2) 经过如下合成路线获得药物中间体H。
已知：Ⅰ.R1CH=CH1+RNH2 
R1CH2CH2NHR（R可以是氢原子或烃基）
Ⅱ.R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH
请回答：
（1）化合物A 的名称_________________，B的结构简式_______________。
（2）写出药物中间体H中两种官能团的名称_______________________。
（3）已知D的结构简式：H2N-CH2-CH2-COOCH3，D→E的反应类型________________，F→G的反应类型_________________。
（4）写出E→F的化学方程式______________________________________。
（5）写出化合物D符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_______(任写两种即可)
①分子中含六元环。
②红外光谱显示分子中含有碳氮单键。
③核磁共振氢谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子。
（6）设计由乙酸甲脂合成聚合物：
的单体的合成路线（其他试剂任选）。（用流程图表示）____________________________。
【化学——选修3：物质结构与性质】已知Fe、HCN与K2CO3在一定条件下发生如下反应：Fe+6HCN+2K2CO3=K4Fe(CN)6+H2↑+2CO2↑+2H2O，回答下列问题：
（1）金属铁的紧密堆积方式为_______________，其配位数为_____________________。
（2）HCN 分子的结构式为___________，与CN-互为等电子体的阴离子是_________________。
（3）K2CO3中阴离子的空间构型为_______________，CO2为_____________分子（填“极性”或“非极性”），H2O中O原子的杂化轨道类型为_______________。
（4）配合物K4Fe(CN)6的中心离子的电子排布式为__________________。
（5）上述化学方程式中C、N、O的第一电离能由小到大的顺序为________________________。
（6）冰的晶体结构模型如图1，它的晶胞与金刚石的晶胞相似，如图2，水分子之间以氢键相连接，在一个晶胞中有_____个氢键，若氢键键长为d nm，则晶体密度(g·cm-3)计算式为___________ （用NA 表示阿伏加德罗常数的值。）
中国政府承诺，到2020年，单位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%-50%。减少CO2 排放是一项重要课题。
（1）以CO2为原料抽取碳(C)的太阳能工艺如右图所示。
①过程1中每生成1mol FeO转移电子数为____________。
②过程2中发生反应的化学方程式为________________________________。
（2）CO2在新型钴基电催化剂作用下，转化为清洁燃料——甲酸。其工作原理如下图所示，写出生成甲酸的电极反应式：____________。
（3）航天员呼吸产生的CO2用下列反应处理，可实现空间站中O2的循环利用。
Sabatier反应：CO2(g)+4H2(g)
CH4(g)+2H2O(g)
水电解反应：2H2O(l)
2H2(g)+O2(g)
将原料气按n(CO2)∶n(H2)=1∶4 置于密闭容器中发生Sabatier反应，测得H2O(g)的物质的量分数与温度的关系如下图所示(虚线表示平衡曲线)。
①温度过高或过低均不利于该反应的进行，原因是____________________________________。
②200℃达到平衡时体系的总压强为p，该反应平衡常数的计算式为________________（不必化简，用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数）
（4）一种新的循环利用方案是用Bosch反应CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g)代替Sabatier反应。
①已知CO2(g)、H2O(g)的生成焓分别为-394 kJ·mo1-l、-242 kJ·mo1-l，Bosch反应的ΔH=__________ kJ·mo1-l。（生成焓指一定条件下由对应单质生成1mol 化合物时的反应热）
②一定条件下Bosch反应必须在高温下才能启动，原因是______________________________。
③新方案的优点是_________________________。
兰尼镍是一种带有多孔结构的细小晶粒组成的镍铝合金，被广泛用作有机物的氢化反应的催化剂。以红土镍矿(主要成分为NiS、FeS和SiO2等)为原料制备兰尼镍的工艺流程如下图所示：
（1）浸出渣A的主要成分是_______________（填化学式）。
（2）已知红土镍矿煅烧后生成Ni2O3，而加压酸浸后浸出液A中含有大量Ni2＋，写出有关镍元素的加压酸浸的化学反应方程式_______________________________。
（3）向浸出液A中通入H2S气体，①还原过程中所涉及主要反应的离子方程式是__________________________________。
（4）在形成Ni(CO)4的过程中，碳元素的化合价没有变化，则Ni(CO)4中的Ni的化合价为________。 （5）“碱浸”的目的是使镍产生多孔结构，从而增强对氢气的强吸附性，此过程中发生反应的离子方程式为__________________________。
（6）常温时，向浓度均为1.0mol·L-1的FeSO4、NiSO4的混合溶液中滴加Na2S 固体，当Ni2+恰好沉淀完全时，所得溶液中c(Fe2+)=______________。
（已知：①25℃，Ksp(NiS)=2.0×10-21、Ksp(FeS)=6.0×10-18
②溶液中的离子浓度≤10-5 mol·L-1时，认为该离子沉淀完全。）
（7）浸出液B可以回收，重新生成铝以便循环利用。请设计简单的回收流程：
浸出液B→___________________________________________________________。 （箭头上注明外加反应物的化学式和反应条件）。(示例：
)
有资料显示过量的氨气和氯气在常温下可合成岩脑砂(主要成分为NH4Cl)，某实验小组对该反应进行探究，并对岩脑砂进行元素测定。
(1)岩脑砂的制备
①写出装置B中反应的化学方程式：_____________________________。
②装置C的仪器名称是_____________，装置F的作用是______________________。
③为了使氨气和氯(在D中充分混合，上述装置的合理连接顺序：_______→e f←_______（用小写字母和箭头表示，箭头方向与气流方向一致）。
④证明氨气和氯气反应有NH4Cl生成，需要的检验试剂中除了蒸馏水、稀硝酸、硝酸银溶液、红色石蕊试纸外，还需要_______________________。
（2）岩脑砂中元素的测定
准确称取ag岩脑砂，与足量的氧化铜混合加热
（发生的反应为：2NH4Cl+3CuO
3Cu+N2↑+2HC1+3H2O），利用下列装置测定岩脑砂中氮元素和氯元素的物质的量之比。
①装置H中盛装的试剂是_____________，其作用是_____________________。
②若装置I增重bg，利用装置K测得气体体积为V L（已知常温常压下气体摩尔体积为24.5L·mol-l），则岩脑砂中n(N)∶n(Cl)=_________（用含b、V 的代数式表示，不必化简）
③若取消J装置（其它装置均正确），n(N)∶n(Cl)比正常值________（填“偏高”“偏低”或“无影响”）。
