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中国政府承诺,到2020年,单位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%-50%。减少CO2 排放是一项重要课题。

(1)以CO2为原料抽取碳(C)的太阳能工艺如右图所示。

①过程1中每生成1mol FeO转移电子数为____________

②过程2中发生反应的化学方程式为________________________________

(2)CO2在新型钴基电催化剂作用下,转化为清洁燃料——甲酸。其工作原理如下图所示,写出生成甲酸的电极反应式:____________

(3)航天员呼吸产生的CO2用下列反应处理,可实现空间站中O2的循环利用。

Sabatier反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)

水电解反应:2H2O(l)2H2(g)+O2(g)

将原料气按n(CO2)∶n(H2)=1∶4 置于密闭容器中发生Sabatier反应,测得H2O(g)的物质的量分数与温度的关系如下图所示(虚线表示平衡曲线)。

①温度过高或过低均不利于该反应的进行,原因是____________________________________

②200℃达到平衡时体系的总压强为p,该反应平衡常数的计算式为________________(不必化简,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)

(4)一种新的循环利用方案是用Bosch反应CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g)代替Sabatier反应。

①已知CO2(g)、H2O(g)的生成焓分别为-394 kJ·mo1-l、-242 kJ·mo1-l,Bosch反应的ΔH=__________ kJ·mo1-l。(生成焓指一定条件下由对应单质生成1mol 化合物时的反应热)

②一定条件下Bosch反应必须在高温下才能启动,原因是______________________________

③新方案的优点是_________________________

 

2/3NA 6FeO+CO2C+2Fe3O4 CO2+2e-+H2O==HCOOH+O2- 温度过低,反应速率小;温度过高,反应向右进行的程度小 -90 反应的活化能高 氢原子利用率为100% 【解析】(1)①根据图知,Fe3O4在大于2300K时分解为FeO与O2,反应方程式为2Fe3O4=6FeO+O2↑,每生成6molFeO转移4mol电子,过程1中每生成1mol FeO转移电子数为 2/3 NA;②过程2中发生反应的化学方程式为6FeO+CO2C+2Fe3O4。(2)CO2在新型钴基电催化剂作用下,二氧化碳得电子,生成甲酸的电极反应式:CO2+2e-+H2O==HCOOH+O2-。(3)①温度过高或过低均不利于该反应的进行,原因是温度过低,反应速率小;温度过高,反应向右进行的程度小。②200℃达到平衡时体系的总压强为p,设开始时n(CO2)为1mol、n(H2)=4mol,设参加反应的n(CO2)为xmol, 该反应方程式CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) 开始(mol) 1 4 0 0 反应(mol) x 4x x 2x 平衡(mol) 1-x 4-4x x 2x 水蒸气的物质的量分数= =0.6,x=15/16 P(CO2)=、P(H2)= 、P(CH4)= 、P(H2O)= ,压强平衡常数K= = (4)①Bosch反应的△H=2(-242 kJ·mo1-l)-(-394 kJ·mo1-l)=-90 kJ·mo1-l;②断裂二氧化碳和氢气所需的能量较高,所以该反应所需的活化能较高,则一定条件下Bosch反应必须在高温下才能启动;③该反应中氢元素完全转化为水,氢原子利用率为100%。
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考点分析:
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兰尼镍是一种带有多孔结构的细小晶粒组成的镍铝合金,被广泛用作有机物的氢化反应的催化剂。以红土镍矿(主要成分为NiS、FeS和SiO2等)为原料制备兰尼镍的工艺流程如下图所示:

(1)浸出渣A的主要成分是_______________(填化学式)。

(2)已知红土镍矿煅烧后生成Ni2O3,而加压酸浸后浸出液A中含有大量Ni2+,写出有关镍元素的加压酸浸的化学反应方程式_______________________________

(3)向浸出液A中通入H2S气体,①还原过程中所涉及主要反应的离子方程式是__________________________________

(4)在形成Ni(CO)4的过程中,碳元素的化合价没有变化,则Ni(CO)4中的Ni的化合价为________。 (5)“碱浸”的目的是使镍产生多孔结构,从而增强对氢气的强吸附性,此过程中发生反应的离子方程式为__________________________

(6)常温时,向浓度均为1.0mol·L-1的FeSO4、NiSO4的混合溶液中滴加Na2S 固体,当Ni2+恰好沉淀完全时,所得溶液中c(Fe2+)=______________

(已知:①25℃,Ksp(NiS)=2.0×10-21、Ksp(FeS)=6.0×10-18

②溶液中的离子浓度≤10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。)

(7)浸出液B可以回收,重新生成铝以便循环利用。请设计简单的回收流程:

浸出液B→___________________________________________________________。 (箭头上注明外加反应物的化学式和反应条件)。(示例:)

 

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有资料显示过量的氨气和氯气在常温下可合成岩脑砂(主要成分为NH4Cl),某实验小组对该反应进行探究,并对岩脑砂进行元素测定。

(1)岩脑砂的制备

①写出装置B中反应的化学方程式:_____________________________

②装置C的仪器名称是_____________,装置F的作用是______________________

③为了使氨气和氯(在D中充分混合,上述装置的合理连接顺序:_______→e f←_______(用小写字母和箭头表示,箭头方向与气流方向一致)。

④证明氨气和氯气反应有NH4Cl生成,需要的检验试剂中除了蒸馏水、稀硝酸、硝酸银溶液、红色石蕊试纸外,还需要_______________________

(2)岩脑砂中元素的测定

准确称取ag岩脑砂,与足量的氧化铜混合加热

(发生的反应为:2NH4Cl+3CuO3Cu+N2↑+2HC1+3H2O),利用下列装置测定岩脑砂中氮元素和氯元素的物质的量之比。

①装置H中盛装的试剂是_____________,其作用是_____________________

②若装置I增重bg,利用装置K测得气体体积为V L(已知常温常压下气体摩尔体积为24.5L·mol-l),则岩脑砂中n(N)∶n(Cl)=_________(用含b、V 的代数式表示,不必化简)

③若取消J装置(其它装置均正确),n(N)∶n(Cl)比正常值________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。

 

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常温下,用0.10 mol·L-1HCl溶液滴定20 mL 0.050 mol·L-1Na2CO3和0.025 mol·L-1NaHCO3混合溶液,得出如图所示的滴定曲线。下列说法不正确的是

A. a点溶液显碱性的主要原因:CO32-+H2OHCO3-+CH-

B. b点溶液中:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)

C. c点溶液中:c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+ c(Cl-)

D. d点溶液中:c(Na+)> c(Cl-)> c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-)

 

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工业上利用空气吹出法提取溴的部分流程如下:

下列说法正确的是

A. 实验室保存液溴时要加入少量乙醇    B. B溶液颜色要比A溶液深

C. 第③步,需加入氧化性酸,才能将Br-氧化为Br2    D. 第④步,采用分液的方法获得液溴

 

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短用期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,a、b、c、d 是由W、X、Z这三种元素组成的二元化合物,其中a、c具有漂白性;e是元素Z形成的黄色固体单质;X与Z位于同主族;Y是同周期中原子半径最大的元素。上述物质在常温下的转化关系如图所示,下列说法不正确的是

A. X、Y 形成的简单离子的半径大小:X<Y

B. Z的最高价氧化物的水化物为强酸

C. a、b和c两两之间均能发生化学反应

D. Y与Z形成的化合物溶于水可促进水的电离

 

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