Question

有机物E是医药合成中间体．其合成路线如图：

（1）的官能团名称为______．

（2）已知的系统命名为 2-丙酮酸，则A的名称是________________．

（3）D为二元酯，则B→D的化学方程式为________________________________________．

D→E的反应历程如图：

（4）写出这几步的反应类型：I_____________，Ⅱ____________III____________

（5）中能与稀 NaOH溶液反应的官能团是______．检验该官能团的方法是__________________________________________．

（6）写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式______________________________．

a．核磁共振氢谱有3组峰

b．常温下能与NaHCO₃按1：2反应并释放出气体

（7）由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3-羟基丁酸酯

请写出反应合成线路，结合已知信息选用必要的无机试剂，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件_______________________。

Answer

碳碳双键 3-丁酮酸 HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O 加成反应 消去反应 取代反应 羟基 取少量样品，加入氯化铁溶液，如果显紫色，则说明含有酚羟基

【解析】试题分析：中含有碳碳双键，被酸性高锰酸钾氧化为和；与乙醇发生酯化反应生成D，则D是CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3；CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3与可以发生反应生成；

解析：（1）的官能团名称为碳碳双键；（2）根据的系统命名为 2-丙酮酸，则的名称是3-丁酮酸；（3）D为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，则与乙醇发生酯化反应生成CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3的化学方程式为HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O ；（4）为醛基的加成反应，所以反应I是加成反应；发生羟基的消去反应，所以反应 Ⅱ是消去反应；发生酯交换反应，属于取代反应，所以III是取代反应；（5）中含有酚羟基，酚羟基具有酸性能与稀 NaOH溶液反应；酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，检验酚羟基的方法是取少量样品，加入氯化铁溶液，如果显紫色，则说明含有酚羟基；（6）a．核磁共振氢谱有3组峰，说明结构对称； b．常温下能与NaHCO3按1：2反应并释放出气体，说明含有2个羧基；满足条件的CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3的所有同分异构体的结构简式是、；（7）由化合物与氢气发生加成反应生成；在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物聚3-羟基丁酸酯，反应合成线路是。