物质G的合成路线如图:
回答下列问题:
(1)物质B中官能团的名称为__________________.
(2)写出①反应类型:__________________.
(3)写出步骤③的反应方程式_____________________________________.
(4)如果没有步骤③,D和F能反应吗?______.
(5)下列说法正确的是___________.
A .A是芳香族化合物
B .D可以发生酯化反应
C .F 中所有原子共平面
D .G可以与发生加成反应
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有______种(不含立体结构).
①含有C=C键
②含有苯环且其只有两个取代基
③含有─NH2
写出其中核磁共振显示有5种氢原子的所有物质的结构简式:_____________________________.
已知:2-硝基-1,3-苯二酚是橘黄色固体,易溶于水、溶液呈酸性,沸点为88℃,是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成:
具体实验步骤如下:
①磺化:称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中,慢慢加入浓硫酸并不断搅拌,控制温度为60~65℃约15min。
②硝化:将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸,控制温度(25±5) ℃左右继续搅拌15min。
③蒸馏:将反应混合物移入圆底烧瓶B中,小心加入适量的水稀释,再加入约0.1g尿素,然后用下图所示装置进行水蒸气蒸馏;将馏出液冷却后再加入乙醇-水混合剂重结晶。
回答下列问题:
(1)实验中设计Ⅰ、Ⅲ两步的目的是__________________________。
(2)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是_________________________________________。
(3)写出步骤Ⅱ的化学方程式__________________________________________________.
(4)烧瓶A中玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能_____________.
(5)步骤②的温度应严格控制不超过30℃,原因是_________________________。
(6)步骤③所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量杂质,可用少量乙醇-水混合剂洗涤。请设计简单的实验证明2-硝基-1,3-苯二酚已经洗涤干净:__________________________________________________。
(7)本实验最终获得1.55g橘黄色固体,则2-硝基-1,3-苯二酚的产率约为___________。
某食用香料乙酸橙花酯的结构简式如图所示,则关于该有机物叙述中正确的个数是( )
①分子式为C12H20O2 ②它的同分异构体中有芳香族化合物 ③能使酸性KMnO4溶液褪色 ④1mol该有机物在一定条件下能和3mol H2反应 ⑤密度比水小 ⑥1mol该有机物水解时能消耗1molNaOH⑦能在一定条件下生成高分子化合物
A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个
有机物有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有( )
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
已知:,利用下图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如下:
物质 | 沸点/℃ | 密度/(g· | 水中溶解性 |
正丁醇 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
下列说法中,正确的是 ( )
A. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠,检验其中是否含有正丁醇
B. 当温度计1示数为90~95℃,温度计2示数在117.2℃左右时,收集产物
C. 反应结束,将馏出物倒入分液漏斗中以分去水层,粗正丁醛从分液漏斗上口倒出
D. 为加快反应,应将酸化的Na2Cr2O7溶液一次性全部加入正丁醇中
已知乙烯醇不稳定,可自动转化成乙醛:CH2=CH-OH→CH3CHO。乙二醇在一定条件下发生脱水反应(有消去反应、有羟基和羟基之间反应形成“C-O-C”结构),所得产物的结构简式有人写出下列几种:①CH2=CH2 ②③CH3CHO ④
⑤CH≡CH,其中不可能的是( )
A. 只有① B. ①⑤ C. ③④ D. ④⑤