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设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确是 A. 电解熔融氧化铝,当阳极生成 6...

NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确是

A. 电解熔融氧化铝,当阳极生成 67.2L气体时阴极产生4NAAl

B. 1mol Cl2通入到水中,则有N(HClO)+N(Cl-)+ N(ClO-)=2 NA

C. 4.2 g乙烯和丙烯混合气体中含有的极性键数目为0.6 NA

D. 25℃,pH=7NH4ClNH3·H2O的混合溶液中,含OH-的数目为10-7 NA

 

C 【解析】A.没指明在标准状况下,无法计算67.2L气体的物质的量,故A错;B. 1mol Cl2含有2molCl原子,而氯气与水反应为可逆反应,反应不能进行到底,故溶液中含有HClO、Cl-、ClO-、Cl2,根据氯原子守恒可有:N(HClO)+N(Cl-)+ N(ClO-)+2 N(Cl2)=2 NA,故B错误;C. 乙烯和丙烯最简式均为CH2, 4.2 g乙烯和丙烯混合气体中含有0.3mol CH2,每个CH2中含有两个极性键,故0.3mol CH2中含有0.6 NA个极性键,C正确;D. 溶液体积未知,不能计算OH-的物质的量,因此,D错误;综合以上分析,本题答案为:C。  
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考点分析:
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化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是

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黄铜矿(主要成分是CuFeS2)是一种重要的化工原料,通过化学工艺可获得二(氨基丙酸)合铜[Cu(NH2CH2CH2COO)2]等产品。

(1)Cu2+基态核外电子排布式为________

(2)[Cu(NH2CH2CH2COO)2]的结构简式如图1所示。1mol[Cu(NH2CH2CH2COO)2]中含有σ键数目为_______;C、N、O三种元素的第一电离能由小到大的顺序是__________

(3)黄铜矿在空气中灼烧得到废气和固体混合物。废气中SO2经催化氧化生成SO3SO2分子中S原子轨道的杂化类型为_____SO3分子的空间构型为______;固体混合物中含有一种化合物X其晶胞如图2所示化合物X的化学式为____________

 

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含重金属离子(如铬、锰、铅等)废水的常见治理方法有化学还原法、化学氧化法、吸附法等工艺.

(1)化学还原法除Cr2O72-取含Cr2O72-的模拟水样,分别在不同pH条件下,向每个水样中分别加一定量的FeSO4、NaHSO3,搅拌,充分反应,然后滴加Ca(OH)2悬浊液,静置沉淀,测定铬去除率,实验结果如图1所示。

①在酸性条件下,NaHSO3使Cr2O72-还原成为Cr3+,请写出NaHSO3Cr2O72-反应的离子方程式_____________

pH>8时,亚铁盐对+6Cr的去除效果反而下降,可能的原因是__________

③分析比较亚铁盐和亚硫酸盐去除+6Cr的效果。

.亚铁盐在中性和碱性条件下,对+6Cr的去除效果优于酸性条件下的去除效果,亚硫酸盐则相反;Ⅱ.____________

(2)化学氧化法除Mn2+

①相同条件下,按Ⅰ、Ⅱ两种方案氧化除去水样中Mn2+,测定不同pH,相同反应时间的c(Mn2+),结果如图2所示,产生该差异的可能原因是__________

②氧化实验中除Mn2+的最佳条件为_________

(3)石墨烯吸附法除Pb2+:不同的pH会使石墨烯吸附剂表面带上不同的电荷,图3pHPb2+吸附率的影响,发生如图变化的原因是______________

 

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某实验小组采用刻蚀废液(主要含CuCl2、FeCl3、FeCl2、HCl)制取CuCu2Cl2,实验流程如下

已知:Cu2Cl2是白色固体,微溶于水,难溶于乙醇,受潮后在空气中易被迅速氧化。

(1)“预处理"时,需用Na2CO3调节溶被至微酸性而不是碱性,其原因是_____

(2)“还原Ⅰ”需在80℃条件下进行,适宜的加热方式为_______

(3)“还原Ⅱ”中,Cu2+参与反应的离子方程式为______

(4)“搅拌时加入NaCl粉末的作用是________

(5)“过滤Ⅱ”得到的Cu2Cl2需用无水乙醇洗涤,并在真空干燥机内于70℃干燥2小时,冷却,密封包装。于70℃真空干燥的目的是_________

(6)①请设计从过滤Ⅰ”所得滤渣中获取Cu的实验方案:_______(实验中可供选择的试剂稀硫酸、稀硝酸、蒸馏水)。

②现欲测定途径a、b回收铜元素的回收率比,请补充实验方案_______________,分别按途径a、b制取CuCu2Cl2,测得Cu的质量为m1g,Cu2Cl2的质量为m2g,则途径a、b铜素的回收率比为________(铜元素回收率=产品中铜元素质量/废液中铜元素的质量×100%)

 

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为测定某三价铁配合物(化学式表示为Ka[Feb(C2O4)c]·xH2O)的组成,做了如下实验:

步骤1:称取1.9640g Ka[Feb(C2O4)c]·xH2O晶体,配制成250.00mL溶液.

步骤2:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加入1mol/LH2SO45.0mL,加热到70~85℃,用0.01000mol/LKMnO4溶液滴定至终点(5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O),消耗KMnO4溶液48.00mL。

步骤3:向反应后的溶液中加入一定量锌粉。加热至黄色恰好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。

步骤4继续用0.01000mol/LKMnO4溶液滴定步骤3所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液8.00mL

(1)步骤2中滴定终点的现象是_______

(2)步骤3中加入锌粉的目的是__________

(3)步聚4中发生反应的离于方程式为__________

(4)通过计算确定该三价铁配合物的化学式________(写出计算过程)

 

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