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含重金属离子(如铬、锰、铅等)废水的常见治理方法有化学还原法、化学氧化法、吸附法...

含重金属离子(如铬、锰、铅等)废水的常见治理方法有化学还原法、化学氧化法、吸附法等工艺.

(1)化学还原法除Cr2O72-取含Cr2O72-的模拟水样,分别在不同pH条件下,向每个水样中分别加一定量的FeSO4、NaHSO3,搅拌,充分反应,然后滴加Ca(OH)2悬浊液,静置沉淀,测定铬去除率,实验结果如图1所示。

①在酸性条件下,NaHSO3使Cr2O72-还原成为Cr3+,请写出NaHSO3Cr2O72-反应的离子方程式_____________

pH>8时,亚铁盐对+6Cr的去除效果反而下降,可能的原因是__________

③分析比较亚铁盐和亚硫酸盐去除+6Cr的效果。

.亚铁盐在中性和碱性条件下,对+6Cr的去除效果优于酸性条件下的去除效果,亚硫酸盐则相反;Ⅱ.____________

(2)化学氧化法除Mn2+

①相同条件下,按Ⅰ、Ⅱ两种方案氧化除去水样中Mn2+,测定不同pH,相同反应时间的c(Mn2+),结果如图2所示,产生该差异的可能原因是__________

②氧化实验中除Mn2+的最佳条件为_________

(3)石墨烯吸附法除Pb2+:不同的pH会使石墨烯吸附剂表面带上不同的电荷,图3pHPb2+吸附率的影响,发生如图变化的原因是______________

 

3HSO3-+Cr2O72-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O pH>8时,Fe2+转化为Fe(OH)2,而Fe(OH)2易被空气中O2氧化 中性和碱性条件下,亚铁盐对+6价Cr的去除效果明显优于亚硫酸氢盐的去除效果,在酸性条件下则相反 MnO2对Mn2+的氧化有催化作用 MnO2作催化剂,pH控制在9左右 随pH值增大,吸附剂表面吸附的OH-越多,带负电荷越多,有利于吸附带正电荷的Pb2+ 【解析】(1)①亚硫酸氢根离子将Cr2O72-还原为Cr3+,本身被氧化为硫酸根离子,反应再酸性条件下进行,所以可以在反应物中添加氢离子,方程式为:3HSO3- + Cr2O72- + 5H+ = 2Cr3+ + 3SO42- + 4H2O。 ②当溶液的碱性较强的时候,Fe2+会转化为氢氧化亚铁沉淀,而该沉淀极易被氧气氧化为氢氧化铁,从而降低了对+6价Cr的还原。 ③从图中可以得到两种试剂在处理水样的时候,pH的影响不同,酸性条件下,亚硫酸氢钠的处理效果较好,中性和弱碱性条件下,硫酸亚铁处理的效果较好。 (2)①从图中明显得到,实验Ⅱ的氧化效果好很多,考虑到实验是测定不同pH,相同反应时间的c(Mn2+),说明实验Ⅱ的速率快很多,所以加入的MnO2对于Mn2+的氧化起到了催化作用。 ②综合两条曲线,最佳条件为:二氧化锰催化,控制pH约为9。 (3)pH越高,溶液中的氢氧根离子的浓度越大,石墨烯表面会带有更多的负电荷,有利于吸附带有正电荷的铅离子。  
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考点分析:
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某实验小组采用刻蚀废液(主要含CuCl2、FeCl3、FeCl2、HCl)制取CuCu2Cl2,实验流程如下

已知:Cu2Cl2是白色固体,微溶于水,难溶于乙醇,受潮后在空气中易被迅速氧化。

(1)“预处理"时,需用Na2CO3调节溶被至微酸性而不是碱性,其原因是_____

(2)“还原Ⅰ”需在80℃条件下进行,适宜的加热方式为_______

(3)“还原Ⅱ”中,Cu2+参与反应的离子方程式为______

(4)“搅拌时加入NaCl粉末的作用是________

(5)“过滤Ⅱ”得到的Cu2Cl2需用无水乙醇洗涤,并在真空干燥机内于70℃干燥2小时,冷却,密封包装。于70℃真空干燥的目的是_________

(6)①请设计从过滤Ⅰ”所得滤渣中获取Cu的实验方案:_______(实验中可供选择的试剂稀硫酸、稀硝酸、蒸馏水)。

②现欲测定途径a、b回收铜元素的回收率比,请补充实验方案_______________,分别按途径a、b制取CuCu2Cl2,测得Cu的质量为m1g,Cu2Cl2的质量为m2g,则途径a、b铜素的回收率比为________(铜元素回收率=产品中铜元素质量/废液中铜元素的质量×100%)

 

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为测定某三价铁配合物(化学式表示为Ka[Feb(C2O4)c]·xH2O)的组成,做了如下实验:

步骤1:称取1.9640g Ka[Feb(C2O4)c]·xH2O晶体,配制成250.00mL溶液.

步骤2:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加入1mol/LH2SO45.0mL,加热到70~85℃,用0.01000mol/LKMnO4溶液滴定至终点(5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O),消耗KMnO4溶液48.00mL。

步骤3:向反应后的溶液中加入一定量锌粉。加热至黄色恰好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。

步骤4继续用0.01000mol/LKMnO4溶液滴定步骤3所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液8.00mL

(1)步骤2中滴定终点的现象是_______

(2)步骤3中加入锌粉的目的是__________

(3)步聚4中发生反应的离于方程式为__________

(4)通过计算确定该三价铁配合物的化学式________(写出计算过程)

 

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氨氯地平可用于治疗高血压和心绞痛。其中间体F的合成路线流程图如下:

(1)F中的含氧官能团名称为酰胺键、________________等。

(2)DE的反应类型为___________

(3)X的分子式为C7H5Ocl写出X的结构简式___________

(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式___________

①含两个苯环的α-氨基酸②能与FeCl3溶液发生显色反应③分子中只有5种不同化学环境的氢

(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。请写出以CH3CH2OH、NCCH2CN、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。____________

 

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K2Cr2O7是一种重要的化工原料。以铬铁矿(主要成分为FeO·Cr2O3,还含有Al2O3、Fe2O3等杂质)为原料制备K2Cr2O7的一种工艺流程如下:

已知:

4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O2 8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2

Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+

(1)焙烧时,Al2O3Na2CO3发生反应的化学方程式为___________

(2)滤渣的主要成分是________(填化学式).

(3)酸化步骤调节溶液pH<5,其目的是_________

(4)转化一步发生反应的化学方程式为____________

(5)采用电解法处理含铬废水原理如下图所示。阳极区溶液中发生反应:Cr2O72-+6Fe2++14H+ == 2Cr3+ +6Fe3+ + 7H2O,阳极的电极反应式为_______,阴极产生的气体为_______(填化学式)。

 

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温度为T1,在四个容积均为1L的恒容密闭容器中发生反应2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH该反应的速率表达式为v=k·cm(NO)·cn(H2)(kmn为常数),测得有关实验数据如下

容器编号

物质的起始浓度

mol/L

速率

mol·L-1·s-1

物质的平衡浓度

mol/L

c(NO)

c(H2)

c(N2)

6×10-3

1×10-3

a×10-3

2×10-4

6×10-3

2×10-3

2a×10-3

 

1×10-3

6×10-3

b×10-3

 

2×10-3

6×10-3

4b×10-3

 

 

 

下列说法正确的是

A. m=2n=1

B. 达到平衡时,容器与容器的总压强之比为1:2

C. 温度升高为T2测得平衡时,容器c(H2O)=3.8×10-4mol/LΔH>0

D. T1时,容器中达到平衡后再充入NOH2O(g)各2×10-4mol则反应将向逆反应方向进行

 

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