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某实验小组采用刻蚀废液(主要含CuCl2、FeCl3、FeCl2、HCl)制取C...

某实验小组采用刻蚀废液(主要含CuCl2、FeCl3、FeCl2、HCl)制取CuCu2Cl2,实验流程如下

已知:Cu2Cl2是白色固体,微溶于水,难溶于乙醇,受潮后在空气中易被迅速氧化。

(1)“预处理"时,需用Na2CO3调节溶被至微酸性而不是碱性,其原因是_____

(2)“还原Ⅰ”需在80℃条件下进行,适宜的加热方式为_______

(3)“还原Ⅱ”中,Cu2+参与反应的离子方程式为______

(4)“搅拌时加入NaCl粉末的作用是________

(5)“过滤Ⅱ”得到的Cu2Cl2需用无水乙醇洗涤,并在真空干燥机内于70℃干燥2小时,冷却,密封包装。于70℃真空干燥的目的是_________

(6)①请设计从过滤Ⅰ”所得滤渣中获取Cu的实验方案:_______(实验中可供选择的试剂稀硫酸、稀硝酸、蒸馏水)。

②现欲测定途径a、b回收铜元素的回收率比,请补充实验方案_______________,分别按途径a、b制取CuCu2Cl2,测得Cu的质量为m1g,Cu2Cl2的质量为m2g,则途径a、b铜素的回收率比为________(铜元素回收率=产品中铜元素质量/废液中铜元素的质量×100%)

 

防止Cu形成沉淀 水浴加热 2Cu2++SO32-+2C1-+H2O=Cu2C12↓+SO42-+2H+ Cu2Cl2微溶于水,增大Cl-浓度,有利于Cu2Cl2析出(沉淀) 加快乙醇和水的挥发,防止Cu2Cl2被空气氧化 稀硫酸加到滤渣中,搅拌,充分反应至无气体产生为止,过滤并用蒸馏水洗涤2~3次,低温烘干 取两份相同体积的预处理后的水样 199m1/128m2 【解析】(1)如果调节溶液至弱碱性,就有可能形成氢氧化铜沉淀,造成铜元素的损失。 (2)反应的适宜条件是80℃,低于水的沸点,所以合理的加热方式是水浴加热。 (3)“还原Ⅱ”中,加入亚硫酸钠的目的是为了将铜离子还原为Cu2Cl2,从溶液中析出,亚硫酸根应该被氧化为硫酸根离子,反应为:2Cu2++SO32-+2C1-+H2O=Cu2C12↓+SO42-+2H+。 (4)题目已知Cu2Cl2微溶于水,加入氯化钠固体可以增大溶液中的Cl-浓度,进一步降低Cu2Cl2的溶解度,有利于其析出。 (5)加热到70℃是为了使乙醇和水快速气化,加快干燥的速率,同时已知:Cu2Cl2受潮后在空气中易被迅速氧化,干燥时为了避免其被空气氧化,选择了真空干燥。 (6)①过滤Ⅰ得到的固体是Fe和Cu,Cu不与稀硫酸反应,而Fe会与硫酸反应转化为硫酸亚铁溶于水,所以实验方案为:稀硫酸加到滤渣中,搅拌,充分反应至无气体产生为止,过滤并用蒸馏水洗涤2~3次,低温烘干(避免Cu被氧化)。 ②欲测定途径a、b回收铜元素的回收率比,应该取用相同的起始原料,进行不同途径的处理,所以答案为:取两份相同体积的预处理后的水样。设废液中含有的铜元素的质量为mg,则途径a的回收率为m1/m;途径2的回收率为128m2/199m;所以途径a、b的回收率之比为:(m1/m)∶(128m2/199m)=199 m1∶128m2。  
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为测定某三价铁配合物(化学式表示为Ka[Feb(C2O4)c]·xH2O)的组成,做了如下实验:

步骤1:称取1.9640g Ka[Feb(C2O4)c]·xH2O晶体,配制成250.00mL溶液.

步骤2:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加入1mol/LH2SO45.0mL,加热到70~85℃,用0.01000mol/LKMnO4溶液滴定至终点(5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O),消耗KMnO4溶液48.00mL。

步骤3:向反应后的溶液中加入一定量锌粉。加热至黄色恰好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。

步骤4继续用0.01000mol/LKMnO4溶液滴定步骤3所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液8.00mL

(1)步骤2中滴定终点的现象是_______

(2)步骤3中加入锌粉的目的是__________

(3)步聚4中发生反应的离于方程式为__________

(4)通过计算确定该三价铁配合物的化学式________(写出计算过程)

 

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氨氯地平可用于治疗高血压和心绞痛。其中间体F的合成路线流程图如下:

(1)F中的含氧官能团名称为酰胺键、________________等。

(2)DE的反应类型为___________

(3)X的分子式为C7H5Ocl写出X的结构简式___________

(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式___________

①含两个苯环的α-氨基酸②能与FeCl3溶液发生显色反应③分子中只有5种不同化学环境的氢

(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。请写出以CH3CH2OH、NCCH2CN、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。____________

 

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K2Cr2O7是一种重要的化工原料。以铬铁矿(主要成分为FeO·Cr2O3,还含有Al2O3、Fe2O3等杂质)为原料制备K2Cr2O7的一种工艺流程如下:

已知:

4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O2 8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2

Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+

(1)焙烧时,Al2O3Na2CO3发生反应的化学方程式为___________

(2)滤渣的主要成分是________(填化学式).

(3)酸化步骤调节溶液pH<5,其目的是_________

(4)转化一步发生反应的化学方程式为____________

(5)采用电解法处理含铬废水原理如下图所示。阳极区溶液中发生反应:Cr2O72-+6Fe2++14H+ == 2Cr3+ +6Fe3+ + 7H2O,阳极的电极反应式为_______,阴极产生的气体为_______(填化学式)。

 

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温度为T1,在四个容积均为1L的恒容密闭容器中发生反应2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH该反应的速率表达式为v=k·cm(NO)·cn(H2)(kmn为常数),测得有关实验数据如下

容器编号

物质的起始浓度

mol/L

速率

mol·L-1·s-1

物质的平衡浓度

mol/L

c(NO)

c(H2)

c(N2)

6×10-3

1×10-3

a×10-3

2×10-4

6×10-3

2×10-3

2a×10-3

 

1×10-3

6×10-3

b×10-3

 

2×10-3

6×10-3

4b×10-3

 

 

 

下列说法正确的是

A. m=2n=1

B. 达到平衡时,容器与容器的总压强之比为1:2

C. 温度升高为T2测得平衡时,容器c(H2O)=3.8×10-4mol/LΔH>0

D. T1时,容器中达到平衡后再充入NOH2O(g)各2×10-4mol则反应将向逆反应方向进行

 

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常温下,向H2C2O4溶液中逐滴滴加NaOH溶液,若定义pc=-lgc,则所得溶液中pc(H2C2O4)pc(HC2O4-)、pc(C2O42-)与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是

A. 常溫下,Ka1(H2C2O4)=10-1.3

B. pH=x,c(HC2O4-)<c(H2C2O4)=c(C2O42-)

C. M点时,c(Na+)<2c(HC2O4-)+c(C2O42-)

D. pH的升高而增大

 

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