某校学生用如图装置进行实验，来探究苯与液溴发生反应的原理并分离反应的产物。
回答下列问题：
（1）冷凝管所起的作用为_____，冷凝水从_____口进入（填：“a”或 “b”）。
（2）实验开始时，关闭K2,打开K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合物，反应开始。 Ⅲ中小试管内苯的主要作用为_____。
（3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是______。
（4）反应结束后，要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中。相对于直接取下导管向Ⅱ中加 水，这样操作的好处是______，简述这一操作的方法：________。
（5）将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行以下实验操作，就可以得到较纯净的溴苯。
①用水洗涤、振荡、分液；
②用25％的NaOH溶液洗涤、振荡、分液；
③再用水洗涤、振荡、分液；
④加入无水CaCl2粉末干燥，过滤；
⑤将滤液______（填操作名称），得到溴苯。
有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体，其合成路线如下。已知D在反应⑤中所 生成的E，其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下 列问题：
（1）利用题干中的信息推测有机物D的名称是________。
（2）写出下列反应的类型：反应①是______，反应③是______。
（3）有机物E的同类同分异构体共有_____种(不包括E，不考虑空间异构)。
（4）试写出反应③的化学方程式________。
按要求填空：
（1）某有机物的结构简式为：
，该有机物中含氧官能团有：______、______、________、______（写官能团名称）。
（2）有机物
的系统名称是_____，将其在催化剂存在 下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_____。
（3）苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
(R、R′表示烷基或氢原子)
①现有苯的同系物甲和乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香 酸，它的结构简式是_____；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香
酸，则乙可能的结构有______种。
②有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种。丙的 结构简式共有四种，写出其余三种：
__________、_________________、_______________
（4）已知：RCH＝CHR
RCOOH+RCOOH。写出
在强氧化剂（足量酸性高锰酸钾溶液）条件下生成
和另一种理论最终产物_____（写出其结构式）。
（5）以1,2-二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流 程：
①_____（填反应类型）②_____（填该物质的电子式）③______（填反应类 型）写出第一步的化学方程式_________。
25 ℃气态烃或混合烃与 O2 混合，在密闭容器中点燃爆炸后又恢复至 25 ℃，此时容 器内压强为原来的一半，再经 NaOH 溶液处理，容器内几乎成为真空。该烃的分子式不可能为（ ）
A. CH4 B. C2H6∶C3H6＝1∶1 的混合物
C. C3H6 D. C3H8
物质的检验、鉴别要特别注意到共存物质的干扰，否则得到的结论就是不可靠的，例 如，实验室用乙醇、浓硫酸在 170℃时制得的 CH2===CH2 中混有 SO2，用溴水或酸性 KMnO4 溶液检验生成的 CH2===CH2 时，就要考虑到 SO2 的影响，因为 SO2 也能使溴水 或酸性 KMnO4 溶液褪色，所以检验有 CH2===CH2 生成就需先除去 SO2。下列实验设计 所得结论可靠的是（ ）
A. 将电石与水反应产生的气体通入酸性 KMnO4 溶液中，溶液褪色不能说明有乙炔生成
B. 将溴乙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性 KMnO4 溶液中，溶液褪色 说明有 CH2=CH2 生成
C. 将溴乙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯 生成
D. 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到 AgNO3 溶液中有淡黄色沉淀产生，说 明有 HBr 生成
对复杂的有机物的结构，可用键线式简化表示，如有机物CH2=CHCHO写成
。则与键线式为 如图的物质互为同分异构体的是（ ）
A. A B. B C. C D. D
