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碲(Te)为第五周期元素,与氧同主族,其单质和化合物在化工生产等方面具有广泛应用...

(Te)为第五周期元素,与氧同主族,其单质和化合物在化工生产等方面具有广泛应用。

(1)画出碲的原子结构示意图___________________

(2)已知TeO2微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱。写出TeO2溶于浓氢氧化钠溶液的离子方程式_________________________

(3)工业上用铜阳极泥(主要成分为Cu2Te,还含有少量的Ag、Au)为原料制备单质碲的工艺流程如下

①“加压浸出过程中被氧化的元素为_____________ (填元素符号),1molCu2Te浸出时氧化剂得到的电子数为___________________

②“酸浸时,温度过高会使碲的浸出率降低,原因为____________________

③“还原过程的化学方程式为____________________

工业上还可以将铜阳极泥煅烧、碱浸后得到Na2TeO3溶液,然后再通过电解的方法得到单质碲,阴极的电极反应式为______________________

(4)25℃时,向1mol·L-1Na2TeO3溶液中滴加盐酸当溶液pH约为6时,此时溶液中c(HTeO3-) :c(TeO32-)=_____________。(H2TeO3 Ka1=1.0×10-3,Ka2=2.0×10-8)

 

TeO2+2OH-=TeO32-+H2O Cu、Te 8NA(或4.816×1024) 温度升高,盐酸挥发,反应物浓度降低,导致浸出率降低 TeCl4+2SO2+4H2O=Te↓+4HCl+2H2SO4 TeO32-+3H2O+4e-=Te +6OH- 50:1 【解析】(1)碲(Te)为第五周期元素,与氧同主族,其原子序数为:52,故其原子电子排布为:2 8 18 18 6,原子结构示意图为; (2)已知易溶于较浓的强酸和强碱,这一性质与氧化铝的性质类似,故TeO2溶于浓氢氧化钠溶液的离子方程式为:TeO2+2OH-=TeO32-+H2O; (3)①根据流程图:“加压浸出”得到了CuSO4溶液和TeO2,铜阳极泥主要成分为Cu2Te,均为0价,故该过程中Cu和Te被氧气氧化;1molCu2Te被“浸出”时,生成2mol CuSO4 转移4mol电子和1mol TeO2 转移4mol电子,故1molCu2Te被“浸出”时氧化剂得到的电子数为8NA或4.816×1024; ②“酸浸”时,用浓盐酸将TeO2转化成TeCl4,温度过高,盐酸挥发,反应物浓度降低,导致浸出率降低; ③“还原”过程用SO2将TeCl4还原成单质Te,故该反应的方程式为:TeCl4+2SO2+4H2O=Te↓+4HCl+2H2SO4; ④工业上还可以将铜阳极泥煅烧、碱浸后得到Na2TeO3溶液,然后再通过电解Na2TeO3溶液的方法得到单质碲,阴极发生还原反应,有元素化合价要降低,即是Te由+4价降到0价,故电极反应为:TeO32-+3H2O+4e- =Te +6OH-; (4)25℃时,向1mol·L-1的Na2TeO3溶液中滴加盐酸,当溶液pH约为6时,c(H+)=10-6mol/L,H2TeO3 的Ka2==2.0×10-8,故c(HTeO3-) :c(TeO32-)=50:1。  
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叠氮化钠(NaN3)固体易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,是汽车安全气囊中的主要成分,能在发生碰撞的瞬间分解产生大量气体将气囊鼓起。工业级NaN3 的制备分两步进行,反应方程式如下

ⅰ.2Na+2NH32NaNH2+H2

ⅱ.NaNH2+N2ONaN3+H2O

实验室利用如下装 置模拟工业级NaN3的制备。

回答下列问题

实验Ⅰ:制备

(1)装置C中盛放的药品为____________________装置D中进行油浴而不用水浴的主要原因是_______________________

(2)N2O可由NH4NO3240~245℃ 分解制得(硝酸铵的熔点为169.6℃),则可选择的气体发生装置是__________________(图中加热装置已略去),该反应的化学方程式为______________在制备NaN3的实验过程中,当观察到_______________时开始通入N2O。

实验Ⅱ:分离提纯

反应完全结束后,取出装置D中的混合物进行以下操作,得到NaN3固体

已知:NaNH2能与水反应生成NaOH 和氨气

(3)操作采用乙醚洗涤的原因是________________________

实验Ⅲ:定量测定

实验室用滴定法测定叠氮化钠样品中NaN3的质量分数:①2.500 g试样配成500.00 mL溶液。50.00 mL溶液置于锥形瓶中,加入50.00 mL 0.1010 mol·L-1(NH4)2Ce(NO3)6 溶液。③充分反应后,将溶液稍稀释,向溶液中加入8 mL浓硫酸滴入3滴邻菲哕啉指示液,用0.0500 mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定过量的Ce4+消耗溶液体积为29.00mL。测定过程的反应方程式为:2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2

Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+

(4)配制叠氮化钠溶液时,除需用到烧杯、玻璃棒、量筒外,还用到的玻璃仪器有_____________

(5)试样中NaN3的质量分数为_______________

 

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常温下将NaOH 溶液分别滴加到两种一元弱酸HA HB 中,两种混合溶液的pH 与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是

A. 电离常数:Ka(HB)>Ka(HA)

B. Ka(HA)的数量级为10-5

C. HA NaOH 溶液混合至中性时:c(A-)=c(HA)

D. 等浓度等体积的HA NaB混合后所得溶液中:c(H+)>c(OH-)

 

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短周期元素a、b、c、d、e 的原子序数依次增大,由它们形成的化合物X、Y、Z、W 在一定条件下的相互转化关系如图所示。已知X、Y、Z均含有d元素;X的焰色反应呈黄色;Y是两性氢氧化物;0.1mol·L-1W溶液的pH1。下列说法正确的是

A. e元素的含氧酸的酸性在同主族中最强

B. b元素的单质和氢化物可能具有氧化性和漂白性

C. ceae元素形成的化合物均属于电解质且化学键类型相同

D. b、c、d元素的离子半径大小顺序是b

 

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用电解法可提纯含有某种钾的含氧酸盐杂质(如硫酸钾、碳酸钾等)的粗KOH容液,其工作原理如图所示。

下列说法正确的是(   )

A. 电极f为阳极,电极e上H+ 发生还原反应

B. 电极e的电极反应式为4OH--4e-=2H2O+O2

C. d处流进粗KOH溶液,g处流出纯KOH溶液

D. b处每产生11.2L气体,必有1molK+ 穿过阳离子交换膜

 

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实验密为探究铁与浓硫酸(足量)的反应并验证SO2的性质,设计如图所示装置进行实验,下列说法错误的是

A. 装置B中酸性KMnO4溶液逐渐褪色,体现了二氧化硫的还原性

B. 实验结束后可向装置A 的溶液中滴加KSCN溶液检验是否有Fe2+

C. 装置D中品红溶液褪色可以验证SO2的漂白性

D. 实验时将导管a插入浓硫酸中,可防止装置B中的溶液倒吸

 

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