满分5 > 高中化学试题 >

硫的化合物在科研、生活及化学工业中具有重要的作用。 (1)在废水处理领域中,H2...

硫的化合物在科研、生活及化学工业中具有重要的作用。

(1)在废水处理领域中,H2SNa2S能使某些金属离子生成极难溶的硫化物而除去。25 ℃,在0.10 mol·L1 H2S溶液中,通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pHc(S2)关系如下表(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。

pH

3

5

7

9

11

c(S2)/ (mol·L1)

1.4×1015

1.4×1011

6.8×108

1.3×105

1.3×103

 

某溶液含0.020 mol·L1 Mn2、0.10 mol·L1 H2S,当溶液的pH=5时,Mn2开始沉淀,MnS的溶度积为______

(2)工业上采用高温分解H2S制取氢气,其反应为2H2S(g)2H2(g)+S2(g) ΔH1,在膜反应器中分离出H2

①已知:H2S(g)H2(g)+S(g) ΔH2;2S(g)S2(g) ΔH3,则ΔH1______ (用含ΔH2、ΔH3的式子表示)。

②在密闭容器中,充入0.10 mol H2S(g),发生反应2H2S(g)2H2(g)+S2(g),控制不同的温度和压强进行实验,结果如图所示。

图中压强p1、p2、p3由大到小的顺序为______,理由是______。若容器的容积为2.0 L,则压强为p3,温度为950 ℃时,反应经3 h达到平衡,化学反应速率v(S2)=______;若压强p2=7.2 MPa、温度为975 ℃时,该反应的平衡常数Kp______用平衡分压代替平衡浓度分压=总压×物质的量分数,计算结果保留两位有效数字)。若保持压强不变,升温至1000 ℃时,则该反应的平衡常数_____增大”“不变减小”)。

(3)工业上用惰性电极电解KHSO4饱和溶液制取H2O2,示意图如图所示:

①低温电解KHSO4饱和溶液时阳极的电极反应式为______

K2S2O8水解时生成H2O2KHSO4,该反应的化学方程式______

 

2.8×10-13 2ΔH2+ΔH3 p3>p2>p1 该反应的正反应为气体分子数增加的反应,其他条件相同时,压强增大平衡逆向移动,H2S的转化率减小,故p3>p2>p1 0.0025 mol·L-1·h-1 0.53 增大 2SO-2e-===S2O K2S2O8+2H2O===H2O2+2KHSO4 【解析】试题分析:(1)某溶液含0.020 mol•L-1Mn2+、0.1 mol•L-1H2S,当溶液的pH=5时,溶液里c(S2-)=1.4×10-11mol•L-1,Mn2+开始沉淀,则MnS的溶度积= c(S2-)×c(Mn2+)=0.020×1.4×10-11=2.8×10-13; (2)工业上采用高温分解H2S制取氢气,其反应为2H2S(g)2H2(g)+S2(g) △H1,在膜反应器中分离出H2。①ⅰH2S(g)H2(g)+S(g) △H2,ⅱ2S(g)S2(g)△H3,根据盖斯定律可知2H2S(g)2H2(g)+S2(g)为ⅰ×2+ⅱ得到的,故△H1=2ΔH2+ ΔH3;②因为恒温下压强越大,H2S的转化率越低,则图中压强p1、p2、p3由大到小的顺序为p3>p2>p1,理由是该反应的正反应为气体分子数增加的反应,其他条件相同时,压强增大平衡逆向移动,H2S 的转化率减小,故p3>p2>p1。压强为p3,温度为950℃时,H2S的转化率为30%,即变化量为0.10mol×30%=0.03mol,生成的S2(g)为0.03mol/2=0.015mol,达到平衡时v(S2)="(" 0.015mol/2L)÷3h=0.0025mol/(L·h);若压强p2=7.2MPa,温度为975℃时,H2S的转化率为40%,即变化量为0.10mol×40%=0.04mol,则平衡时H2(g)为0.04mol,S2(g)的物质的量为0.02mol,H2S(g)的物质的量为0.06mol,总的物质的量为0.12mol,H2S(g)、H2(g)、S2(g)的分压分别为7.2MPa×(0.06/0.12)=3.6MPa,7.2MPa×(0.04/0.12)=2.4MPa,7.2MPa×(0.02/0.12)=1.2MPa,则反应的平衡常数Kp=(2.4MPa)2×1.2MPa÷(3.6MPa)2=0.53MPa,因恒压条件下,温度越高,H2S的转化率越大,说明升高温度平衡正向移动,若保持压强不变,升温到1000℃时,则该反应的平衡常数增大;(3)①低温电解饱和KHSO4溶液时阳极的电极反应式为2SO4 2−−2e−=S2O82−;②K2S2O8水解时生成H2O2和KHSO4,该反应的化学方程式为K2S2O8+ 2H2O = H2O2+2KHSO4。
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

铋及其化合物在工业生产中用途广泛,某研究小组用浮选过的辉铋矿(主要成分是Bi2S3,还含少量SiO2等杂质)制备NaBiO3,其流程如下:

已知:水解能力:Bi3+>Fe3+

回答下列问题:

(1)“浸取”时,为了提高浸取速率,可采取的措施有______(任写一条);过滤1的滤渣的主要成分有______(填化学式)。

(2)浸取时加入过量浓盐酸的目的是______;“母液”中通入气体X后可循环利用,气体X为______(填名称)。

(3)写出焙烧时生成铋酸钠的化学方程式______;当消耗标准状况下4.48 L O2时,转移电子的数目是______

(4)25℃时,向浓度均为0.04 mol·L-1的Cu2+、Pb2+、Bi3+的混合溶液中滴加(NH4)2S溶液(设溶液体积增加1倍),当c(Pb2+)=10-5 mol·L-1时恰好完全沉淀,所得溶液中c(Cu2+)∶c(Bi3+)=______。[已知:Ksp(CuS)=6.0×10-36Ksp(PbS)=3.0×10-28Ksp(Bi2S3)=1.6×10-20]

(5)用双硫腙(H2Dz,二元弱酸)~CC14络合萃取法可从工业废水中提取金属离子:H2Dz先将金属离子络合成电中性的物质[如Cu(HDz)2等],再用CCl4萃取此络合物。下图是用上述方法处理含有Hg2+、Bi3+、Zn2+的废水时的酸度曲线(E%表示金属离子以络合物形式被萃取分离的百分率)。

①当调节pH=2.5时,铋(Bi)的存在形式有______

②向萃取后的CCl4中加入NaOH溶液可将铋元素以氢氧化物的形式沉淀下来,相应的离子方程式为______

 

查看答案

亚硝酰氯(ClNO)常用于合成洗涤剂、触媒及用作中间体,某学习小组在实验室用Cl2NO制备ClNO并测定其纯度,进行如下实验(夹持装置略去)。

查阅资料:亚硝酰氯(ClNO)的熔点为-64.5℃、沸点为-5.5℃,气态呈黄色,液态时呈红褐色,遇水易反应生成一种氯化物和两种氮的常见氧化物,其中一种呈红棕色。

请回答下列问题:

Ⅰ.Cl2的制备:舍勒发现氯气的方法至今还是实验室制取氯气的主要方法之一。

(1)该方法可以选择上图中的______(填字母标号)为Cl2发生装置,该反应中被氧化与被还原物质的物质的量之比为______

(2)欲收集一瓶纯净干燥的氯气,选择上图中的装置,其连接顺序为:a→______→i→h(按气流方向填小写字母标号)。

.亚硝酰氯(ClNO)的制备、实验室可用下图装置制备亚硝酰氯(ClNO):

3)实验室也可用B装置制备NO,与B装置相比,使用X 装置的优点为______

4)组装好实验装置后应先______,然后装入药品。一段时间后,两种气体在Z中反应的现象为______

III.亚硝酰氯(ClNO)纯度的测定:将所得亚硝酰氯(ClNO)产品13.10 g溶于水,配制成250 mL溶液;取出25.00 mL,以K2CrO4溶液为指示剂,用0.8 mol·L-1AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为 22.50 mL。(已知:Ag2CrO4为砖红色固体)

(5)亚硝酰氯(ClNO)与水反应的离子方程式为______

(6)亚硝酰氯(ClNO)的质量分数为______(保留两位有效数字)

 

查看答案

电解质溶液电导率越大导电能力越强。常温下用0.100 mol·L-1盐酸分别滴定10.00 mL浓度均为0.100 mol·L-1的NaOH溶液和氨水溶液。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是

A. 曲线①代表滴定氢氧化钠溶液的曲线

B. 滴定氨水的过程应该选择酚酞作为指示剂

C. b点溶液中:c(H)>c(OH)+c(NH4)+c(NH3·H2O)

D. a、b、c、d四点的溶液中,水的电离程度最大的是c点

 

查看答案

科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。相关电解槽装置如图所示,用Cu-Si合金作硅源,在950℃利用三层液熔盐进行电解精炼,有关说法不正确的是

A. 在该液相熔体中Cu优先于Si被氧化,Si4+优先于Cu2+被还原

B. 电子由液态Cu-Si合金流出,从液态铝流入

C. 三层液熔盐的作用是增大电解反应面积,提高硅沉积效率

D. 电流强度不同,会影响硅提纯速率

 

查看答案

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,四种原子的最外层电子数之和为20。X原子的电子层数与最外层电子数之比为13,Y原子的最外层电子数与其内层电子总数之比为15。下列说法正确的是

A. 最简单气态氢化物的稳定性:W>X

B. 化合物WX、YZ2中化学键类型相同

C. W、Z的最高价氧化物对应的水化物均为弱酸

D. 简单离子的半径:Y<X

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.