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中国学者在水煤气变换[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH]...

中国学者在水煤气变换[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)  ΔH]中突破了低温下高转化率与高反应速率不能兼得的难题,该过程是基于双功能催化剂(能吸附不同粒子)催化实现的。反应过程示意图如下:

下列说法正确的是

A. 过程Ⅰ、过程Ⅲ均为放热过程

B. 过程Ⅲ生成了具有极性共价键的H2、CO2

C. 使用催化剂降低了水煤气变换反应的ΔH

D. 图示过程中的H2O均参与了反应过程

 

D 【解析】A. 根据反应过程示意图,过程Ⅰ中水分子中的化学键断裂的过程,为吸热过程,故A错误;B. 过程Ⅲ中CO、氢氧原子团和氢原子形成了二氧化碳、水、和氢气,H2中的化学键为非极性键,故B错误;C.催化剂不能改变反应的ΔH,故C错误;D. 根据反应过程示意图,过程Ⅰ中水分子中的化学键断裂,过程Ⅱ也是水分子中的化学键断裂的过程,过程Ⅲ中形成了水分子,因此H2O均参与了反应过程,故D正确;故选D。  
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考点分析:
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下列变化中,未涉及到电子转移的是

A. H2C2O4使酸性KMnO4溶液褪色    B. C2H5OH使酸性K2Cr2O7溶液变绿

C. CO2使苯酚钠溶液变浑浊    D. H2O2使酸化的KI溶液变黄

 

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下列关于NH4Cl的化学用语正确的是

A. 氯离子的结构示意图:

B. 其溶液呈酸性的原因:NH4Cl + H2O NH3·H2O +HCl

C. 工业上“氮的固定”:NH3 + HCl = NH4Cl

D. 比较微粒半径:N>Cl->H

 

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我国科技创新成果斐然,下列成果中以制备非金属单质为主要目的的是

A

B

C

D

低温制备H2

成功开采可燃冰

(CH4·nH2O)

研制出

超高强钢

合成全氮阴离子盐

(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

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[化学——选修5:有机化学基础]石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下:

已知:

(1)A的反式异构体的结构简式为_________________

(2)用系统命名法给B命名,其名称是_________________

(3)C、D、E均为链状结构,且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀,则C中不含氧的官能团名称是_________________, 写出反应D→E的化学方程式_________________

(4)K的结构简式为_________________

(5)写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式______________________________

(6)写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式___________

a.与E互为同系物             b.核磁共振氢谱有3种峰

(7)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线:______________________________________________________________(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

 

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abcdef分别是HCNNaSiCu六种元素中的其中一种,已知:图1表示的是六种元素单质的熔点高低顺序,其中cd均是热和电的良导体,f形成的某种单质硬度最大。

回答下列问题:

(1)abf三种元素的电负性从小到大的顺序为________(用元素符号表示)

(2)元素b的单质的一个分子中含有________σ键和_________π键。

(3)元素c的单质的晶体堆积方式类型是_______________________;若c单质分别与氟气和氯气形成化合物甲和乙,则甲的晶格能________乙的晶格能(”“”)

(4)元素d的基态原子的价电子排布式为__________________

(5)元素ef可形成化合物丙(丙的晶胞结构如图2所示),则丙的化学式为_________;丙的晶体类型为_______________,在丙中,每个e原子周围最近的e原子数目为_____,若晶胞的边长为a pm,则丙的密度为____________g·cm3(NA表示阿伏加德罗常数的值)

 

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