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已知亚硒酸(H2SeO3)为二元弱酸,常温下,向某浓度的亚硒酸溶液中逐滴加入一定...

已知亚硒酸(H2SeO3)为二元弱酸,常温下,向某浓度的亚硒酸溶液中逐滴加入一定浓度的NaOH溶液,所得溶液中H2SeO3、HSeO3-、SeO32-三种微粒的物质的量分数与溶液pH 的关系如图所示。下列说法不正确的是(     )

A. 将相同物质的量NaHSeO3和Na2SeO3 固体完全溶于水可配得pH为4.2的混合液

B. pH=l.2的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2SeO3)

C. 常温下,亚硒酸的电离平衡常数K2=10-4.2

D. 向pH=1.2的溶液中滴加NaOH溶液至pH=4.2的过程中水的电离程度一直增大

 

A 【解析】将相同物质的量NaHSeO3和Na2SeO3 固体完全溶于水不能配得pH为4.2的混合液,因为Na2SeO3为强碱弱酸盐,水解显碱性,NaHSeO3水解达到平衡时,pH=4.2,所以两者的混合物的pH大于4.2,A错误;pH=l.2的溶液中H2SeO3和HSeO3-的浓度相等,根据电荷守恒关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSeO3-),可以得到c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2SeO3),B正确;根据电离方程式:H2SeO3 HSeO3-+ H+,HSeO3- SeO32-+H+可知,K2=c(H+)c(SeO32-)/c(HSeO3-),当pH=4.2时,达到平衡状态,这时c(SeO32-)= c(HSeO3-),因此K2=10-4.2,C正确; 向pH=1.2的溶液中滴加NaOH溶液至pH=4.2的过程中,中和了溶液中的氢离子,促进了水的电离,故水的电离程度一直增大,D正确;正确选项A。
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考点分析:
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利用“ Na-CO2”电池将CO2变废为宝。我国科研人员研制出的可充电“Na-CO2”电池,以钠箔和多壁碳纳米管(MWCNT)为电极材料,放电反应方程式为4Na+3CO2 =2Na2CO3+C。放电时该电池“吸入”CO2,其工作原理如图所示,下列说法中错误的是(     )

A. 电流流向为:MWCNT→导线→钠箔

B. 放电时,正极的电极反应式为 3CO2+4Na+4e===2Na2CO3+C

C. 原两电极质量相等,若生成的Na2CO3和C全部沉积在电极表面,当转移0.2 mol e时,两极的质量差为11.2g

D. 选用髙氯酸钠-四甘醇二甲醚做电解液的优点是导电性好,与金属钠不反应,难挥发

 

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FeCl3溶液与KI溶液的反应进行探究。关于实验的分析和结论不正确的是

 

实验操作

实验现象

2 mL 0.1 mol/L KI溶液于试管中,滴加

0.1 mol/L FeCl3溶液3滴,振荡,充分反应

溶液呈深棕黄色

将上述溶液均分后分置于试管1和试管2

 

向试管1中滴加20.1 mol/L KSCN溶液

溶液显红色

向试管2中加入1mL CCl4,充分振荡、静置

溶液分层,上层为浅棕黄色,下层为紫色

取试管2的上层液体置于试管3中,滴加20.1 mol/L KSCN溶液

溶液微弱变红

 

 

A. FeCl3KI发生了氧化还原反应,有I2生成

B. 试管1中溶液显红色,证明FeCl3KI的反应具有可逆性

C. 试管3中红色比试管1中浅是平衡移动的结果

D. 试管2中上层溶液变为浅棕黄色是平衡移动的结果

 

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短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X的气态氢化物极易溶于Y的简单氢化物中;常温下,Z的单质能溶于W的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液,却不溶于其浓溶液。下列说法正确的是(     )

A. Q的氧化物对应水化物的酸性强于W的氧化物对应水化物的酸性

B. 原子半径大小顺序为Q>Z>W>X>Y

C. 元素X与Y组成的化合物均能溶于水

D. 元素X的气态氢化物与Q的单质可发生置换反应

 

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设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述错误的是(     )

A. 常温常压下,3.6 g H2O中所含电子数为2NA

B. 1 mol NH4HCO3晶体中,含有NH4+、NH3和NH3·H2O的总数为NA

C. 标准状况下,22.4LO2和22.4LNO混合后所得气体分子数小于1.5NA

D. 由1molCH3COONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中,CH3COO- 数目为NA

 

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在探索苯结构的过程中,人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图),下列说法正确的是(     )

A. 1--5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有1个

B. 1--5对应的结构均能使溴的四氯化碳溶液褪色

C. 1--5对应的结构中的一氯取代物只有1种的有3个

D. 1--5对应的结构均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

 

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