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液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元--化合物Ⅳ的合成线路如下: (1)化合物Ⅰ...

液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元--化合物的合成线路如下:

(1)化合物的分子式为________,1mol化合物最多可与________molNaOH反应。

(2)CH2=CH-CH2BrNaOH水溶液反应的化学方程式为______________(注明条件)。

(3)化合物的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中1种同分异构体的结构简式:____________________________________

(4)下列关于化合物的说法正确的是________

A.属于烯烃

B.能与FeCl3溶液反应显紫色

C.一定条件下能发生加聚反应

D.能使溴的四氯化碳溶液褪色

(5)反应③的反应类型是________。在一定条件下,化合物也可与发生类似反应③的反应生成有机物V。V的结构简式是_____________________________

 

C7H6O3 2 CH2=CH-CH2Br+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaBr 、、 CD 取代反应 【解析】试题分析:(1)化合物Ⅰ中含有羧基和酚羟基,故1 mol化合物Ⅰ可以和2 mol NaOH反应。 (2)CH2=CH—CH2Br因含有官能团“-Br”而具有卤代烃的性质,因此与NaOH水溶液在加热的条件下可发生取代反应生成CH2=CH—CH2OH; (3)能发生银镜反应必含—CHO,结合分子式可知,还必须含酚羟基,结合苯环上的一溴代物只有两种,利用对称性即可写出符合条件的同分异构体。 (4)化合物Ⅱ中含有羧基,不属于烃,故A错误;化合物Ⅱ中没有酚羟基,不能与FeCl3溶液反应,故B错误。分子中含有碳碳双键,具有烯烃性质,因此在一定条件下可发生加聚反应,C正确;可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溶液褪色,D正确。 (5)利用化合物Ⅲ. Ⅳ的结构简式可知反应③是反应物中中“”取代化合物Ⅲ中“—Cl”生成化合物Ⅳ,同时还有HC1生成;类比与的结构特点,可见生成化合物V应是“”取代化合物Ⅳ中“—Cl”生成的有机物。
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考点分析:
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(普通)某烃A的相对分子质量为28,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,F高分子化合物,它有如下转化关系:

按要求填空:

(1)写出C中所含官能团的名称           ,指出④的反应类型             

(2)若B转化为A,所需反应条件为:             

(3)写出B和F结构简式:B                ;F          

(4)写出反应③对应的化学方程式:                        

(5)写出反应④对应的化学方程式:                

(6)E的同分异构体有多种,其中能与NaHCO3反应的同分异构体共有       

 

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石油中常因有少量硫醇而产生难闻的气味。硫醇是-SH与链烃基相连的含硫有机物,其性质与醇类有相似之处。但是,由于-SH的存在,也导致硫醇有一些醇类所没有的化学性质,例如硫醇能跟NaOH溶液反应生成盐,硫醇在空气中能被氧化等等。根据信息判断下列有关硫醇性质的比较正确的是(  )

A. 沸点:C2H5SH >C3H7SH    B. 酸性:C2H5SH < C2H5OH

C. 水溶性:C2H5SH < C2H5OH    D. 还原性:C2H5SH <C2H5OH

 

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下列实验设计操作或实验现象合理的是

A. 实验室制取乙炔时:用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流

B. 除去苯中的少量苯酚:加入适量溴水溶液,过滤

C. 检验甲酸中是否混有乙醛:可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做银镜反应或与新制Cu(OH)2共热的实验

D. 检验氯乙烷存在的氯元素:向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟,再加入AgNO3溶液,观察是否生成白色沉淀

 

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绿原酸被誉为第七类营养素,具有广泛的杀菌、消炎功能,其结构简式如右下图所示。下列有关绿原酸的说法中正确的是(  )

①绿原酸分子中含有3种官能团

1 mol绿原酸最多能与7molNaOH发生反应

③绿原酸能发生取代反应、加成反应和消去反应

④绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液、浓溴水褪色,但反应原理不同

A. ①③    B. ②③    C. ①④    D. ③④

 

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下列叙述正确的是      )

A. 若丙醇中的氧为188O,它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是102

B. 油酸、苯丙氨酸、葡萄糖分子中均含有两种官能团

C. 在浓硫酸加热170℃可发生消去反可制备CH3—CH═CH2

D. 用乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备

 

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试题属性

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