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常温下,分别取未知浓度的MOH 和HA溶液,加水稀释至原体积的n倍。稀释过程中,...

常温下,分别取未知浓度的MOH HA溶液,加水稀释至原体积的n倍。稀释过程中两溶液pH的变化如图所示。下列叙述错误的是

A. MOH为强碱,HA 为弱酸

B. 水的电离程度:X=Y>Z

C. 若升高温度,Y、Z 点对应溶液的pH值均减小

D. X 点溶液与Z点溶液等体积混合所得溶液中c(A-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)

 

B 【解析】A.lgn变化量与pH变化量相等时为强酸、强碱,故A正确;B.三个点均是抑制水的电离,酸中氢离子浓度越大、碱中氢氧根浓度越大,水的电离程度越弱,故X=Z>Y,故B错误;C.若升高温度,氢氧根离子浓度不变,Kw增大,所以氢离子浓度增大,对应溶液的pH值降低,故C正确;由于MOH为强碱、HA为弱酸,X点溶液的氢离子浓度与Z点溶液的氢氧根离子的浓度相等,等体积混合后,溶液显酸性,所得溶液中c(A-) > c(M+) > c(H+) > c(OH-),故D正确。
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考点分析:
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下列实验的操作、现象、结论或解释均合理的是

A. 酸碱中和滴定时,未用标准液润洗滴定管可导致最终计算结果偏大

B. Na2SiO3 溶液中滴加稀盐酸产生白色沉淀可说明非金属性:Cl>Si

C. 用已检查不漏液的分液漏斗分离苯和水的混合物需在分液漏斗下端放出苯

D. 向某溶液中滴加盐酸酸化的氯化钡产生白色沉淀可说明原溶液中含有SO42-

 

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利用电解法制备Ca(H2PO4)2 并得到副产物NaOH Cl2。下列说法正确的是

A. C 膜可以为质子交换膜

B. 阴极室的电极反应式为2H2O-4e-=O2 ↑+4H+

C. 可用铁电极替换阴极的石墨电极

D. 每转移2mole-阳极室中c(Ca2+)降低1mol/L

 

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A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期元素对应单质为a、b、c、d、e。B、C、D的最外层电子数之和为10,对应的最高价氧化物的水化物分别为m、n、p;qBE形成的二元化合物。上述物质发生的转化关系如图所示(部分产物已略去)。下列说法不正确的是

A. 可通过电解熔融状态的q制备be

B. 原子半径:B>C>D>E>A

C. n既能溶解在m的水溶液中,又能溶解在p的水溶液中

D. d可以保存在CS2

 

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分子式为C4H6O2的链状有机物M能与NaHCO3溶液反应产生CO2,下列关于M的说法中不正确的是

A. 能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色

B. 同系物的通式为CnH2n-2O2(n≥3)

C. HBr发生加成反应最多有6种不同的结构( 不考虑立体异构)

D. 分子中至少有6个原于共平面

 

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NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是

A. 标准状况下,足量的铜与一定量浓硝酸反应,每生成224 mL气体转移电子数目为0.01NA

B. 一定条件下,一定量的氧气通过Na单质后,Na单质增重3.2 g,转移电子数目为0.4NA

C. 0.1mol/LCH3COONa溶液中所含碳原子总数为0.2NA

D. 4 g SiC 中所含碳硅键数目为0.4NA

 

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