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高分子化合物PA66的合成路线如下: 已知: (1)A属于芳香化合物,其结构简式...

高分子化合物PA66的合成路线如下:

已知:

(1)A属于芳香化合物,其结构简式是____________

(2)①的化学方程式是____________

(3)C中所含官能团的名称是____________

(4)②的反应条件是____________

(5)④的化学方程式是____________

(6)有多种同分异构体,符合下列条件的有______种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式:_____

i.为链状化合物且无支链;ii.为反式结构;III.能发生银镜反应。

(7)已知:RCH=CH2RCH2CH2COOCH3

有机物C可由2-丁烯经4步反应合成,请结合题中信息补充完整下列合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。____

CH=CHCH3

 

羧基 浓硫酸/△ OHC(CH2)4CHO+2H2HO(CH2)4OH 3种 或或 【解析】根据流程可知,A催化加氢生成的B在铜的催化下被氧化成,逆向推导可知环已醇,A为苯酚,B为环已醇,根据已知条件的反应可知氧化生成的C为开链二元羧酸HOOC(CH2)4COOH,B消去反应生成D为环已烯,发生开链氧化生成E为二元醛E:OHC(CH2)4CHO,E氧化生成C,E与氢气加成生成F为二元醇:HOCH2(CH2)4CH2OH,F与氨气在催化剂作用下生成G为:H2N (CH2)6NH2,C与G发生缩聚反应生成PA66。(1)A的结构简式是:;(2)①为环已醇氧化生成,其化学方程式是:;(3)C是HOOC(CH2)4COOH,所含官能团的名称是:羧基;(4)②是环已醇消去反应生成环已烯,其反应条件是:浓硫酸和加热条件;(5)④为OHC(CH2)4CHO与氢气加成生成HOCH2(CH2)4CH2OH,其化学方程式是:OHC(CH2)4CHO+2H2HO(CH2)6OH;(6) 的同分异构体,能发生银镜反应,说明有一个醛基,链状化合物且无支链、反式结构,符合条件的有:或或共3种;(7)由2-丁烯与溴的四氯化碳发生加成反应生成二溴代烷,二溴代烷在强碱的醇溶液中消去反就生成1,3-丁二烯,1,3-丁二烯在催化剂的作用下和一氧化碳与甲醇反应生成二元酯,酯在稀硫酸溶液中加热水解生成有机物C,其合成路线为: CH=CHCH3  
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[化学一选修3:物质结构与性质]碳、氮、锌的单质及其化合物有广泛的应用。

(1)写出基态碳原子的价电子电子排布图____;1mol葡萄糖分子中含有σ键___个。

(2)Ge和C同主族,性质差异却很大。C原子间可以形成双键、三键,但是Ge原子之间难以形成双健或三键,从结构上分析,原因是______________________________

(3)金属镍与氨气能形成配合物,在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为____________________,提供孤电子对的成键原子是_____________________。氨的沸点高于膦(PH3),原因是___________________

(4)ZnO晶体具有四种晶体结构:闪锌矿结构、氯化钠结构、氯化铯结构、纤锌矿结构(六方结构,氧原子层呈六方紧密排列)

①氧化锌晶体容易发生结构改变的主要因素是____________

a.电荷因素     b.键性因素    c.几何因素

②闪锌矿结构如图,品胞中Zn2+和O2-的最近距离为__________cm。(设晶胞边长为bmm)

 

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CO2是引起“温室效应”的主要物质,CO2的甲烷化可以实现其循环利用。

甲烷化过程中,可能发生如下反应:

I. CO2 (g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g)     △H1

II. CO2 (g)+4H2(g) CO(g)+2H2O(g)     △H2

已知反应II中相关的化学键键能数据如下:

化学键

H—H

C=O

CO

H—O

E/(kJ·mol-1)

436

750

1076

463

 

由此计算△H2=_________________

(2)在常压、催化剂条件下,将CO2 和H2 (体积比为1:4,总物质的量为m mol)置于密闭容器中,发生反应I和II。测得CO2转化率、CH4和CO选择性随温度变化情况分别如图1和图2所示(选择性:转化的CO2中生成CH4或CO的百分比)

①由图1和图2可知,△H1___0(填“>”或“<”),____________可影响催化剂的选择性。

②由图1可知CO2的转化率呈现先升高后降低的变化趋势,其原因是________________________________

③下列措施能提高CO2平衡转化率的是__________(填标号)

A.提高原料气中H2所占比例 B.适当增大压强 C.升高温度 D.增大催化剂的比表面积  E.前段加热,后段冷却

④350℃时,反应在t1时刻达到平衡,平衡时容器体积为VL,该温度下反应I的平衡常数为_____(用m、V表示)。

⑤550℃时,反应在t2时刻达到平衡,此时容器中H2O(g)的物质的量为__mol(用m表示)

(3)CO2与NaOH溶液反应得到Na2CO3溶液。电解Na2CO3溶液的原理如图所示,阳极的电极反应式为______________________________________

 

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过氧化钙(CaO2)是一种对环境友好的多功能无机化合物。

I.利用反应Ca2++H2O2+2NH3+8H2O= CaO8H2O↓+2NH4+,制取CaO2的装置如下:

①装置A中发生反应的化学方程式为_______________________________

②NH3在Ca2+和H2O2的反应历程中所起的作用是__________________________________

③装置B的作用是_____________;反应在冰水浴中进行的原因是_____________________

④反应结束后,经过滤、洗涤、低温烘干可获得CaO8H2O。检验CaO8H2O是否洗涤干净的操作为_______________________________________________________

II.将所得CaO8H2O脱水后得CaO2产品,设计两种方法测定产品中CaO2的含量。

①量气法

已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。若所取产品质量是xg,加热至恒重时,剩余固体yg,则产品中CaO2的质量分数为____________(用字母表示)。

②滴定法

步骤一:准确称取ag产品于有塞锥形瓶中,加入适量蒸馏水和过量的bg KI晶体,再滴入少量2mol/L的硫酸溶液,充分反应。

步骤二:向上述锥形瓶中加入几滴淀粉溶液。

步骤三:逐滴加入浓度为c mol/L的Na2S2O3溶液至反应完全,滴定至终点,记录数据,重复上述操作,得出三次平均消耗Na2S2O3溶液体积为VmL。

CaO2的质量分数为_________(用字母表示)[已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-]。若滴定过程中锥形瓶振荡过于激烈导致少量溶液溅出,则测得的质量分数_____________(填“偏大”,“偏小”或“无影响”)

 

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废弃物回收利用可变废为宝。某工业固体废物的组成为Al2O3、FeO、Fe2O3等。下图是以该固体废物为原料制取氧化铝、磁性Fe3O4胶体粒子的一种工艺流程:

(1)检验制备Fe3O4胶体粒子成功的实验操作名称是____________________________

(2)写出由溶液B制备磁性Fe3O4胶体粒子的离子方程式__________________________________

(3)由溶液B制得Fe3O4胶体粒子的过程中,须持续通入N2。其原因是____________________________

(4)向溶液C中加入NaHCO3溶液,溶液的pH_________(填“增大”,“不变”或“减小”)。

(5)固体D是Al(OH)3,空温时Al(OH)3溶于NaOH溶液反应的平衡常数等于20,则此时Al(OH)3A1O2-+H++H2O的电离常数K=_______________

(6)用重路酸钾(K2Cr2O7)可测定产物磁性Fe3O4胶体粒子中铁元素的含量,过程如下图。已知,反应中K2Cr2O7被还原为Cr3+

①写出甲→乙的化学方程式___________________________________

②写出乙→丙的离子方程式_________________________________________

 

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1L某溶液A中存在Ba2+、Fe2+、Al3+、Fe3+、Mg2+、HCO3-、CO32-、Cl-、NO3-、SO42-中的五种离子,浓度均为0.1mol/L。对A溶液进行以下实验,整个过程如下图所示(部分产物省略),反应①后的溶液B与溶液A中的阴离子种类相同。

下列结论正确的是

A. 溶液B中存在的阴离子是Cl-、NO3-、SO42-

B. 固体C可能是MgO、MgCO3或MgCl2

C. 沉淀甲是Fe(OH)3、沉淀乙是Al(OH)3

D. A中不能确定的高子是Ba2+、Al3+和Cl-

 

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