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已知A、B、C、D、E 为原子序数依次增大的前四周期元素。已知前四种元素的基态原...

已知A、B、C、D、E 为原子序数依次增大的前四周期元素。已知前四种元素的基态原子p能级都有2个单电子,E 的原子序数等于A、B、C三种元素原子序数之和。

试回答下列问题:

(1)基态E原子外围电子排布图为_________;其中M 能层有_____种能量不同的电子。

(2)从原子结构角度解释B 电负性大于D的原因是:_______________

(3) 含A元素的化合物中,A 的原子间常有π键,但是含C元素的化合物中,C的原子间只能存在σ键,其主要原因是___________________

(4)H2D2B8是一种具有强氧化性的二元酸(其中分子结构中有2个B原子显-1价),则H2D2B8的结构式为___________,分子中采取sp3杂化的B原子有______个。

(5)E 晶胞内粒子的堆积模型如图所示。

已知:E 晶胞的密度为ρg/cm3,NA代表阿伏加德罗常数值,E 的相对原子质量为M。

①E 粒子的配位数为_______

②E 粒子半径为_______pm。

③E 晶胞中粒子的空间利用率φ=_____(用含π 的式子表示)。

 

3 O和S 价电子数相同,随着电子层数的增多,S 的原子半径大于O,导致原子核对外层电子的吸引力减弱 硅原子半径大于碳,硅原子的原子轨道肩并肩重叠程度小,形成π 键不稳定 (也可写成) 4 12 【解析】已知A、B、C、D、E 为原子序数依次增大的前四周期元素,前四种元素的基态原子p能级都有2个单电子,则A为C元素、B为O元素、C为Si元素、D为S元素,E 的原子序数等于A、B、C三种元素原子序数之和,则E的原子序数为(6+8+14)=28,E为Ni元素。 (1). E是Ni元素,原子序数是28,基态原子外围电子排布式为:3d84s2,则基态原子外围电子排布图为:,Ni原子的M能层有3s、3p、3d三种能级,则有3种能量不同的电子,故答案为:;3; (2). O和S元素处于同一主族,随电子层数的增多,S的原子半径大于O,导致原子核对外层电子的吸引力减弱,所以O元素的电负性大于S,故答案为:O和S价电子数相同,随着电子层数的增多,S的原子半径大于O,导致原子核对外层电子的吸引力减弱; (3). 含碳元素的化合物中,碳的原子之间可以形成碳碳双键、碳碳三键,碳碳双键和碳碳三键中都含有π键,因硅原子半径大于碳原子,硅原子的原子轨道肩并肩重叠程度小于碳原子,形成的π键不稳定,所以含硅元素的化合物中,硅原子间只能存在σ键,故答案为:硅原子半径大于碳,硅原子的原子轨道肩并肩重叠程度小,形成π键不稳定; (4). H2S2O8是一种具有强氧化性的二元酸,其分子结构中有2个O原子显-1价,说明该分子结构中含有过氧键:-O-O-,结合化合价代数和为0,可知硫原子显+6价,H2S2O8是一种二元酸,说明该分子结构中含有2个羟基,则H2S2O8的结构式为:(也可写成),由结构式可知,过氧键中的两个氧原子和羟基中的两个氧原子采取sp3杂化,所以采取sp3杂化的O原子有4个,故答案为:(也可写成);4; (5). ①. 由Ni晶胞内粒子的堆积模型图可知,Ni粒子的配位数为3×8÷2=12,故答案为:12; ②. Ni晶胞是面心立方晶胞,面对角线上三个Ni粒子相切,设Ni的半径为r cm,晶胞参数为a cm,根据勾股定理可得:(4r)2=2a2,r =a cm,由均摊法可知,1个Ni晶胞中含4个Ni粒子,则晶胞密度=,a=,r = cm=pm,故答案为:; ③. 晶胞中Ni粒子的数目为4个,设Ni的半径为r cm,晶胞参数为a cm,由上述计算可知,Ni粒子半径为:r =a cm,则Ni粒子在晶胞中的空间利用率为:=,故答案为:。  
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铁在生产生活中应用最广泛,炼铁技术和含铁新材料的应用倍受关注。

(1)高炉炼铁是冶炼铁的主要方法,发生的主要反应有:

反应

△H(kJ/mol)

K

i. Fe2O3(s)+3C(s) 2Fe(s)+3CO(g)

+489

K1

ii. Fe2O3(s)+3CO(g) 2Fe(s)+3CO2(g)

X

K2

iii. C(s)+CO2(g) 2CO(g)

+172

K3

 

试计算,X=_____,K1、K2与K3之间的关系为____________

(2)T1℃时,向某恒温密闭容器中加入一定量的Fe2O3和C,发生反应i,反应达到平衡后,在t1时刻,改变某条件,V(逆)随时间(t)的变化关系如图1所示,则t1时刻改变的条件可能是_____(填写字母)。

a.保持温度不变,压缩容器            b.保持体积不变,升高温度

c.保持体积不变,加少量碳粉          d.保持体积不变,增大CO浓度

(3)在一定温度下,向某体积可变的恒压密闭容器(p)加入1molCO2 与足量的碳,发生反应ⅲ,平衡时体系中气体体积分数与温度的关系如图2 所示。

①650℃时,该反应达平衡后吸收的热量是______。(计算时不考虑温度对△H的影响)

②T℃时,若向平衡体系中再充入一定量按V(CO2):V(CO) =5:4的混合气体,平衡_____(填“ 正向”、“ 逆向”或“ 不” )移动。

③925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp_____。[气体分压(p)=气体总压(p) ×体积分数,用某物质的平衡分压代替物质的量浓度也可以表示化学平衡常数,记作Kp]

(4)用原电池原理可以除去酸性废水中的三氯乙烯、AsO3-,其原理如图3所示( 导电壳内部为纳米零价铁)

在除污过程中,纳米零价铁中的Fe为原电池的______极 (填“正"或“负”),写出C2HCl3在其表面被还原为乙烷的电极反应式为_____________

 

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硒(34Se)与氧同主族,硒元素及其化合物与人体健康、工业生产密切相关。某科研小组以阳极泥(主要成分是Se,含有CuSeAg2Se等杂质)为原料,提炼硒的流程如下:

请回答下列问题:

(1)硒原子的次外层电子数_______,与硒同周期相邻元素是________(填元素名称)。

(2)已知A是Na2SeO3,可用于治疗克山病,则A的化学名称为______;C是Na2Se,则Na2Se的电子式为_______

(3)上述流程图中的括号内“( )”,按操作先后顺序依次填写的内容是__________

(4)写出高温下用焦炭还原B的化学方程式___________________

(5)溶液C中析出硒的离子方程式____________________

(6)向Na2SeO3溶液中滴加稍过量的乙酸,其离子方程式为__________________。已知:Ka1(H2SeO3)=2.7×10-3、Ka2(H2SeO3)=2.5×10-8、Ka(CH3COOH)=1.8×10-5

(7)粗硒可采用真空蒸馏的方法进行提纯,获得纯硒。真空蒸馏的挥发物中硒含量与温度的关系如图所示:

蒸馏操作中控制的最佳温度是________(填标号)。

A.455℃      B.462℃   C.475℃        D.515℃

 

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乙苯是主要的化工产品。某课题组拟制备乙苯:

查阅资料如下:

①几种有机物的沸点如下表:

有机物

溴乙烷

乙苯

沸点/℃

80

38.4

136.2

 

②化学原理: +CH3CH2Br +HBr。

③氯化铝易升华、易潮解。

I.制备氯化铝。

甲同学选择下列装置制备氯化铝(装置不可重复使用):

(1)本实验制备氯气的离子方程式为______________

(2)气体流程方向是从左至右,装置导管接口连接顺序a→_____→k→i→f→g→_____

(3)D装置存在的明显缺陷是____;改进之后,进行后续实验。

(4)连接装置之后,检查装置的气密性,装药品。先点燃A处酒精灯,当_____时(填实验现象),点燃F处酒精灯。

II.制备乙苯

乙同学设计实验步骤如下:

步骤1:连接装置并检查气密性(如图所示,夹持装置省略)。

步骤2:用酒精灯微热烧瓶。

步骤3:在烧瓶中加入少量无水氯化铝、适量的苯和溴乙烷。

步骤4:加热,充分反应半小时。

步骤5:提纯产品。

回答下列问题:

(5)步骤2“微热”烧瓶的目的是___________

(6)本实验加热方式宜采用_______。 (填“ 酒精灯直接加热” 或“水浴加热”)。

(7)盛有蒸馏水的B装置中干燥管的作用是______。确认本实验A中已发生了反应的方法是___

(8)提纯产品的操作步聚有:①过滤;②用稀盐酸洗除;③少量蒸馏水水洗;④加入大量无水氯化钙;⑤用大量水洗;⑥蔡馏并收集136.2℃馏分。先后操作顺序为__________(填代号)。

 

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25℃时,用0.10mol/L的氨水滴定10.00mL a mol/L的盐酸,混合溶液的pH与氨水的体积(V)的关系如图所示。已知N点溶液中存在:c(H+)=c(0H-)+c(NH3•H2O),下列说法不正确的是

A. 图上四点离子种类相同

B. a=0.108

C. N、Q两点的: N>Q

D. M点溶液中存在:c(H+)=c(OH-)+2(NH3•H2O) +c(NH4+)

 

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工业上用电解法可用于治理亚硝酸盐对水体的污染,模拟工艺如图所示,下列说法不正确的是

A. A、B分别为直流电源的正极和负极

B. 研究表明,当右侧区域pH较小时,会有气体逸出,该现象说明H+的氧化性强弱与其c(H+)有关

C. 电解过程中,左侧区域将依次发生反应为:Fe-2e-=Fe2+ 2NO2-+8H++6Fe2+=N2↑+6Fe3++4H2O

D. 当电解过程转移0.6mol电子时,左侧区域质量减少1.4g

 

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