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常温下,向100 mL 0.01 mol•L﹣1 HA溶液中逐滴加入0.02 m...

常温下,向100 mL 0.01 mol•L1 HA溶液中逐滴加入0.02 mol•L1MOH溶液,图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况,下列说法不正确的是 

 

A. HA为一元强酸,MOH为一元弱碱

B. N点溶液中离子浓度大小关系为:c(M+)=c(A)>c(H+)=c(OH

C. N点水的电离程度大于K点水的电离程度

D. N→K之间曲线上任意一点都有c(M+) >c(OH)>c(A)>c(H+

 

D 【解析】A,没有滴入MOH溶液时0.01mol/LHA溶液的pH=2,HA为一元强酸,N点为向100mL0.01mol/L的HA溶液中加入51mL0.02mol/LMOH溶液,溶液由MA和过量的MOH混合而成,溶液的pH=7,则MA溶液呈酸性,MOH为一元弱碱,A项正确;B,N点溶液中的电荷守恒为c(M+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),溶液的pH=7,则c(H+)=c(OH-),代入电荷守恒式得c(M+)=c(A-)c(H+)=c(OH-),B项正确;C,开始HA电离出H+抑制水的电离,随着MOH的滴入,HA与MOH发生反应生成MA,溶液中c(H+)减小,对水的抑制程度减小,同时M+的水解促进水的电离,随着MOH的滴入,水的电离程度逐渐增大,加入50mLMOH时HA与MOH恰好完全反应,水的电离程度最大,继续滴入MOH,MOH电离出OH-抑制水的电离,水的电离程度又逐渐减小,N点、K点加入MOH溶液的体积:50mL51mL(N点)100mL(K点),N点水的电离程度大于K点水的电离程度,C项正确;D,K点加入100mLMOH溶液,HA与MOH反应得到等物质的量浓度的MA和MOH的混合液,MA完全电离,MOH部分电离,溶液呈碱性,MOH的电离程度大于M+的水解程度,K点溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(M+)c(A-)c(OH-)c(H+),N→K之间任意一点溶液中都存在c(MA)c(MOH),溶液呈碱性,都有c(M+)c(A-)c(OH-)c(H+),D项错误;答案选D。
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考点分析:
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NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是

A. 9 g中含有的电子数为3.6 NA

B. 某温度下纯水的pH=6,该温度下1L pH=11NaOH溶液中含OH的数目为0.1NA

C. 一定温度下,1 L 0.5 mol·L1 NH4Cl溶液与2 L 0.25 mol·L1NH4Cl溶液含均为0.5NA

D. 丙烯和环丙烷组成的42 g混合气体中氢原子的个数为6NA

 

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已知ABCD为短周期元素构成的四种物质,它们有如下转化关系,且D为强电解质(其它相关物质可能省略)下列说法不正确的是(  )

A. A为非金属单质,则D一定为硝酸或硫酸

B. A为金属单质,则组成A的元素一定位于第三周期第IA

C. 不论A为单质还是化合物,D都有可能是同一种物质,该物质的浓溶液在常温下能使铁和铝发生钝化

D. A是共价化含物,A的水溶液一定显碱性

 

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科学家设计出质子膜H2S燃料电池,实现了利用H2S废气资源回收能量并得到单质硫。质子膜H2S燃料电池的结构示意图如下图所示。下列说法不正确的是

A. 电极a为电池的负极

B. 电极b上发生的电极反应为:O2 +4H+ + 4e=== 2H2O

C. 电路中每流过4 mol电子,在正极消耗44.8    LH2S

D. 17 g H2S参与反应,有1 mol H+经质子膜进入正极区

 

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下列有关有机物的叙述不正确的是

A. 分子式为C5H10O2且能与Na2CO3溶液反应产生气体的有机物的同分异构体有4

B. 用酸性高锰酸钾溶液既可以鉴别甲烷和乙烯,也可以除去甲烷中的乙烯

C. 乙烷和氯气制氯乙烷和乙烯与氯化氢反应制氯乙烷反应类型不同

D. 用碳酸钠溶液可一次性鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体

 

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下列有关实验装置及实验方案的设计不正确的是                              

选项

A

B

C

D

实验装置

实验设计

探究SO2的氧化性和漂白性

实验室制氨气并收集干燥的氨气

验证苯中是否有碳碳双键

用乙醇提取溴水中的Br2

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

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