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由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用材料 (1)E中官能团...

由丙烯经下列反应可得到FG两种高分子化合物,它们都是常用材料

1E中官能团的名称_________

2写出D的结构简式_________ 

3聚合物F的结构简式是____________________

4B转化为C的化学方程式是______________________________

5在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是_________

6E有多种同分异构体,写出与E含有相同官能团的同分异构体的结构简式_________,其核磁共振氢谱显示为__________组峰,峰面积之比为______________

 

羧基、羟基 +O2+2H2O HOCH2CH2COOH 4 1:2:2:1 【解析】丙烯与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C为,C氧化生成D,D为,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)COOH,E发生酯化反应是高聚物G,丙烯发生加聚反应生成高聚物F,F为。则(1)E为CH3CH(OH)COOH,官能团的名称为羧基、羟基;(2)D的结构简式为;(3)聚合物F的结构简式是;(4)B催化氧化生成C的化学方程式是(4). CH3CH(OH)CH2OH+O2+2H2O;(5)在一定条件下,两分子E[CH3CH(OH)COOH]能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物是环酯,其结构简式是;(6)E有多种同分异构体,与E含有相同官能团的同分异构体是位置异构,其结构简式为HOCH2CH2COOH,根据结构简式可知,其核磁共振氢谱显示为4组峰,峰面积之比为1:2:2:1。  
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考点分析:
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醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

可能用到的有关数据如下:

 

相对分子质量

密度/(g·cm-3

沸点/℃

溶解性

环己醇

100

0.9618

161

微溶于水

环己烯

82

0.8102

83

难溶于水

 

合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸,b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中,分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。

回答下列问题:

(1)装置b的名称____________

(2)如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________。(填正确答案标号)

A.立刻补加        B.冷却后补加        C.不需补加        D.重新配料

(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为____________

(4)在本实验的分离过程中,产物应从分液漏斗的____________。(填“上口倒出”或“下口倒出”)

(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是____________

(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有________。(填正确答案标号)

A.圆底烧瓶    B.温度计    C.吸滤器    D.球形冷凝管    E.接收器

(7)本实验所得到的环己烯产率是________。(填正确答案标号)

A.41%        B.50%        C.61%        D.70%

 

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10 g具有1个羟基的化合物A跟乙酸在一定条件下反应,生成某酯17.6 g,并回收了未反应的A 0.8 g。则化合物A的相对分子质量为

A. 146    B. 114    C. 92    D. 46

 

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1,4-二氧六环()是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法制得如图所示,则烃A

A. 1-丁烯    B. 1,3-丁二烯    C. 乙炔    D. 乙烯

 

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下列分子式中只表示一种纯净物的是

A. C2H4Cl2    B. C2H3Cl3    C. C2HCl3    D. C2H2Cl2

 

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当下列各组混合物的总物质的量不变时,使各组混合物分别以任意比混合充分燃烧,消耗的氧气和生成的CO2的量都不变的是

A. 甲烷、甲醇、乙酸    B. 乙炔、乙醛、乙二醇

C. 乙烯、乙醇、乙醛    D. 甲烷、甲酸甲酯、丙二酸

 

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