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合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究来自正确的理论指导,合成氨反应的...

合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究来自正确的理论指导,合成氨反应的平衡常数K值和温度的关系如表:

度(

360

440

520

K

0.036

0.010

0.0038

 

1①由上表数据可知该反应的ΔH_____ 0(填填“=”)。

②下列措施能用勒夏特列原理解释是_____(填序号)

a.增大压强有利于合成氨              b.使用合适的催化剂有利于快速生成氨

c.生产中需要升高温度至500°C左右    d.需要使用过量的N2,提高H2转化率

20.2mol NH3溶于水后再与含有0.2mol H2SO4的稀溶液完全反应放热Q kJ,请你用热化学方程式表示其反应式___________________________________

3常温时,将a mol氨气溶于水后,再通入b mol氯化氢,溶液体积为1L,且cNH4+=cCl),则一水合氨的电离平衡常数Kb=_____(用ab表示)

4原料气H2可通过反应 CH4g+H2O gCOg+3H2g获取,已知该反应中,当初始混合气中的恒定时,温度、压强对平衡混合气CH4含量的影响如图所示:

①图中,两条曲线表示压强的关系是:P1_____P2(填“=”)。

②其它条件一定,升高温度,氢气的产率会______(填增大减小减小,不变不变)

5原料气H2还可通过反应COg+H2OgCO2g+H2g)获取

T℃时,向容积固定为5 L的容器中充入1mol H2Og1mol CO反应达平衡后,测得CO的浓度0.08 mol/L,该温度下反应的平衡常数K值为_____

②保持温度仍为T℃,容积体积为5L,改变水蒸气和CO的初始物质的量之比,充入容器进行反应,下列描述能够说明体系处于平衡状态的是_____(填序号)

a.容器内压强不随时间改变                    

b.混合气体的密度不随时间改变

c.单位时间内生成a mol CO2的同时消耗a mol H2

d.混合气中nCO):nH2O):nCO2):nH2=11666

 

< ad NH3·H2O(aq)+H2SO4(aq)══NH4HSO4(aq)+H2O(l)ΔH=﹣5Q kJ•mol﹣1 < 增大 2.25 cd 【解析】(1)①观察数据随温度的升高K减小,可知该反应为放热反应,ΔH< 0;②增大平衡时H2的转化率,改变条件使平衡正向移动,可以加压,降温,增大N2的浓度,减小氨气的浓度,但催化剂不能使平衡移动,所以答案选a、d;(2)0.2mol NH3溶于水后得到0.2mol NH3·H2O,再与含有0.2mol H2SO4的稀溶液完全反应生成0.2mol NH4HSO4和水,放热Q kJ,则生成1mol NH4HSO4时放出的热量为﹣5Q kJ,用热化学方程式表示其反应式为:NH3·H2O(aq)+H2SO4(aq)══NH4HSO4(aq)+H2O(l)ΔH=﹣5Q kJ•mol﹣1;(3)将a mol•L-1的氨水与b mol•L-1的盐酸等体积混合,反应后溶液显中性,溶液中c(OH-)=1×10-7mol/L,溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=mol/L,混合后反应前c(NH3•H2O)=mol/L,则反应后c(NH3•H2O)=(-)mol/L,Kb= ==10-7 ;(4)①依据图象变化分析,相同温度下,CH4(g)+H2O (g)═CO(g)+3H2(g),反应是气体体积增大的反应,压强越大,平衡逆向移动,甲烷平衡含量越高,所以P1<P2;②压强一定,温度升高,甲烷平衡含量减小,平衡正向移动,氢气的产率会增大; (5)①根据化学平衡三段式计算平衡浓度,T℃时,向容积固定为5 L的容器中充入1mol H2O(g)和1mol CO, 反应达平衡后,测得CO的浓度0.08 mol/L, CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) 起始浓度(mol/L) 0.2 0.2 0 0 改变浓度(mol/L) 0.12 0.12 0.12 0.12 平衡浓度(mol/L) 0.08 0.08 0.12 0.12 则该温度下反应的平衡常数K==2.25; ②化学平衡状态,反应的正逆反应速率相同,各成分含量保持不变分析选项,反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)是气体体积不变的反应,则a.反应过程中和平衡状态下压强相同,容器内压强不随时间改变,不能说明反应达到平衡状态,选项a不符合;b.混合气体的质量守恒,反应前后气体体积不变,反应过程中和平衡状态下,混合气体的密度不随时间改变,不能说明反应达到平衡状态,选项b不符合;c.单位时间内生成a mol CO2的同时消耗a mol H2 ,说明二氧化碳或氢气的正逆反应速率相同,说明反应达到平衡状态,选项c符合;d.混合气中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6,依据反应前后气体物质的量相同,可以利用物质的量代替浓度计算浓度商和平衡常数比较,Q==2.25=K,说明反应达到平衡状态,选项d符合。答案选cd。
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考点分析:
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某学生用0.1000 mol·L1NaOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作可分解为如下几步:

A.移取20.00 mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2~3滴酚酞;

B.用标准溶液润洗滴定管2~3次;

C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液;

D.取标准NaOH溶液注入碱式滴定管至刻度0以上2~3 cm;

E.调节液面至“0”“0”以下刻度,记下读数;

F.把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准NaOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度。

就此实验完成填空:

(1)正确操作步骤的顺序是(用序号字母填写)______________________________

(2)上述B步骤操作的目的是_______________________________________

(3)实验中用左手控制活塞,眼睛注视___________________,直至滴定终点。判断到达终点的现象是________________________________

(4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如下表:

滴定次数

待测溶液的体积(mL)

0.100 0 mol·L1NaOH的体积(mL)

滴定前刻度

滴定后刻度

溶液体积(mL)

第一次

20.00

0.00

26.11

26.11

第二次

20.00

1.56

30.30

28.74

第三次

20.00

0.22

26.31

26.09

 

依据上表数据列式计算该盐酸溶液的物质的量浓度为__________

(5)0.1000 mol·L1 NaOH溶液滴定0.1000 mol·L1盐酸,如达到滴定的终点时不慎多加了1NaOH溶液(1滴溶液的体积约为0.05 mL),继续加水至50 mL,所得溶液的pH等于____________

(6)下列哪些操作会使测定结果偏高(填序号)_____

A.锥形瓶中溶液的颜色刚刚由无色变为浅红色即停止滴定  B.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即注入标准液

C.滴定前碱式滴定管尖端气泡未排除,滴定后气泡消失    D.滴定前读数正确,滴定后俯视滴定管读数

E.实验中,用待盛装的溶液润洗锥形瓶

 

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室温下,用0.100 mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00 mL 0.100 mol·L-1的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所示.下列说法正确的是(  )

A. 表示的是滴定盐酸的曲线

B. pH=7时,滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20mL

C. V(NaOH)=20mL时,两份溶液中c(Cl-)=c(CH3COO-)

D. V(NaOH)=10mL时,醋酸溶液中c(Na+)c(CH3COO-)c(H+)c(OH-)

 

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在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下。[已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol1]

容器

反应物投入量

1 mol N2、3 mol H2

2 mol NH3

4 mol NH3

NH3的浓度(mol·L-1

c1

c2

c3

反应的能量变化

放出a kJ

吸收b kJ

吸收c kJ

体系压强(Pa)

p1

p2

p3

反应物转化率

α1

α2

α3

 

下列说法正确的是(  

A. 2c1>c3    B. α1+α3=1    C. 2 p2 <p3    D. a+b=92.4

 

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现有两正盐的稀溶液,分别是a mol·L-1NaX溶液和b mol·L-1NaY溶液。下列说法不正确的是(  )

A. a>b,测得c(X)=c(Y),可推出溶液中的c(HX)>c(HY)

B. a>b,测得c(X)=c(Y),可推出溶液中的c(HX)=c(HY)

C. a=b,pH(NaX)>pH(NaY),则相同浓度时,酸性HX<HY

D. a=b,并测得a=c(X)=c(Y)+c(HY),HX是强酸,HY是弱酸

 

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三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO42-可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是

A. 通电后中间隔室的SO42-离子向正极迁移,正极区溶液pH增大

B. 该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品

C. 负极反应为2H2O–4e=O2+4H+,负极区溶液pH降低

D. 当电路中通过1mol电子的电量时,会有0.5mol的O2生成

 

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