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在恒容条件下,反应:2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3(g) ΔH =...

在恒容条件下,反应:2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3(g)  ΔH =QkJ·mol1在上述条件下分别充入的气体和反应放出的热量 ( Q>0 )如下表所列:

容器

SO2 (mol)

O2(mol)

N2(mol)

Q(kJ·mol1)

2

1

0

Q1

1

0.5

0

Q2

1

0.5

1

Q3

 

根据以上数据,下列叙述正确的是(    )

A. 在上述条件下反应生成lmol SO3固体放热Q/2 kJ    B. 2Q3 <2Q2=Q1<Q

C. Ql =2Q2= 2Q3 = Q    D. 2Q2 = 2Q3 < Q1 < Q

 

D 【解析】A.2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)△H=-QkJ/mol,在上述条件下反应生成1molSO3气体放热0.5QkJ,生成1molSO3固体放出的热量大于0.5QkJ,A错误;B.乙、丙两个容器容积相同,所充气体物质的量相同,丙中所充氮气对平衡无影响,所以乙、丙建立等效平衡,二氧化硫转化率相同,Q2=Q3;甲、乙两个容器容积相同,甲中相应物质的物质的量为乙中2倍,压强比乙中高,相对乙平衡而言甲中平衡右移,二氧化硫转化率增大,所以甲中放出的热量大于乙甲中的2倍,可逆反应不能完全反应,故2Q2<Q1<Q,综上所述所述,2Q2=2Q3<Q1<Q,B错误;C.由B中分析可知,2Q2=2Q3<Q1<Q,C错误; D.由B中分析可知,2Q2=2Q3<Q1<Q,D正确;答案选D。 点睛:本题考查反应热的计算、等效平衡、化学平衡计算等,难点是等效平衡的分析与计算。等效平衡的判断及处理一般步骤是:进行等效转化——边倒法,即按照反应方程式的计量数之比转化到同一边的量,与题干所给起始投料情况比较。  
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考点分析:
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在恒容密闭容器中,可逆反应C(s)+CO2(g)2COg)达到平衡状态的标志是(    )

①单位时间内生成n molCO2的同时生成n molC 

②单位时间内生成n molCO2 的同时生成2n mol CO 

CO2 CO的物质的量浓度之比为1: 2的状态 

④混合气体的密度不再改变的状态 

⑤混合气体的压强不再改变的状态 

C的质量不再改变的状态

A. ①④⑤⑥    B. ②④⑤⑥    C. ②③⑤⑥    D. ①②③④

 

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下列叙述正确的是(    )

A. CO(g)的燃烧热ΔH=283.0 kJ/mol2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH= + 2×283.0 kJ/mol

B. HClNaOH反应的中和热为ΔH =57.3 kJ/mol,则H2SO4Ca(OH)2反应的中和热为ΔH =2×(57.3) kJ/mol

C. 用等体积的0.50mol·L-1盐酸、0.55mol·L-1NaOH溶液进行中和热测定的实验,会使测得的中和热偏大

D. 1mol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热

 

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某小组设计如下图装置研究电化学原理,下列说法中错误的是(    )

A. 若开始时开关Ka连接,其反应与钢铁的吸氧腐蚀类似

B. 若开始时开关Kb连接,则该装置是化学能转变为电能

C. 若开始时开关Kb连接,则标准状况下B极产生2.24 L气体,转移电子0.2 mol

D. 若开始时开关Kb连接,其原理类似于钢铁防护中外加电流的阴极保护法

 

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用情性电极电解一定浓度的CuSO4溶液,通电段时间后,向所得的溶液中加入9.8g Cu(OH)2后恰好恢复到电解前的浓度和pH。则下列说法正确的是(    )

A. 电解过程中阴极没有气体生成

B. 电解过程中阳极收集到的气体体枳为1.12 L(标况下)

C. CuSO4溶液的浓度为0.1 mol·L-1

D. 电解过程中转移的电子的物质的量为0.4 mol

 

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如图a为在恒温恒容密闭容器中分别充入XYZ三种气体,一定条件下发生反应,各物质浓度随时间的变化。若从t2开始,每个时刻只改变一个且不同的条件,物质Z 的正、逆反应速率随时间变化如图b。下列说法不正确的是(    )

A. 0t1minXY的平均反应速率之比为32

B. t2时刻改变的条件可能是压强或催化剂

C. 该反应的正反应为放热反应

D. 该反应中Z一定为产物

 

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