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(Ⅰ)如图所示,甲、乙之间的隔板K和活塞F都可左右移动,甲中充入2molA和1m...

(Ⅰ)如图所示,甲、乙之间的隔板K和活塞F都可左右移动,甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此时K停在0处。在一定条件下发生可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g); 反应达到平衡后,再恢复至原温度。回答下列问题:

(1)可根据__________现象来判断甲、乙都已达到平衡。

(2)达到平衡时,隔板K最终停留在0刻度左侧a处,则a的取值范围是____________

(3)若达到平衡时,隔板K最终停留在左侧刻度1处,则甲中C的物质的量为_____mol,乙中C的转化率________50%(填:>、<、=),此时,乙中可移动活塞F最终停留在右侧刻度________处(填下列序号:① <6  ② >6  ③ =6)

(Ⅱ)若一开始就将K、F固定,其它条件均不变,则达到平衡时:

(1)测得甲中A的转化率为b,则乙中C的转化率为_________

(2)假设乙、甲两容器中的压强比用d表示,则d的取值范围是_______________

 

K、F不再移动 0~2 1 > ② 1-b 4/3~ 3/2 【解析】(Ⅰ)(1)根据反应式可知甲中反应达平衡时气体物质的量减小,当物质的量不变时平衡,可根据K、F不再移动来判断甲、乙都已达到平衡。 (2)根据反应式2A(g)+B(g)⇌2C(g) 可知反应达平衡时气体物质的量减小,当物质的量不变时平衡,此时隔板K、F不再移动,当乙中没有He气时,甲中充入2molA、1molB,与乙中充入2molC到达平衡状态时,为等效的,即两边气体的物质的量相等,隔板应位于中间0处,此后向乙中再充入1molHe气,会使乙中气体压强增大,隔板向甲的方向移动,会使甲中的反应向正向移动,再次到达平衡时,隔板位于a处,通过观察,当反应未开始时隔板位于0处,每一个格相当于0.5mol气体.隔板在a处时,甲中的气体为0.5×(6-a)mol. 设甲中反应到达平衡时,有xmolB发生反应,             2A(g)+B(g)⇌2C(g) 开始(mol)   2      1        0   转化(mol)    2x     x        2x 平衡(mol)(2-2x)  (1-x)   2x (2-2x)+(1-x)=(6-a)×0.5     0.5a=x 当B完全反应时,x=1,a取最大,即a=2 2molA和1molB完全反应时生成2molC,根据可逆反应不能进行到底可知:K停留在0~2之间某位置,故答案为:0<a<2; (3)根据题中的条件,当到达平衡时,隔板位于左侧1处,则说明乙端的相当有7个格,即乙中平衡时气体的物质的量为3.5mol,其中He为1mol. 设乙中到达平衡时有ymolC反应             2C(g)⇌2A(g)+B(g) 开始(mol)  2         0         0   转化(mol)   y         y   0.5y 平衡(mol)(2-y) y 0.5y (2-y)+y+0.5y=2.5,y=1 但是对于乙来说,就不同了,如果无He,甲与乙是等效平衡,但乙的压强比甲小,则2C(g)⇌2A(g)+B(g)的平衡向右移动了,故其转化率比大于50%;左边气体减少了0.5mol,右边增加物质的量大于0.5mol,F活塞右移,活塞F最终停留在右侧刻度大于6处;故答案为:1,>,②; (Ⅱ)(1)体积固定,恒温、恒压容器中,两边达到平衡的状态相同,乙中的氦气对平衡无影响;体积不变,两边转化结果相同,左边甲容器中二氧化硫转化了2b%,右边乙容器中含有2b%三氧化硫,乙中三氧化硫的转化率===1-b%;(2)此题仍要考虑两种极限情况,即A、B完全转化与A、B完全不转化,当A、B完全转化时,恒容,;当A、B完全不转化时,恒容,;因此d的取值范围4/3~ 3/2。 点睛:本题考查了化学平衡的建立过程分析判断,注意恒温容器和恒压容器中的平衡特征分析,掌握反应过程中的气体变化和平衡建立是解题关键,题目难度较大。  
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考点分析:
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(1)SO2的催化氧化是硫酸工业的主要反应之一。现有标准状态下22.4LSO2气体,在500℃、V2O5催化下转化为SO3,若SO2的转化率为50%,放出热量为QKJ,则该反应的热化学方程式为____________.

(2)已知在SO2催化氧化前后混合气体中各成分的体积分数如图,则SO2的转化率为_______________

(3)恒温、恒压下,在一个容积可变的密闭容器中发生:A(g)+ 2B(g)C(g);开始加入3molA和5molB,体系体积为V升,平衡时可生成amolC,同样条件下,要使平衡时生成C为3.5amol,则开始时除加入5.5molB还需加入___________molA和_________molC。

 

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文献报道:利用氯化氢氧化反应一脱水耦合工艺,可用有机氯化工艺的副产品氯化氢为原料制备氯气,实现氯的循环利用,原理为4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g).将HC1和O2分别以5种物质的量比:①1:1  ②2:1 ③4:1  ④6:1 ⑤8:1,向五个容积可变的容器中投料时,反应温度对HCl平衡转化率影响的曲线如图.

请回答下列问题:

(1)可以判断该反应已经达到化学平衡的是__. (填字母).

A.密闭容器中总压强不变   B.密闭容器中混合气体的密度不变

C.v(HCl)=2v(Cl2)     D.密闭容器中氯气的体积分数不变

(2)d曲线对应的投料比是__(填比值,从题干中选择,下同).有机工业需要含O2量低的氧气和氯化氢混合气体,可控制n(HCl):n(O2)=_______制备.

(3)该反应的平衡常数表达式为________

(4)若按b曲线对应的投料比进行反应,且温度为415℃,反应达到平衡时Cl2的体积分数为_______

 

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工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。为探究反应原理,现进行如下实验,在体积为l L的密闭容器中,充入lmol CO23mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)     H = —49.0 kJ·mol-1

测得CO2CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示。

(1)从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v( H2 )= ________ ,CO2的转化率=________

(2)该反应的平衡常数表达式k=  __________

(3)下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是_________________ (填编号)。

A.将H2O(g)从体系中分离       B.充入He(g),使体系压强增大

C.升高温度                      D.再充入lmolCO23molH2

 

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向某密闭容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如下左图所示。右图为t2时刻后改变容器中条件,平衡体系中速率随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种条件,所用条件均不同。已知t3-t4阶段为使用催化剂。

(1)若t1=15s,则t0—t1阶段以C浓度变化表示的反应速率v(C)=_________________

(2)若t2—t3阶段,C的体积分数变小,此阶段v()_____________v()(填“>”“<”“=”)

(3)t4—t5阶段改变的条件为_________________,B的起始物质量为_________________

(4)t5—t6阶段容器内A的物质的量共减小0.03mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为akJ,写出该反应的热化学方程式_________________

 

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某化学反应2AB+D在四种不同条件下进行,B、D起始浓度为0,反应物A的浓度(mol/L)随反应时间(min)的变化情况如下表:

根据上述数据,完成下列填空:

(1)在实验1,反应在1020分钟时间内平均速率为______mol/(L·min)。

(2)在实验2,A的初始浓度C2______mol/L。

(3)设实验3的反应速率为V3,实验1的反应速率为V1,则V3_____V1(填>、=、<),且C3_____1.0mol/L(填>、=、<)

(4)比较实验4和实验1,可推测该反应是________反应(选填吸热、放热)。理由是__________

 

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