以下对核外电子运动状况的描述正确的是
A.同一原子中,2p,3p,4p能级的轨道依次增多
B.当碳原子的核外电子排布由转变为 时,这一过程中释放能量
C.3p2表示3p能级有两个轨道
D.在同一能级上运动的电子,其运动状态可能相同
下列物质的类别与所含官能团都正确的是
A. 酚类 –OH B. 羧酸 –CHO
C. 醛类 –CHO D.CH3-O-CH3 醚类
【化学—选修5:有机化学基础】(15分)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。
已知以下信息:
①RCHO
②RCOOH RCOORˊ(R、Rˊ代表烃基)
③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题:
(1)X的含氧官能团的名称是 ,X与HCN反应生成A的反应类型是 。
(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结构简式是 。
(3)X发生银镜反应的化学方程式是 。
(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。
(5)的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有 种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式 。
(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其它试剂任选)。
(合成路线常用的表示方式为:AB····目标产物)
苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,也可用作有机合成中间体、溶剂等。其制备方法为:
已知:
| 颜色、状态 | 沸点(℃) | 密度(g·cm-3) | 相对分子质量 |
苯甲酸* | 白色片状晶体 | 249 | 1.2659 | 122 |
苯甲酸乙酯 | 无色澄清液体 | 212.6 | 1.05 | 150 |
乙醇 | 无色澄清液体 | 78.3 | 0.7893 | 46 |
环己烷 | 无色澄清液体 | 80.8 | 0.7318 | 84 |
*苯甲酸在 100℃会迅速升华。
实验步骤如下:
①在 100mL 圆底烧瓶中加入 12.20g 苯甲酸、25mL乙醇(过量)、20mL 环己烷,以及 4mL浓硫酸,混合均匀并加入沸石,按右图所示装好仪器,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制温度在 65~70℃加热回流 2h。反应时环己烷-乙醇-水会形成“共沸物”(沸点62.6℃)蒸馏出来。在反应过程中,通过分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水层液面原来的高度,使油层尽量回到圆底烧瓶中。
②反应结束,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞。继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,停止加热。
③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性。
④用分液漏斗分出有机层,水层用 25mL 乙醚萃取分液,然后合并至有机层。加入氯化钙,对粗产物进行蒸馏,低温蒸出乙醚后,继续升温,接收 210—213℃的馏分。
⑤检验合格,测得产品体积为 11.43mL。
回答下列问题:
(1)装置 X 的作用是_________;进水口为_________(a或者b)。
(2)步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是_________。
(3)步骤②中应控制馏分的温度在_________。
A.65~70℃ B.78~80℃ C.85~90℃ D.215~220℃
(4)若 Na2CO3加入不足,在步骤④蒸馏时,蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生该现象的原因是_________。
(5)该实验的产率为_________。
今有相对分子质量为58的几种有机物,试写出符合条件的有机物的结构简式:
(1) 若该有机物为烃,则可能的结构简式为 、 。
(2)若该有机物是一种饱和一元醛,则其结构简式为 。
(3) 若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg,则有机物的结构简式为 。
(4)若该有机物能与金属钠反应,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,则该有机物可能是 。(注:羟基连在双键上的有机物极不稳定)
有机物 A常用于食品行业。已知 9.0 g A 在足量 O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重 5.4g 和 13.2 g,经检验剩余气体为 O2。
(1) A 分子的质谱图如图所示,从图中可知其摩尔质量是_________,则 A 的分子式是___________;
(2)A 能与 NaHCO3 溶液发生反应,且 A 分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰,峰面积之比是 1:1:1:3,A中含有的官能团名称是___________;
(3)写出 A 生成聚合物的化学方程式___________;
(4)请按照系统命名法写出官能团与 A 相同的同分异构体的名称___________;