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醋酸在水中电离方程式可表示为:CH3COOHCH3COO—+H+ ΔH>0,下列...

醋酸在水中电离方程式可表示为:CH3COOHCH3COO+H+ ΔH>0,下列操作能使H+ 浓度增大的是 (    )

A. 加入少量NaOH固体    B. 小心加热升温10oC    C. 加入锌粉    D. 加入固体CH3COONa

 

B 【解析】A. 加入少量NaOH固体溶于水电离出氢氧根与醋酸电离出的氢离子反应生成水,减小了溶液中的氢离子浓度, 平衡虽然正向移动,但氢离子浓度还是比原平衡小,A不正确; B. 弱电解质的电离是吸热过程,小心加热升温10oC ,醋酸的电离程度变大,所以氢离子浓度增大,B正确; C. 加入锌粉与氢离子反应生成氢气,与A相似,氢离子浓度变小,C不正确; D. 加入固体CH3COONa可增大溶液中的醋酸根离子的浓度,使电离平衡逆向移动,氢离子浓度变小,D不正确。  
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下列离子方程式中,属于水解反应的是(  )

AHCOOHH2OHCOOH3O

BCO2H2OHCOH

CCOH2OHCOOH

DHSH2OS2H3O

 

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中国丝绸有五千年的历史和文化。古代染坊用某种“碱剂”来精炼丝绸,该“碱剂”的主要成分是一种盐,能促进蚕丝表层的丝胶蛋白杂质水解而除去,使丝绸颜色洁白、质感柔软、色泽光亮。这种“碱剂”可能

A.食盐             B.火碱          C.草木灰             D.胆矾

 

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A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料,具体合成路线如图所示(部分反应条件略去):

已知:

回答下列问题:

(1)B的分子式是___________C中含有的官能团名称是    ____________

(2)若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应;每个D分子中只含有1个氧原子,D中氧元素的质量分数约为13.1%,则D的结构简式为___________,⑥的反应类型是________________

(3)据报道,反应⑦在微波辐射下,以NaHSO4·H2O为催化剂进行,请写出此反应的化学方程式:____________________________________

(4)请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:___________________

i .含有苯环和结构

ii.核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1

(5)若化合物E为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大14,则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体共有(不考虑立体异构)________________种。

(6)参照的合成路线,写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成流程图:_______________________________________   

合成流程图示例如下:CH2 = CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

 

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A、B、C、D、E是前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且能形成两种常见化合物DA2和DA3;基态C原子最外电子层上有1个未成对电子;基态B、E原子的最外层均只有2个电子,其余各电子层均全充满。回答下列问题:

(1)基态D原子价电子的轨道表达式为_________,元素铜与E的第二电离能分别为ICu=1985 kJ·mol-1,IE=1733 kJ·mol-1,ICu>IE的原因是_____________________

(2)DA2分子的VSEPR模型是_________。写出一种与DA3互为等电子体的离子的化学式:_____

(3)实验测得C与氯元素形成气态化合物的实际组成为C2Cl6,其中C原子的杂化方式为_____________。已知CCl3在加热时易升华,与过量的NaOH溶液反应可生成 Na[C(OH)4],CCl3固体属于______晶体(填晶体类型)

(4)试比较A、D简单氢化物的热稳定性,并说明理由:_________________(用键参数解释)

(5)D与E所形成化合物晶体的晶胞如图所示:

①在该晶体中,D的配位数为_____________

②原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。上图晶胞中,原子坐标参数a为(0,0,0);b为,0, );c 为 ,0)。则d 的坐标参数为_________

③已知该晶体的密度为ρ g·cm-3,设NA表示阿伏加德罗常数的值,则晶胞中D离子与E离子之间的最近距离为__________pm。

 

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以某菱锰矿(含MnCO3SiO2FeCO3和少量Al2O3等)为原料通过以下方法可获得碳酸锰粗产品:

(1)“酸浸”时加快反应速率的方法除了增加硫酸的浓度和加热外,还有___________________。(写出一种)

(2)在加NaOH调节溶液的pH时约为5,如果pH过大,可能导致滤渣1中    ___________________(填化学式)的含量减少。

(3)取“沉锰”前溶液a mL于锥形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化剂)和过量的1.5%(NH4)2S2O8(过二硫酸氨)溶液,加热,Mn2+被氧化为MnO4-,反应一段时间后再煮沸5 min[除去过量的(NH4)2S2O8],冷却至室温。选用适宜的指示剂,用b mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液的体积为V mL

Mn2+(NH4)2S2O8反应的离子方程式为___________________________________________

②用含a、b、V的代数式表示“沉锰”前溶液中c(Mn2+)=_______________

(4)①写出“沉锰”时的离子方程式:___________________________________________

②在其他条件相同时,NH4HCO3的初始浓度越大,锰元素回收率越高,请从沉淀溶解平衡的角度解释其原因___________________________________________

 

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