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玻尔理论、量子力学理论都是对核外电子运动的描述方法,根据对它们的理解,下列叙述中...

玻尔理论、量子力学理论都是对核外电子运动的描述方法,根据对它们的理解,下列叙述中正确的是

A. 因为s轨道的形状是球形的,所以s电子做的是圆周运动

B. 3px3py3pz的差异之处在于三者中电子(基态)的能量不同

C. 处于同一轨道上的电子可以有多个,它的运动状态完全相同

D. 原子轨道和电子云都是用来形象地描述电子运动状态的

 

D 【解析】试题分析:A、s轨道是球形的,这是电子云轮廓图,表示电子在单位体积内出现概率的大小,不是说电子在做圆周运动,故A错误;B、p能级有三个原子轨道,同一能层上的p轨道能量相同,3px、3py、3pz能量相同,它们的差异是延伸方向不同,故B错误;C、根据泡利原理,每个轨道最多容纳2个电子且自旋方向相反,故C错误;D、电子云的轮廓图称为原子轨道,形象地描述电子运动的状态,故D正确。 考点:考查原子轨道和电子云。  
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考点分析:
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有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体,亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料,相关合成路线如下:

已知:在质谱图中烃A的最大质荷比为118,其苯环上的一氯代物共三种,核磁共振氢谱显

示峰面积比为3:2:2:2:1

根据以上信息回答下列问题:

1A的官能团名称为__________________B→C的反应条件为_____________E→F的反应类型为_____________

2I的结构简式为____________________,若K分子中含有三个六元环状结构,则其分子式为________________

3D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______________________________

4H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀,1 mol W参与反应最多消耗3 mol Br2,请写出所有符合条件的W的结构简式___________________________________

5J是一种高分子化合物,则由C生成J的化学方程式为

______________________________________________________________________

6已知:R为烃基)

设计以苯和乙烯为起始原料制备H的合成路线(无机试剂任选)。

[合成路线示例:]

_____________________________________________________________________

 

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氮的化合物在农药生产及工业制造业等领域用途非常广泛,请根据提示回答下列相关问题:

1)基态氮原子的价层电子排布式为__________________,碳、氮、氧元素的第一电离能由小到大的顺序为_________________(用元素符号表示)。

2NH4Cl中氮原子的杂化方式为____________,与NH4互为等电子体的一种非极性分子的化学式为_______________

3NH4Cl受热易分解产生氨气,向CuSO4溶液中通入氨气至过量,产生蓝色沉淀,随后沉淀溶解得到深蓝色溶液,该溶液中存在的配离子的结构式为___________________

4)氨(NH3)和膦(PH3)是两种三角锥形气态氢化物,其键角分别为107°93.6°,试分析PH3的键角小于NH3的原因__________________________________________________

5)第VA族气态氢化物沸点如下图所示,试解释沸点PH3<NH3PH3<AsH3<SbH3的原因____________________________________________________________________

6)氮化镓是具有重要应用价值的半导体,其部分晶体结构如下图所示,每个晶胞中Ga原子个数为____个,若晶胞底边长为a nm,高为c nm,则氮化镓的晶体密度为___________g/cm3

(用含ac的代数式表示,阿伏加德罗常数用NA表示)。

 

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碳酸锰(MnCO3)是制造电信器材的软磁铁氧体,也用作脱硫的催化剂,瓷釉、涂料和清漆的颜料。工业上利用软锰矿(主要成分是MnO2,还含有Fe2O3CaCO3CuO等杂质)制取碳酸锰的流程如下图所示:

已知:还原焙烧主反应为:2MnO2+C2MnO+CO2

可能用到的数据如下:

氢氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Cu(OH)2

Mn(OH)2

开始沉淀pH

1.5

6.5

4.2

8.3

沉淀完全pH

3.7

9.7

7.4

9.8

 

根据要求回答下列问题:

1)在实验室进行步骤A,需要用到的仪器为________________,步骤B中若采用质量分数为35%的硫酸(密度ρ=1.26 g/cm3),则其物质的量浓度为_________

2)步骤C中得到的滤渣主要成分是_______________,步骤D中还原剂与氧化剂的物质的量之比为__________

3)步骤E中调节pH的范围为________,其目的是_____________________________

4)步骤G的离子方程式为___________________,若Mn2+沉淀完全时测得溶液中CO32的浓度为2.2×106 mol/L,则Ksp(MnCO3)=__________

5)实验室可以用Na2S2O8溶液来检验Mn2+是否完全发生反应,原理为:

Mn2++S2O82+H2O=H++SO42+MnO4

请配平上述离子方程式____________________________

确认Mn2+离子已经完全反应的现象是_______________________________

 

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以天然气代替石油生产液体燃料和基础化学品是当前化学研究和发展的重点。

1)我国科学家创造性地构建了硅化物晶格限域的单中心铁催化剂,成功实现了甲烷一步高效生产乙烯、芳香烃Y和芳香烃Z等重要化工原料,实现了CO2的零排放,碳原子利用率达100%。已知YZ的相对分子质量分别为78128,其一氯代物分别有1种和2种。

有关化学键键能数据如表中所示:

化学键

HH

C=C

CC

C≡C

CH

EkJ/mol

436

615

347.7

812

413.4

 

写出甲烷一步生成乙烯的热化学方程式_________________________,反应中硅化物晶格限域的单中心铁催化剂的作用是________________________

已知:原子利用率=期望产物总质量/反应物总质量×100%,则甲烷生成芳香烃Y的原子利用率为___________

生成1 mol Z产生的H2约合标准状况下________L

2)如图为乙烯气相直接水合法制备乙醇中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系

(其中n(H2O):n(C2H4)=1:1)。

p2=8.0 MPa,列式计算A点的平衡常数Kp=____________(用平衡分压代替平衡浓度计算;分压=总压×物质的量分数;结果保留到小数点后两位);

该反应为__________(填吸热放热)反应,图中压强(p1p2p3p4)的大小关系为____________,理由是________________

气相直接水合法常采用的工艺条件:磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度为290,压强为6.9 MPan(H2O):n(C2H4)=0.6:1。乙烯的转化率为5%,若要进一步提高乙烯的转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有______________(任写两条)。

3)乙烯可以作为燃料电池的负极燃料,请写出以熔融碳酸盐作为电解质时,负极的电极反应式________________________________

 

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亚硝酰氯(NOCl)是一种黄色气体,熔点为-64.5 ,沸点为-5.5 ,遇水易水解,可用于合成清洁剂、触媒剂等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下制备亚硝酰氯。某同学利用纯净的NOCl2制备NOCl,装置如下图所示。(已知:Cl2的熔点为-101 ,沸点为-34 NO的熔点为-163.6 ,沸点为-151

1)装置连接顺序为a→_______________________(按气流方向,用小写字母表示)。

2)装置III除可进一步干燥NOCl2外,另一个作用是____________________

3)装置IV的作用是_________________________________,当使用该装置干燥气体时,通常

b口进气,c口出气,原因是__________________________________

4)装置V中吸收尾气时,NOCl发生反应的化学方程式为_________________________

5)在实际实验操作中,Cl2NO通入比例略大于1:2,这样做的原因是_________________

6)已知王水是浓硝酸与浓盐酸的混酸,一定条件下该混酸可生成亚硝酰氯和一种常见有色气体,该反应的化学方程式为____________________________

 

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