化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：
①A和Na能慢慢产生气泡
②A和RCOOH在浓硫酸和加热条件下能生成有香味的产物
③A能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸
④经催化氧化得到
(R、R′为烃基)结构的分子
⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)
试回答：
(1)根据上述信息，对该化合物的结构可做出的判断是________； (填编号)
A．苯环上直接连有羟基 B．苯环侧链末端有甲基
C．肯定有醇羟基 D．肯定是芳香烃
(2)化合物A的结构简式________________；
(3)A和金属钠反应的化学方程式_____；
(4)A发生④的化学方程式_____ 。
(5)A发生⑤脱水反应的化学方程式_____ 。脱水后的产物， 发生聚合反应的化学方程式_________。
实验室制备溴代烃的反应如下：NaBr+H2SO4==HBr+NaHSO4 ①
R-OH+HBr
R-Br+H2O ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；
| 乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1-溴丁烷 |
密度/g·cm-3 | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
请回答下列问题：
（1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 。
a．圆底烧瓶 b． 容量瓶 c．锥形瓶 d．量筒
（2）溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇；其原因是 。
（3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填“上层”、“下层”或“不分层”）。
（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的不正确的是 。
a． 水是反应的催化剂 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d． 减少副产物烯和醚的生成
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其原因是 ；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。
有机物M可从酸牛奶中提取。已知纯净的M为无色黏稠液体， 易溶于水。为研究M的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤 | 解释或实验结论 |
(1)称取M 4.5 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空：(1)M的摩尔质量为： ________ 。 |
(2)将此 4.5 g M 在足量纯 O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6 g | (2)M的分子式为：________ 。 |
(3)通过M 的红外光谱图发现该分子中既有羟基，还有羧基（--COOH） | (3)写出M中含有官能团羟基的电子式：_____ |
(4)M 的核磁共振氢谱如下图：
| (4)M 中含有____________种氢原子。 |
(5)综上所述，M 的结构简式为________ 。 | |
（1）已知某有机物 X 在标况下的密度为1.34g/L，取X与氧气反应，得到等物质的量的CO2和H2O，则该有机物的分子式为_____，为测定X的结构，作核磁共振氢谱，发现只有一种吸收峰，则A可能的结构式为_______。
（2）已知 C7H16有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链，符合条件的烷烃有__种，其中有一种同分异构体的一氯代物有4种同分异构体，请写出其结构简式_____，该烷烃分子的名称_____，C7H16另一种同分异构体分子是由烯烃和氢气加成得到，而且该烯烃分子中的碳碳双键只有一种位置，试写出这种烯烃分子的名称_______。
常温下，1 mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，若在适当的条件下，完全取代需要消耗6 mol Cl2，则下列判断正确的是 ( )
A. 该烷烃的分子式为 C5H12
B. 反应所生成的有机产物能直接使 AgNO3溶液产生白色沉淀
C. 该烷烃的四氯代物有2种
D. 反应容器中，一氯代物所占的物质的量分数最大
25℃和101kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃4L与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了9L，原混合烃中乙烷、乙炔和丙烯的体积比不可能为
A．1:1:1 B．2:1:1 C．3:2:3 D．5:3:4
