满分5 > 高中化学试题 >

有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。 请回答...

有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。

请回答下列问题:

(1)F的化学名称是_______________,①的反应类型是_______________

(2)B中含有的官能团是_______________(写名称),

(3)D聚合生成高分子化合物的化学方程式为________________

(4)反应③的化学方程式是___________________

(5)芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________________

(6)分子式C9H10O2的有机物,其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体有__________________种(不考虑立体异构)。

(7)参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。____________

 

苯甲醇 加成反应 溴原子 14种 【解析】由已知结合流程可得,A.和Br2加成生成B. ,水解生成C. ,在Cu催化下被O2氧化成,又被氧化成D., 消去生成E.,和F. 酯化生成W。 (1)F为,化学名称是:苯甲醇;由已知结合流程可得,A.和Br2加成生成B. ,故①的反应类型是:加成反应。 (2)B为,含有的官能团是:溴原子。 (3)D为,发生缩聚反应生成高聚物,化学方程式为:。 (4)在Cu催化下加热被O2氧化成,故反应③的化学方程式是:。 (5)A为,A的同分异构体N是芳香化合物,其中核磁共振氢谱为三组峰,因为至少有7个C位上必有氢原子,则N的结构应高度对称,其结构简式为: (6)分子式为C9H10O2的有机物,其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体,则结构中必有羧基,符合条件的同分异构体有:、、(邻、间、对共3种)、(邻、间、对共3种)、、、、、、共14种。 (7)依据有机物W的上述合成路线,以M.为起始原料制备F.,由已知:,所以先生成,再通过取代引入−X,最后水解生成,故合成路线为:。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

【化学——选修3:物质结构与性质】

根据已学物质结构与性质的有关知识,回答下列问题:

(1)请写出第三周期元素中p轨道上有3个未成对电子的元素符号:____________,某元素被科学家称之为人体微量元素中的“防癌之王”,其原子的外围电子排布是4s24p4,该元素的名称是____________

(2)根据价层电子对互斥理论推测下列离子或分子的空间立体构型:H3O+____________,BF3____________

(3)向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液,写出有关化学反应方程式_____________________

(4)金属铁的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如图所示。则体心立方晶胞和面心立方晶胞中实际含有的Fe原子个数之比为____________;若两种晶体中最邻近的铁原子间距离相同,则体心立方晶胞和面心立方晶胞的密度之比为_______

 

查看答案

NH3作为一种重要化工原料,被大量应用于工业生产,与其有关性质反应的催化剂研究曾被列入国家863计划。催化剂常具有较强的选择性,即专一性。已知:

反应I4NH3(g) +5O2(g)4NO(g) +6H2O(g)    H=―905.0 kJ·molˉ1

反应 II4NH3(g)+3O2(g)2N2(g) +6H2O(g)    H

1

化学键

H—O

O=O

N≡N

N—H

键能kJ·molˉ1

463

496

942

391

 

 

 

  H=__________________

2)在恒温恒容装置中充入一定量的NH3O2,在某催化剂的作用下进行反应I,则下列有关叙述中正确的是__________________

A.使用催化剂时,可降低该反应的活化能,加快其反应速率

B.若测得容器内4v(NH3)=6v(H2O)时,说明反应已达平衡

C.当容器内=1时,说明反应已达平衡

3)氨催化氧化时会发生上述两个竞争反应III。为分析某催化剂对该反应的选择性,在1L密闭容器中充入1 mol NH32mol O2,测得有关物质的量关系如下图:

该催化剂在高温时选择反应____________ (“ I ”“ II”)。

520时,4NH3(g)+5O24NO(g) +6H2O(g)的平衡常数K=____________________________ (不要求得出计算结果,只需列出数字计算式)。

有利于提高NH3转化为N2平衡转化率的措施有_______________

A.使用催化剂Pt/Ru

B.使用催化剂Cu/TiO2

C.增大NH3O2的初始投料比

D.投料比不变,增加反应物的浓度

E.降低反应温度 

4)采用氨水吸收烟气中的SO2

若氨水与SO2恰好完全反应生成正盐,则此时溶液呈_____性(填)常温下弱电解质的电离平衡常数如下:氨水:Kb=1.8×10ˉ5mol·Lˉ1H2SO3 Ka1=1.3×10ˉ2mol·Lˉ1Ka2=6.3×10ˉ8mol·Lˉ1

上述溶液中通入______气体可使溶液呈中性,(填“SO2NH3)此时溶液离子浓度由大到小的顺序_________________________________

 

查看答案

某小组探究“地康法制氯气”的原理并验证Cl2的性质,设计实验如下(夹持装置略去)请回答下列问题:

I. Cl2的制备。

(1)装置B中发生反应的化学方程式为____________________

(2)装置C的作用除干燥气体外还有_________________

(3)装置 E中盛放CuSO4的仪器名称为_______________;反应开始后,硫酸铜变蓝,则装置D中发生反应的化学方程式为_____________________

II. Cl2性质的验证。

该小组用实验I中制得的Cl2和如图所示装置(不能重复使用)依次验证干燥纯净的Cl2无漂白性、湿润的Cl2有漂白性、Cl的非金属性强于S

査阅资料:

①PdCl2溶液捕获CO时,生成金属单质和两种酸性气体化合物;

②少量CO2不干扰实验;

③该实验条件下,C与Cl2不反应。

(4)按气流从左到右的方向,装置连接的合理顺序为E→______________→尾气处理____________(填装置字母,)

(5)试剂X的名称为____________

(6)装置J中发生反应的化学方程式为_________________

(7)设计实验证明经净化后的Cl2中不含HC1:_______________

 

查看答案

三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料。氯化水解法生产三氯氧磷的流程如下:

(1)氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为___________________________

(2)氯化水解法生产三氯氧磷时,会产生含磷(主要为H3PO3、H3PO4等)废水,已知H3PO3是一种淡黄色晶体,且易溶于水的二元弱酸。

若用20 mL H3PO3溶液与同浓度的NaOH溶液40mL恰好完全反应,生成的盐为___________________(填“正盐”或“酸式盐”)。

H3PO3中,P元素的化合价为_______________________。H3PO3可以将溶液中的Ag+还原,从而用于化学镀银,写出该离子方程式_________________________

处理废水时,先在其中加入适量漂白粉,再加入生石灰调节pH将磷元素转化为磷酸钙沉淀并回收,加入漂白粉的作用是______________________________________

若处理后的废水中c(PO43ˉ)=4×10ˉ7mol·Lˉ1,溶液中c(Ca2+)=________mol·Lˉ1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10ˉ29

(3)通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量,实验步骤如下:

.取a g产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。

.向锥形瓶中加入0.1000 mol·Lˉ1的AgNO3溶液40.00 mL,使Cl完全沉淀。

.向其中加入2 mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖。

.加入指示剂,用c mol·Lˉ1 NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积。

已知:Ksp(AgCl)=3.2×10ˉ10,Ksp(AgSCN)=2×10ˉ12

滴定选用的指示剂是__________(选填字母)。

a.FeCl2b.NH4Fe(SO4)2 c.淀粉 d.甲基橙

实验过程中若未加入硝基苯这项操作,所测Cl元素含量将会_______(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。

 

查看答案

一定条件下,某含碳钢腐蚀情况与溶液pH的关系如表

pH

2

4

6

6.5

8

13.5

14

腐蚀快慢

较快

较快

主要产物

Fe2+

Fe3O4

Fe2O3

FeO2

 

下列说法正确的是(  )

A. pH的升高,碳钢腐蚀速率逐渐加快

B. pH<4,发生析氢腐蚀

C. pH为14,其负极反应为2H2O+Fe_3eFeO2+4H+

D. 在煮沸除氧气后的碱性溶液中,碳钢腐蚀速率会加快

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.