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室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定等体积,浓度均为0.1mol/L的三种...

室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定等体积,浓度均为0.1mol/L的三种酸(HAHBHD)溶液,滴定的曲线如图所示。下列判断正确的是

A. 三种酸的强弱顺序:HA<HB<HD

B. 滴定至P点时,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)

C. pH=7时,消耗NaOH溶液的体积:HA<HB<HD

D. 当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)

 

B 【解析】A.相同物质的量浓度的一元酸,酸的pH越小,氢离子浓度越大,说明酸的电离程度越大,则该酸的酸性越强,其电离平衡常数越大,根据图知,未加NaOH溶液时,pH:HA<HB<HD,说明酸的电离程度HA>HB>HD,则三种酸的强弱顺序:HA>HB>HD,故A错误;B.中和50%即P点,溶液中溶质为等物质的量浓度的酸(HB)和盐(NaB),由图可知溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-),且酸的电离程度大于酸根离子水解程度;①NaB完全电离:NaB=Na++B-,这一步的c(B-)=c(Na+),②HB少部分电离:HB⇌H++B-,则c(HB)>c(H+),③NaB少部分水【解析】 B-+H2O⇌HB+OH-,由于酸的电离程度大于盐的水解程度,则HB电离产生的B-相对NaB水解消耗的B-多,所以c(B-)>c(Na+),由于HB电离消耗得多,水解生成的HB少,所以c(Na+)>c(HB),则c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-),故B正确;C.完全中和时消耗三种溶液的体积相等,酸越弱,生成正盐的溶液pH越大,若要滴定至pH=7,滴加的NaOH溶液越少,即消耗NaOH溶液的体积:HA>HB>HD,故C错误;D.恰好中和时,三种溶液所消耗的氢氧化钠体积相同,生成三种盐的浓度相同,混合后溶液因盐的水解呈碱性,质子守恒的关系为:c(OH-)=c(HA)+c(HB)+c(HD)+c(H+),故D错误;故选B。 点睛:判断电解质溶液的离子浓度关系,需要把握三种守恒,明确等量关系。①电荷守恒规律,电解质溶液中,无论存在多少种离子,溶液都是呈电中性,即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数。如NaHCO3溶液中存在着Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-,存在如下关系:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)。②物料守恒规律,电解质溶液中,由于某些离子能够水解,离子种类增多,但元素总是守恒的。如K2S溶液中S2-、HS-都能水解,故S元素以S2-、HS-、H2S三种形式存在,它们之间有如下守恒关系:c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。③质子守恒规律,如Na2S水溶液中质子守恒式可表示:c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)。质子守恒的关系式也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。  
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短周期元素XYZM在周期表中所处的位置如右图所示,四种元素原子的质子数之和为36。下列说法不正确的是

A. XZ形成的三原子分子的电子式为

B. 简单氢化物稳定性Z>MY

C. XYM分别与Z可形成多种二元共价化合物

D. 最高价氧化物的水化物的酸性MY>X

 

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某模拟人工树叶电化学实验装置如下图所示,该装置能将H2OCO2转化为O2和燃料(C3H8O)。下列说法正确的是

A. 该装置将化学能转化为光能和电能

B. a电极的反应为:3CO2+16H+-18e-=C3H8O+4H2O

C. 该装置工作时,H+b极区向a极区迁移

D. 每生成1molO244gCO2被还原

 

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下列有关关仪器的使用方法或实验操作正确的是

A. 配制一定物质的量浓度溶液中,洗净的容量瓶要放进烘箱中烘干,以防溶液被稀释

B. 测量Zn与稀硫酸反应速率的实验中,应在标准状况下测量H2的体积,以方便计算

C. 酸碱滴定实验中,用待测溶液润洗锥形瓶,以减少实验误差

D. 中和热的测定实验中,要用环形玻璃搅拌棒搅拌,使反应更充分

 

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分子式为C9H12的芳香烃共有(不含之体异构)

A. 5    B. 6    C. 7    D. 8

 

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丙烯酸可与水反应生成乳酸,化学方程式如下,下列说法正确的是

A. 该反应为加成反应,没有副产物生成

B. 可用Br2/CCl4溶液鉴别丙烯酸和乳酸

C. 丙烯酸与乳酸都属于有机酸,两者不发生反应

D. 1mol乳酸分别与足量NaNaOHNaHCO3反应,消耗三者物质的量之比为2:2:1

 

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