下列有机物的系统命名正确的是（ ）
A. 3－甲基－4－乙基戊烷 B. 3，3－二甲基己烷
C. 4，4－二甲基戊烷 D. 3，5－二甲基己烷
下列物质中属于有机物的是 （ ）
A. 胆矾 B. 烧碱 C. 己烯 D. 小苏打
Ⅰ.肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成，质谱分析其分子的相对分子质量为162，核磁共振氢谱谱图显不有6个峰，其面积之比:1:2:2:1:1:3，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如下图：
则肉桂酸甲酯的结构简式是______________（不考虑立体异构）。
Ⅱ.现有2.8g有机物A，完全燃烧生成0.15molCO2和1.8gH2O，A的相对分子质量为56。
已知：
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)，由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：
回答下列问题：
(1)A的分子式为______________。
(2)写出C中含氧官能团名称：___________；F→G 的反应类型是__________________。
(3)写出A和银氨溶液反应的化学方程式_________________________________________。
(4) 与F互为同类的同分异构体有________种(不包括含F本身且不考虑立体异构)，写出其中一种具有順反异构的顺式结构的结构简式_____________________。
(5)又知：
(R，R′为烃基)，试写出以溴苯和丙烯（CH2＝CH-CH3）为原料，合成
的路线流程图____________。合成路线的书写格式如下：
一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下图：
经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·L-1，F和G是同系物，核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰，且峰值比为3：3：1：1。
已知：Ⅰ. 
Ⅱ. 
Ⅲ. 
(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)写出A的结构简式：___________________。
(2)H中所含官能团的名称是___________________。
(3)H→I、M→N的反应类型分别是____________、______________。
(4)写出F和G反应生成H的化学方程式______________________。
(5)E和I反应生成M的化学方程式为_______________________。
(6)芳香族化合物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，且水解可以生成2-丙醇，则Q的种类有___________种。（不考虑立体异构）
充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8g CO2和3.6g H2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
（1）求该有机物的分子式。
（2）该有机物链状同分异构体的结构简式为： 。
（3） 若有机物A在核磁共振氢谱中只有一个信号峰（即只有一种氢原子），则用键线式表示的结构简式为 。
丙烯酸甲脂是—种重要的工业原料，某实验小组制取丙烯酸甲脂的装置如图所示：
CH2=CHCOOH+HOCH3
CH2=CHCOOCH3+H2O
①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于三颈烧瓶中，连接好冷凝管，用搅拌棒搅拌，水浴加热。
②充分反应后，冷却，向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗至中性。
③分液，取上层油状液体，再用无水Na2SO4干燥后蒸馏，收集70-90℃馏分。
可能用到的信息：
| 沸点 | 溶解性 |
|
丙烯酸 | 141℃ | 与水互溶，易溶于有机溶剂 | 有毒 |
甲醇 | 65℃ | 与水互溶，易溶于有机溶剂 | 易挥发，有毒 |
丙烯酸甲酯 | 80.5℃ | 难溶于水，易溶于有机溶剂 | 易挥发 |
回答下列问题：
(1)仪器b的名称是__________________。
(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是_____________________。
(3)关于产品的蒸馏操作(夹持装置未画出)，下图中有2处错误，请分别写出______________、____________。
为检验产率，设计如下实验：
①将油状物质提纯后平均分成5份，取出1份置于锥形瓶中，加入2.5mol/L的KOH溶液10.00mL，加热使之完全水解。
②用酚酞做指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5mol/L的HCl溶液，中和过量的KOH，滴到终点时共消耗盐酸18.00mL。
(4)计算本次酯化反应丙烯酸的转化率____________________。
(5)请列举2条本实验中需要采取的安全防护措施_____________、_____________________。
