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Ⅰ.沉淀的生成、溶解和转化在无机物制备和提纯以及科研等领域有广泛应用。 (1)已...

Ⅰ.沉淀的生成、溶解和转化在无机物制备和提纯以及科研等领域有广泛应用。

(1)已知25时,Ksp(BaSO4)=1×1010BaSO4的悬浊液过滤,滤液中c(Ba2)=_______mol·L1。取100 mL滤液与100 mL 2 mol·L1的Na2SO4溶液混合,混合液中c(Ba2)=___________ mol·L1

(2)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的利用率。水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。

CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为_____________________________________________________

请分析CaSO4转化为CaCO3的原理:______________________________________________________

Ⅱ.在25 时,HSCN、HClO、H2CO3的电离常数如下表:

HClO

HSCN

H2CO3

K=3.2×108

K=0.13

K1=4.2×107

K2=5.6×1011

 

(1)1 mol·L1的KSCN溶液中,所有离子的浓度由大到小的顺序为_________________________________

(2)向Na2CO3溶液中加入过量HClO溶液,反应的化学方程式为_______________________________

(3)25 时,为证明HClO为弱酸,某学习小组的同学设计了以下三种实验方案。下列三种方案中,你认为能够达到实验目的的是______________________(填下列各项中序号)。

a.用pH计测量0.1mol·L1NaClO溶液的pH,若测得pH>7,可证明HClO为弱酸

b.用pH试纸测量0.01 mol·L1 HClO溶液的pH,若测得pH>2,可证明HClO为弱酸

c.用仪器测量浓度均为0.1 mol·L1的HClO溶液和盐酸的导电性,若测得HClO溶液的导电性弱于盐酸,可证明HClO为弱酸

 

1×10-5 1×10-10 CaSO4(s)+CO32- (aq)===CaCO3(s)+SO42-(aq) CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀,Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解的方向移动 c(K+)>c(SCN-)>c(OH-)>c(H+) Na2CO3+HClO===NaHCO3+NaClO a、c 【解析】Ⅰ、 (1)根据硫酸钡的溶度积常数可知硫酸钡悬浊液中存在c(Ba2+)×c(SO42-)=1×10-10,c(Ba2+)=1×10-5mol/L;取100mL滤液与100mL2mol/LNa2SO4的溶液混合,反应后c(SO42-)=1mol/L,则由c(Ba2+)×c(SO42-)=1×10-10,可知c(Ba2+)=1×10-10mol/L;(2)①CaSO4 转化为CaCO3的离子方程式为CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq);②由平衡CaSO4(s)Ca2+(aq)+SO42-(aq)可知,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动,发生:CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq); Ⅱ、(1)KSCN溶液中SCN-水解显碱性,溶液中离子浓度大小为c(K+)>c(SCN-)>c(OH-)>c(H+);(2)分析电离平衡常数可知酸性:HSCN>H2CO3>HClO;碳酸钠和次氯酸反应生成碳酸氢钠和次氯酸钠,反应的化学方程式为:Na2CO3+HClO=NaHCO3+NaClO;(3) a.用pH计测量0.1mol•L-1 NaClO溶液的pH,若测得pH>7,说明次氯酸根离子水解,可证明HClO为弱酸,a正确;b.用pH试纸测量0.01mol•L-1 HClO溶液的pH,由于次氯酸具有漂白性,pH试纸不能测定溶液pH,不能证明HClO为弱酸,b错误;c、用仪器测量浓度均为0.1mol•L-1的HClO溶液和盐酸的导电性,若测得HClO溶液的导电性弱于盐酸,说明次氯酸溶液中离子浓度小于盐酸,存在电离平衡,可证明HClO为弱酸,c正确;答案选ac。 点睛:本题考查了,化学平衡常数计算和影响因素分析,盐类水解和弱电解质电离程度分析判断,掌握基础是关键,注意次氯酸的漂白性。难点是弱电解质的判断,弱电解质的证明,是基于与强电解质对比进行的。弱电解质与强电解质最大的区别就是弱电解质存在电离平衡,而强电解质不存在电离平衡。因此只要证明有电离平衡存在,就证明了弱电解质,设计实验时注意灵活分析。  
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考点分析:
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已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增加。相关信息如下表所示,根据推断回答下列问题:(答题时A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示)

A

A原子核外电子有6种不同的运动状态

B

B元素的第一电离能比同周期相邻两个元素都大

C

C原子在同周期原子中半径最大(稀有气体除外),其单质焰色为黄色

D

D原子最外层电子数等于电子层数

E

E的基态原子最外层电子排布式为3s23p2

F

F与C位于不同周期,F原子核外最外层电子数与C相同,其余各层电子均充满

 

 

(1)F基态原子核外价电子排布式是________________

(2)A、B、E三种元素电负性由大到小排列顺序为__________________

(3)B元素可形成多种单质,其中“只有一层原子厚”的物质,被公认为目前世界上已知的最薄、最坚硬、传导电子速度最快的新型材料,该材料晶体结构如右图所示,其原子的杂化类型为________________

(4)煤燃烧产生的烟气中有B的氧化物,会引起严重的环境问题,因此,常用AH4催化还原以消除污染,已知:

  AH4(g)+2 BO2(g)= B2(g)+AO2(g)+2H2O (g)  △H1=-867kJ/mol

  2BO2(g) B2O4(g)  △H2=-56.9 kJ/mol

写出AH4和B2O4反应的热化学方程式__________________

(5)D单质为面心立方晶体,其晶胞边长a=0.405nm,用NA表示阿伏伽德罗常数,列式表示D单质的密度______g·cm-3(不必计算出结果)。

(6)继A60后,科学家又合成了E60、B60, E60分子中每个E原子只跟相邻的3个原子形成共价键,且每个E原子最外层都满足8电子稳定结构,则E60分子中π键的数目为_______________ 

(7)F的单质和过氧化氢在稀硫酸中可反应,有人将这个反应设计成原电池,请写出该原电池正极反应方程式_______________

(8)某学生所做的有关F元素的实验流程如下图:

F单质棕色的烟绿色溶液蓝色沉淀蓝色溶液黑色沉淀

请书写第⑤步反应的离子方程式:___________________

 

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向甲、乙、丙三个密闭容器中充入一定量的A和B,发生反应:xA(g)+B(g)2C(g)。各容器的反应温度、反应物起始量,反应过程中C的浓度随时间变化关系分别用下表和下图表示:

容器

容积

1L

1L

2L

温度

T1

T2

T2

反应物

起始量

1molA

2molB

1molA

2molB

4molA

8molB

 

下列说法正确的是  (    )

A. 由图可知:T1<T2,且该反应为吸热反应

B. T1时该反应的平衡常数K=7.2

C. 前10min甲、乙、丙三个容器中A的平均反应速率:v(A)v(A)v(A)

D. 平衡时A的质量m:m<m<m

 

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下列说法中正确的是(      )

A. 常温下,在pH=3的CH3COOH溶液和pH=3的H2SO4溶液中,水的电离程度前者小于后者

B. 0.1 mol•L﹣1 CH3COONa溶液与0.05 mol•L﹣1盐酸等体积混合后的酸性溶液中:c(Cl)>c(CH3COO)>c(CH3COOH)>c(H+

C. 某温度时水的离子积常数KW=10-13,若将此温度下pH=11的NaOH溶液a L与pH=1的稀硫酸b L混合,若所得混合液pH=2,则ab=9 ∶2(忽略溶液混合后的体积变化)

D. 常温下,在10 mL pH=12的氢氧化钠溶液中加入pH=2的HA至pH刚好等于7,所得溶液体积V(总)≥20 mL(忽略溶液混合后的体积变化)

 

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现有X、Y、Z、W、Q五种短周期元素原子序数依次增大Y、Z、W、Q形成的简单离子具有相同的电子层结构YX3、X2Z、X2Z2、W2Z、W2Z2都是常见的化合物其中YX3在常温下呈气态能使酚酞溶液变红色。下列有关推断正确的是(     )

A. 简单离子半径Q>W>Z>Y>X

B. YX3分子的VSEPR模型为四面体

C. X能分别与Y、Z、W形成共价化合物

D. Y、W、Q的最高价氧化物对应的水化物两两之间一定相互反应

 

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用吸附了氢气的碳纳米管等材料制作的二次电池的原理如图所示。下列说法正确的是(  )

2W8.TIF

 

A.放电时,负极的电极反应式为H22e2OH=2H2O

B.充电时,阳极的电极反应式为Ni(OH)2OHe=NiO(OH)H2O

C.放电时,OH移向镍电极

D.充电时,将电池的碳电极与外电源的正极相连

 

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