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已知:下表为25℃时某些弱酸的电离平衡常数。 如图表示常温下,稀释CH3COOH...

已知:下表为25℃时某些弱酸的电离平衡常数。

如图表示常温下,稀释CH3COOH、HClO两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化。下列说法正确的是

A. 相同浓度的CH3COONa和NaClO的混合溶液中,各离子浓度的大小关系是:c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

B. 向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为:ClO-+CO2+H2O=HClO+CO32-

C. 图象中a点的酸的总浓度大于b点酸的总浓度

D. 图象中a、c两点处的溶液中相等(HR代表CH3COOH或HClO)

 

D 【解析】A.醋酸的电离常数大于次氯酸,所以醋酸的水解程度小于次氯酸,醋酸钠和次氯酸钠都是强碱弱酸盐,其混合溶液呈碱性,所以相同物质的量浓度的CH3COONa和NaClO的混合液中,各离子浓度的大小关系是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故A错误;B.碳酸的二级电离小于次氯酸,所以碳酸氢根离子的酸性小于次氯酸,则向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故B错误;C.pH相等的CH3COOH、HClO,稀释相同的倍数时,较强酸中氢离子浓度小于较弱酸,则较弱酸的pH小于较强酸,酸性CH3COOH>HClO,所以a所在曲线表示CH3COOH,b所在曲线表示HClO,次氯酸的电离程度小于醋酸,所以醋酸的浓度减小,次氯酸的浓度较大,a、b两点相比,加入相同体积的水后仍然是次氯酸的浓度较大,即:图象中a点酸的浓度小于b点酸的浓度,故C错误;D.在的分子、分母同时乘以氢离子浓度可得:,由于水的离子积和电离平衡常数只受温度影响,a、c的温度相同,则该比值相等,故D正确;故选D。  
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向Cr2(SO4)3的水溶液中加入Na0H溶液,当pH=4.6时,开始出现Cr(OH)3沉淀,随着pH的升高,沉淀增多,但当pH≥13时,沉淀消失,出现亮绿色的亚铬酸根离子(CrO2-),其平衡关系为:

向50mL0.05mol/L的Cr2(SO4)3溶液中,加入l.0mol/L的NaOH溶液50mL,充分反应后,溶液中可观察到的现象为

A. 溶液为紫色    B. 溶液中有灰绿色沉淀    C. 溶液为亮绿色    D. 无法判断

 

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常温下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10, Ksp(AgI)=1.0×10-14,将等体积的AgCl和AgI的饱和溶液的清混合,再向其中加入一定量的AgNO3固体,下列说法正确的是

A. 向AgI清液中加入AgNO3,c(Ag+)增大,Ksp(AgI)也增大

B. 两清液混合,AgCl和AgI都沉淀

C. 若取0.1435gAgCl固体加入100mL水(忽略体积变化),c(Cl-)为0.01mol/L

D. 若AgNO3足量,AgCl和AgI都可沉淀,但以AgCl为主

 

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研究发现,硝酸越稀,还原产物中氮元素的化合价越低。某同学取适量的铁铝合金与足量很稀的硝酸充分反应,没有气体放出。在反应结束后的溶液中,逐滴加入4 mol/LNaOH 溶液,所加NaOH溶液的体积(mL)与产生的沉淀的物质的量(mol)的关系如图所示。下列说法不正确的是

A. O处溶液中的阳离子为:H+、Fe2+、Fe3+、Al3+

B. DE段反应的离子方程式为:NH4++OH-=NH3·H2O

C. 合金中,n(Al)=0.008mol

D. 欲测定F点沉淀的质量,实验步骤是:过滤、洗涤、干燥、称量

 

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下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是

A. 室温下,向0.01mol/LNH4HSO4溶液中滴加Na0H溶液至中性:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)> c(OH-)= c(H+)

B. Na2CO3溶液:c(Na+)+ c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+ c(OH-)

C. 等浓度的NaClO、NaHCO3混合溶液中:c(HClO)+c(ClO-)= c(HCO3-)+c(H2CO3)

D. 氯水中:2c(Cl2)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(HClO)

 

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常温下,用0.10mol/LNaOH溶液滴定20.00mL 0.10mol/LHA溶液(滴定曲线见图)。下列说法正确的是

A. 此图可以表示从NaOH滴定盐酸的曲线

B. 图中D点状态时溶液中有:c(Na+)<c(A-)

C. 达到D、E状态时,均有:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)

D. 当O<V(NaOH)<20.00mL时,对应混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序均为c(A-)> c(Na+)> c(H+)>c(OH-)

 

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