下列实验过程中的现象及结论均正确，且存在因果关系的是
A. A B. B C. C D. D
用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A. 标准状况下，11g CO2含有的共用电子对数为0.5NA
B. 1mol Na分别与足量的O2反应生成Na2O或Na2O2，失去的电子数均为NA
C. 通常状况下，39 g Na2O2固体中含有的离子总数为2NA
D. 滴加到沸水中的FeCl3溶液有5.6 g Fe3+发生水解，则生成的胶粒数为0.1NA
下列有关有机化合物的说法正确的是
A. 苯与液溴FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应，生成溴苯
B. 分子式为C5H10O2，且能与NaHCO3反应的有机物有3种
C. 乙醇制备乙烯和乙醇制备乙酸乙酯均为脱水的取代反应
D. 2 -甲基戊烷和4-甲基戊烷互为同分异构体
化学的应用无处不在，下列与化学有关的叙述正确的是
A. “84消毒液”与含盐酸的洁厕灵混合使用可增强消毒效果
B. 《淮南万毕术》所述“白青得铁化为铜”涉及置换反应
C. 使用活性炭口罩可减少雾霾对人体的毒害，其原理是活性炭具有杀菌消毒作用
D. 用氢氟酸刻蚀玻璃制备工艺品，利用了氢氟酸的氧化性
香豆素（
）可以看做是邻烃基肉桂酸的内酯，它是一大类存在于植物界中的香豆素类化合物的母核。下图是工业合成香豆素的两种方法：
已知：
①
②
③（CH3CO）2O+H2O
2CH3COOH
请回答：
（l）下列说法不正确的是_______。
A．化合物B、C容易被氧化
B．C与D反应生成E的反应类型是加成反应
C．在一定条件下，lmolD与NaOH充分反应最多消耗3mol NaOH
D．香豆素分子中所有原子共平面
（2）化合物A的结构简式是________
（3）写出符合下列条件的F的所有同分异构休的结构简式__________。
①1H-NMR谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子
②能发生水解反应并能使溴的CCl4溶液褪色
③苯环侧链上无支链
（4）EF的总化学方程式是__________
（5）请写出方法二中制备F的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选，标注反应条件）: __________
实验室制备一硝基甲笨（主要含邻硝基甲苯和对硝基甲苯）的反应原理、实验装
| 密度/（g·cm-3) | 沸点／℃ | 式量 | 溶解性 |
甲苯 | 0.866 | 110.6 | 92 | 不溶于水，易溶于一硝基甲苯 |
对硝基甲苯 | 1.286 | 237.7 | 137 | 不溶于水，易溶于液态烃 |
邻硝基甲苯 | 1.162 | 222 | 137 | 不溶于水，易溶于液态烃 |
实验步骤：
① 配制混酸，组装如图反应装置。取100 mL 烧杯，用10 mL 浓硫酸与30 mL 浓硝酸配
制混酸，加入恒压滴液漏斗中，把15 mL 甲苯（折合质量13.0g）加入三颈烧瓶中。
② 向室温下的甲苯中逐滴加混酸，边滴边搅拌，混合均匀。
③ 在50一60℃ 下发生反应，直至反应结束。
④ 除去混酸后，依次用蒸馏水和10% NaCO3溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。
请回答下列问题：
（l）配制40mL 混酸的操作是________________
（2）装置中还缺少__________（填仪器名称）。如果温度超过60℃，将会有____（填物质名称）生成。
（3）分离粗产品和水的操作方法是__________
（4）产品用10% NaCO3溶液洗涤之后，再用蒸馏水洗涤，检验产品是否洗干净的操作是_______
（5）为了得到更纯净的硝基苯，还须先向液体中加入_______除去水，然后蒸馏，若最终得到产品的质量为13.70g，则一硝基甲苯的产率是________。
