Question

某气态烃A在标准状况下的密度是1.875 g/L。其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2︰1︰3。A有如下转化关系：

已知：①

②2RX+2Na→R一R+2NaX(RX为卤代烃)

回答下列问题：

（1）A的结构简式为                       。

（2）A转化为B的反应类型为                       。

（3）C是B的一溴代物，F不能在Cu做催化剂的条件下被O₂氧化。则F中所含官能团的名称为                。

（4）F在浓硫酸的作用下也能生成D，已知E是一种高聚物。

①D不能发生的反应有              （填正确选项前的字母）。

a．消去反应   b．氧化反应    c．取代反应     d．加成反应    e．置换反应

② C转化为D的化学方程式为                   。

（5）H的相对分子质量是165，其苯环上的一氯代物有两种。则H的结构简式为          。

（6）G的分子式是C₁₈H₂₂，则其结构简式为                   。

（7）符合下列条件的F的同分异构体（不包括F）有          种。

① 含有苯环结构    ②苯环上只连有一个取代基。

Answer

（1）CH2＝CHCH3（2分）；（2）加成反应（2分）

（3）羟基（2分）（4）①a、e（2分，错选不得分，漏选得1分）

②；

（5）（2分）

（6）（2分） （7）9 （2分）

【解析】

试题分析：气态烃A在标准状况下的密度是1.875g/L，则A的相对分子质量为1.875×22.4=42，其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2：1：3，则A为CH3CH=CH2，根据各物质转化关系，A与苯发生信息中的加成反应生成B，C是B的一溴代物，C碱性水解得F，F不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化，则可推知B为，C为，F为，F在浓硫酸的作用下也能生成D，E是一种高聚物，D发生加聚反应生成E，则D为，E为，根据G的分子式可知，C与钠反应生成G为，H的相对分子质量是165，其苯环上的一氯代物有两种，B发生硝化反应生成H为。

（1）根据上面的分析可知，A为CH2＝CHCH3；

（2）根据上面的分析可知，A转化为B的反应类型是加成反应；

（3）F为，F所含官能团的名称是羟基；

（4）①D为，D能发生的反应有氧化反应、取代反应、加成反应，不能发生消去反应和置换反应，故选ae；

②根据以上分析可知C转化为D的方程式为。

（5）根据以上分析可知H的结构简式为；

（6）根据以上分析可知G的结构简式为；

（7）F为，①含有苯环结构，②苯环上只连有一个取代基，则取代基可以是－CH2CH2CH2OH、－CH2CHOHCH3、－CHOHCH2CH3、－CH(CH3)CH2OH、－OCH2CH2CH3、－OCH(CH3)2、－CH2OCH2CH3、－CH2CH2OCH3、－CH(CH3)OCH3，共计9种。

【考点定位】本题考查有机物推断，涉及烯、醇、羧酸、酯的性质与转化等

【名师点晴】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。本题较全面的考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力。