满分5 > 高中化学试题 >

将一定量的Mg和Cu组成的混合物加入到稀硝酸中,金属完全溶解(假设反应中还原产物...

定量的MgCu组成的混合物加入稀硝酸属完溶解(假设反应中还产物只有NO)向反应后的溶液中加入3 mol/L NaOH溶液至沉淀完全,测得生成沉淀的质量比原来的混合物质量增加10.2 g。下列说法正确的是

A.当沉淀质量达到最大时,消耗NaOH溶液的体积一定大于200 mL

B.参加反应的金属的物质的量是0.3mol

C.将反应中生成的沉淀充分灼烧,得到固体的质量可能是10.8 g

D.金属完全溶解时收集到NO气体是0.1mol

 

B 【解析】 试题分析:将一定量的镁和铜组成的混合物加入到稀HNO3中,金属完全溶解(假设反应中还原产物只有NO),发生反应:3Mg+8HNO3 (稀)=3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O;3Cu+8HNO3 (稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;向反应后的溶液中加入过量的3mol/L NaOH溶液至沉淀完全,发生反应:Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3;Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀为氢氧化镁和氢氧化铜,生成沉淀的质量比原合金的质量增加10.2g,则氢氧化镁和氢氧化铜含有氢氧根的质量为10.2g,氢氧根的物质的量为10.2g÷17g/mol=0.6mol,则镁和铜的总的物质的量为0.3mol。A.硝酸没有剩余时,当生成的沉淀达到最大量时,溶液中溶质为NaNO3,硝酸根守恒可知n(NaNO3)=2n(硝酸铜+硝酸镁)=0.3mol×2=0.6mol,由钠离子守恒由n(NaOH)=n(NaNO3)=0.6mol,故此时氢氧化钠溶液的体积为0.6mol÷3mol/L=0.2L=200mL,硝酸若有剩余,消耗的氢氧化钠溶液体积大于200mL,A错误;B.根据A中分析可知B正确;C.镁和铜的总的物质的量为0.3mol,假定全为镁,氧化镁的质量为0.3mol×40g/mol=12g,若全为铜,氧化铜的质量为0.3mol×80g/mol=24g,所以将反应中生成的沉淀充分灼烧,得到固体的质量不可能是10.8 g,C错误;D.根据电子转移守恒可知生成的NO物质的量为0.6mol×2/3=0.4mol,D错误;答案选B。 【考点定位】本题主要考查混合物有关计算 【名师点晴】综合考查学生的得失电子守恒、质量守恒等综合运用和解决复杂问题的能力,是一道考查能力的好题,A选项为易错点,学生容易按硝酸恰好完全反应计算,难度较大。许多有关化学反应的计算,如果能够巧妙地运用守恒规律可以达到快速解题的目的,常见的守恒关系有:①反应前后元素种类和某种原子总数不变的原子守恒;②电解质溶液中的电荷守恒;③氧化还原反应中得失电子数守恒、原电池或电解池中两极通过的电子总数相等;④从守恒思想出发还可延伸出多步反应中的关系式,运用关系式法等计算技巧巧妙解题。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

下列操作中,发生“先产生白色沉淀,然后沉淀又完全溶解”现象的是

A.酸铝溶液中逐滴滴氢氧化钡溶液

B.向硅酸胶体中逐滴滴入酸溶液

C.氧化铁胶体中逐滴滴酸溶液

D.向氢氧化钡溶液中缓缓二氧化

 

查看答案

如图2所示β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料它经多步反应可合成维生A1下列说法正确的是

A.β-紫罗兰的分子式为C13H22O

B.1mol中间体X 多能与2molBr2发生加成反应

C.维生素A1难溶于CCl4溶液

D.β-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体

 

查看答案

已知C3N4晶体可能具比金刚石还大的硬度,子间均以单键结合,下列说法正确的

A.C3N4晶体中C-N共价键的键长比金刚石中的C-C共价键的键长要长

B.C3N4晶体与SiO2类型一二近都较高的熔沸点

C.C3N4晶体中每个C原子连接3个N原子,每个N原子连接4个C原子

D.C3N4晶体中除了共价外还有范徳华力

 

查看答案

下列有关实验的说法正确的是

A. 蒸馏实验中温度计的水银球应该插入液态混合物中

B. 测定未知NaOH溶液浓度时,锥形瓶应用标准碱液润洗23

C. 硫酸铜晶体中结晶水含量测定时,需用小火缓慢加热,防止晶体飞溅、防止硫酸铜变成其他产物

D. 向试管中滴加试剂时,将滴管下端紧靠试管内壁

 

查看答案

下列有关物质的量和阿伏加德罗常的说法不正确的是

A.0.6gCaCO3和Mg3N2的混合物中所含质子数为0.3NA

B.常压下,22.4LCH4中所含原子数小于5NA

C.含有0.2molH2SO4的浓硫酸与足量铜加热条件下反应转移的电子数一定小于0.2NA

D.标准状况下22.4L苯所含碳原子物质的量6mol

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.