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从含铜废料(如:覆铜板、印刷线路板及铅冰铜等)中提取铜,既可提高资源的利用率又可...

从含铜废料如:覆铜板、印刷线路板及铅冰铜等中提取铜,既可提高资源的利用率又可减少重金属污染。

1废覆铜板Cu和Sn组成可用CuSO4和H2SO4混合溶液作电解质溶液,直接电解回收精铜,阳极上发生的电极反应为          

2废印刷线路板中的铜常用含盐酸的FeCl3溶液或H2O2-HCl- NaCl混合溶液浸取回收。

①用FeCl3溶液浸取铜时发生反应的离子方程式为           ;若加盐酸不足,反应一段时间后线路板表面有红褐色沉淀,产生红褐色沉淀的原因是          

②将粉碎后的废印刷线路板放入三口烧瓶中,分别加入由0.3mol·L-1盐酸、0.5mol·L-1NaCl及不同浓度的H2O2组成的混合溶液,在温度、搅拌速率及固液比等均相同时,铜的浸取率随H2O2的浓度和时间的变化如图-1所示。当cH2O2= 0 mol·L-1时,也有少量的铜被浸出,其原因是                  

③用H2O2-HCl- NaCl混合溶液浸取时,其浸取过程包括:

Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O

Cu2++Cu2Cu+

Cu++nClCuClnn-1

2CuClnn-1+2H++H2O2=2Cu2++2H2O+2nCl

其他条件相同时,增大下列离子浓度可以加速Cu从废电路板中浸出的是            填序号

a.Na+    b.Cu2+    c.Cl   d.OH

3铅冰铜PbS、Cu2S及FeS的混合物可用HCl-H2O2混合溶液浸取。

①Cu2S被HCl-H2O2混合溶液浸取得到硫酸铜和氯化铜溶液的化学方程式为                  

②若由H2SO4代替HCl-H2O2中的HCl,其他条件相同,铜的浸取率随硫酸浓度的变化如图-2所示。当H2SO4浓度大于3.1mol·L-1时,硫酸浓度越大,铜的浸取率反而越小,其原因可能是                   

 

(1)Cu-2e-=Cu2+和Sn-2e-=Sn2+ (2)①2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;c(H+)和c(Fe3+)小,有利于Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀 ②液面上方空气中O2随搅拌不断进入溶液,溶解的O2将铜氧化而被浸取;③bc (3)①Cu2S+5H2O2+2HCl=CuCl2+CuSO4+6H2O;②过量的硫酸会生成PbSO4沉淀包裹在铅冰铜颗粒表面,使铜无法与浸出液接触 【解析】 试题分析:(1)通过电解回收精铜,阳极上复试氧化反应,铜以及比铜活泼的金属放电,发生的电极反应为Cu-2e-=Cu2+ 和Sn-2e-=Sn2+,故答案为:Cu-2e-=Cu2+ 和Sn-2e-=Sn2+; (2)废印刷线路板中的铜常用含盐酸的FeCl3溶液或H2O2-HCl- NaCl混合溶液浸取回收。 ①FeCl3溶液溶解铜时发生反应的离子方程式为2Fe3++Cu =2Fe2++Cu2+,c(H+)和c(Fe3+)小,有利于Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀,因此加盐酸不足时,反应一段时间后线路板表面有红褐色沉淀,故答案为:2Fe3++Cu =2Fe2++Cu2+;c(H+)和c(Fe3+)小,有利于Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀; ②当c(H2O2)= 0 mol·L-1时,液面上方空气中O2随搅拌不断进入溶液,溶解的O2将铜氧化而被浸取,导致也有少量的铜被浸出,故答案为:液面上方空气中O2随搅拌不断进入溶液,溶解的O2将铜氧化而被浸取; ③a.上述反应与Na+无关,错误;b.根据上述方程式,增大Cu2+浓度,上述反应的速率加快,正确;c.增大Cl-浓度,反应Ⅲ加快,导致反应Ⅳ也加快,正确;d.增大OH-浓度,使得容易中氢离子浓度和铜离子浓度减小,反应速率减慢,错误;故选bc; (3)①Cu2S被HCl-H2O2混合溶液浸取得到硫酸铜和氯化铜溶液的化学方程式为Cu2S +5H2O2+2HCl = CuCl2+CuSO4+6H2O,故答案为:Cu2S +5H2O2+2HCl = CuCl2+CuSO4+6H2O; ②若由H2SO4代替HCl-H2O2中的HCl,其他条件相同,当H2SO4浓度大于3.1mol·L-1时,过量的硫酸会生成PbSO4沉淀包裹在铅冰铜颗粒表面,使铜无法与浸出液接触,使得硫酸浓度越大,铜的浸取率反而越小,故答案为:过量的硫酸会生成PbSO4沉淀包裹在铅冰铜颗粒表面,使铜无法与浸出液接触。 考点:考查了影响想反应速率的因素、氧化还原反应、化学方程式的书写、电解原理的应用的相关知识。  
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CaH2PO22次磷酸钙,一元中强酸H3PO2的钙盐是一种白色结晶粉末,溶于水常温时,溶解度16.7g/100g水,其水溶液呈现弱酸性。可用作医药、抗氧化剂以及制备次磷酸钠等。由白磷P4与石灰乳制备CaH2PO22的实验步骤如下:

步骤1.在三口烧瓶中加入白磷和石灰乳,先通入N2,然后在约98°C下充分搅拌1h,同时收集产生的PH3

步骤2.将反应液静置、过滤。

步骤3.向滤液中通入适量CO2,再过滤。

步骤4.用次磷酸溶液调节步骤3滤液的pH,浓缩、冷却结晶、干燥得次磷酸钙。

1步骤1先通入N2的目的是           ;搅拌的目的是              

2步骤1石灰乳与 P4白磷发生反应的化学方程式为           ;步骤2过滤所得滤渣成分为           

3步骤3的目的是           

4请补充完整由产品进一步制备NaH2PO2·H2O的实验方案:取产品次磷酸钙加入烧杯中,加适量的水溶解,           ,干燥得到NaH2PO2·H2O。已知:在常压下,加热蒸发次磷酸钠溶液会发生爆炸,100℃时NaH2PO2·H2O的溶解度为667g/100g水

 

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PbO2及2PbCO3·PbOH2碱式碳酸铅均是生产铅酸蓄电池正极的原料。

1PbO2可由NaClO氧化PbNO32溶液得到。

①PbNO32被氧化为PbO2的离子方程式为             

②PbNO32溶液中通入H2S发生Pb2+aq+H2SaqPbSs+2H+aq,直至平衡,该反应的平衡常数为K=         [已知:KspPbS= 3.55×10-28;H2S电离常数Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15 ]。

2制备碱式碳酸铅的实验步骤如下:

①“碳化”时,发生反应的化学方程式为                   

②“洗涤”时,经水洗涤后再用酒精洗涤的目的是                  

3为确定2PbCO3·PbOH2相对式量:775的热分解过程,进行如下实验:称取一定量2实验制得的样品放在热重分析仪中,在氩气流中热分解,测得样品的固体残留率固体样品的剩余质量/固体样品的起始质量×100%随温度的变化如下图所示。

 

①A→B过程中,从体系中逸出的分解产物化合物         填化学式;C→D过程中,从体系中逸出的分解产物化合物               填化学式

根据图中实验数据,计算并确定E点残留固体的化学式写出计算过程

 

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盐酸赛庚啶是一类抗凝血、抗过敏类新药,其关键中间体H的合成路线如下:

1D中含氧官能团名称为                   

2D→E的反应类型为         

3C还原可得到D,C的分子式为C15H12O3,写出C的结构简式         

4写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式        

①含有两个苯环且能发生银镜反应

②分子中只有4种不同化学环境的氢

5请以为原料制备,写出制备的合成路线流程图无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干

 

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碘化钡BaI2·2H2O是一种白色粉末,常用于制取其他含碘化合物。一种制备流程如下:

1步骤Ⅰ制FeI2溶液时,提高反应速率的可行措施有              填序号

a.铁粉和碘粉用球磨机磨成细粉

b.增大n铁粉∶n的配料比

c.适当升高反应温度和搅拌速度

d.向反应器中加水至I2全部溶解

2步骤Ⅱ发生反应的化学方程式为             ;用pH试纸测定溶液pH的方法是            

3步骤Ⅲ小心“煮沸”约20分钟,可使FeOH2颗粒长大,其目的是            ;步骤V加入活性炭的目的是            

4从过滤2所得滤液中获得BaI2·2H2O溶解度曲线如右图所示的方法是            

 

 

 

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最近中国科学院上海高等研究院在合成气直接制烯烃研究获重大突破。已知:

反应①:Cs+1/2O2g=COg  H1

反应②:Cs+H2Og=COg+H2g  H2

反应③:COg+2H2g=CH3OHg  H3=-90.1kJ·mol-1

反应④:2CH3OHg=CH3OCH3g+H2Og  H4=-134.0kJ·mol-1

反应⑤:3CH3OHg=CH3CH=CH2g+3H2Og  H5=-31.0kJ·mol-1

下列说法正确的是

A.H1H2<0

B.反应②为放热反应

C.3CH3OCH3g=2CH3CH=CH2g+3H2Og  H=-103.0kJ·mol-1

D.3COg+6H2g=CH3CH=CH2g+3H2Og  H=-301.3kJ·mol-1

 

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